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华裔牛人联手华中科技大,PNAS发布单细胞新技术

休斯顿大学和华中科技大学的研究人员开发了一种新的纳米技术,该技术能够从活细胞中提取分子但不对细胞产生显著影响。这一成果为人们提供了诊断癌症和其他疾病的全新途径。 科学家们利用磁化的碳纳米管从活细胞中提取生物分子,这种纳米材料可以溜进细胞将分子偷偷运出来,对细胞活力没有明显影响。相关论文发表在本周的美国国家科学院院刊PNAS杂志上。 大多数检测细胞内分子的方法,会导致单个细胞死亡,无法持续跟踪细胞中发生的改变。荧光和化学标签虽然能够跟踪活细胞,但这些分子可能对细胞通路产生干扰。 这项研究的通讯作者分别是休斯顿大学的Dong Cai、任志锋(Zhifeng Ren)教授、和朱经武(Ching-Wu Chu)教授。任志锋教授早年毕业于华中科技大学,是超导和纳米领域国际知名的科学家。朱经武教授是著名的物理学家,美国休斯敦大学天普科学讲座教授、物理学系教授及德州超导中心创始主任。其他研究人员还包括华中科技大学的Zhen Yang......阅读全文

活细胞提取及应用——单个细胞级别的活细胞提取

由于细胞异质性的存在,单细胞层面的分析就变得十分重要。目前对于单细胞分析的方法主要还是通过化学、生物学的方法进行裂解后,提取内容物进行分析,然而这种方法往往会对样本造成一些损伤。直接提取活细胞具有诸多优点,但是操作苦难。如今一种全新使用FluidFM科技的技术新报道有望提供一种活细胞提取新型的简易方

细胞核提取

HeLa Cell Nuclei Preparation (John Garland)Prepare nuclear extract from HeLa cell  ·         Extract Preparation (Brent Graveley)Preparation of nuclea

提取悬浮细胞RNA

提取RNA器械:离心管2支,吸管4个,酒精灯,打火机,记号笔,200ul,1000UL枪,DEPC泡过的枪头EP管,紫外照过的手套。滤纸,DEPC纯水(750ml无水乙醇+150mlDEPC水,剧烈振荡,使劲的摇晃,直至混匀),氯仿,75%酒精,异丙醇,Trizol,预冷的离心机(两种),EP管架(

如何提取细胞线粒体

提取新鲜心肌组织细胞内线粒体的方案:心肌组织切碎后在4 ℃介质(0.25 mol/L蔗糖、10 mmol/L Tris-HCl pH7.4,0-4℃)中制备心肌组织匀浆。匀浆经750g、离心10 min后留上清,以9000 g离心20 min 后留沉淀,重新悬浮后以9000 g再离心20 min,弃

RNA提取心得(组织RNA提取和培养细胞的RNA提取)

一.组织RNA提取 1.最好新鲜组织,这样RNA提取的效果比较好,这是肯定的。 2. 如果不是新鲜的(最好在半年之内,-80℃或者液氮中冻存的)组织,注意不要反复冻融,从冰冻状态拿到0-4℃,注意不要拿到常温,待组织解冻后,用 DEPC泡过的剪刀剪一小块组织,称重后,放到预冷的匀浆器中,然后

细胞总RNA的提取

提取细胞RNA的步骤:1)  六孔板每孔细胞中加入1ml Trizol,冰上放置5min,枪头吹打。2)  将各孔裂解液吸到1.5 ml EP管中,加入氯仿0.2ml/管,用力振摇15s。15-30℃下孵育2-3min,离心(4℃,12,000g,15min)。3)  离心后液体分为三层(上层-无色

什么是抗原提取细胞 ?

抗原提取细胞是指具有摄取、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类细胞,又称为辅佐细胞。在胸腺依赖性抗原诱导B淋巴细胞产生抗体的过程中,不仅需要T、B淋巴细胞的协同作用,还需要另一类细胞的协助,遂将该类细胞称为辅佐细胞。在机体的免疫识别、免疫应答与免疫调节中起重要作用。  T细胞按照功能和表面标志

组织/细胞RNA快速提取

 操作步骤:(实验前请先阅读注意事项)提示: 第一次使用前请先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入指定量无水乙醇! 操作前在裂解液RLT中加入β-巯基乙醇至终浓度1%,如1 ml RLT 中加入10μl β-巯基乙醇。此裂解液最好现用现配。配好的RLT 4℃可放置一个月。1. 组织培养细胞a. 收

生物样本--细胞的提取

1.细胞的破碎当待测组分(主要是各种多肽激素、各种酶以及各种基因工程的产物如胰岛素、生长激素等)存在于生物体细胞内及多细胞生物组织中时,需在分析测定之前将细胞和组织破碎,使这些待测组分充分释放到溶液中去,不同的生物体或同一生物体的不同组织,其细胞破碎的难易程度不一样,使用的方法也不完全相同。如动物胰

肝脏细胞RNA的提取

一.原理RNA提取技术不仅是分子生物学技术的重要组成部分,也是功能基因组 学科研技术的重要基础。从RNA水平研究生物体内基因的调控机制,已成为分子生物学研究的一个重要手段。对某一生物或组织进行性状研究,首先要获得该性状基因,从组织细胞中分离完整的RNA对于分子克隆 和基因表达分析等实验是至关重要的,