《Science》子刊：挽救心力衰竭的新靶点
心力衰竭是全球死亡和残疾的主要原因之一。3月28日《Science Translational Medicine》发表了José Antonio Enríquez博士领导的一项研究，他们的关注重点是线粒体蛋白酶OMA1，当心脏承受压力时，OMA1被激活。抑制OMA1，能保护心肌，预防心肌死亡，阻止心肌功能恶化。 在工业化社会，心血管疾病是主要的死亡原因，心脏衰竭是最严重的心血管疾病之一。几乎所有心血管疾病最终都会导致心力衰竭，由于心脏无法充分满足身体能量需求，心力衰竭患者的生命经常命悬一线。 目前的治疗方式在于倡议人们改变生活方式、限制饮食，辅以医疗方法。然而，这些方法并不适用所有病人，成功率有限。正因如此，全球才投入了极大的财力用于查明心力衰竭背后的原因，以及预防心衰的方法。 正常的心脏功能需要保持足够的收缩力和恒定的、可控的能量生产。细胞内的线粒体能协调能量生产和用于收缩作用的钙的可利用性。线粒体也是活性氧（ROS......阅读全文
线粒体能量/活性氧代谢的调节因子，心力衰竭治疗靶标
线粒体生物能量学的损伤，常常伴随着过度的活性氧(ROS)的产生，是包括心脏在内的对能量需求高的器官的一种基本的疾病机制。建立一个更健壮、更安全的细胞动力中心，以保护这些重要器官。 2019年7月31号，北京大学王显花研究团队等人在Cell Research上在线发表了题为NDUFAB1 con
张冰团队发现调控心肌线粒体合成和心力衰竭新机制
Circulation | 心力衰竭（Heart Failure）简称心衰是一类复杂的临床综合征，为大多数心血管疾病的终末阶段。具体是指心脏无法行使正常的泵血功能以维持血液灌流来满足人体需要。临床主要表现为呼吸困难，过度疲劳和运动耐量受限【1】。在全球约有2%的成年人患有心力衰竭，且随着年龄
线粒体基质的线粒体结构
线粒体基质 线粒体基质是线粒体中由线粒体内膜包裹的内部空间，其中含有参与三羧酸循环、脂肪酸氧化、氨基酸降解等生化反应的酶等众多蛋白质，所以较细胞质基质黏稠。苹果酸脱氢酶是线粒体基质的标志酶。线粒体基质中一般还含有线粒体自身的DNA(即线粒体DNA)、RNA和核糖体(即线粒体核糖体)。 线粒体
急性心力衰竭诊疗
急性心力衰竭是指急性心脏病变引起心肌收缩力明显降低和（或）心脏负荷明显增加，导致心排血量显著、急剧地降低，组织灌注不足和急性瘀血的综合征。临床上以急性左心衰竭较常见，急性右心衰竭较少见，常见病因有风心病、冠心病、高血压性心脏病、心肌病、肺心病、心肌炎、先心病等。本病可归属于中医学“心悸”、
心力衰竭的简介
心力衰竭（heart failure）简称心衰，是指由于心脏的收缩功能和（或）舒张功能发生障碍，不能将静脉回心血量充分排出心脏，导致静脉系统血液淤积，动脉系统血液灌注不足，从而引起心脏循环障碍症候群，此种障碍症候群集中表现为肺淤血、腔静脉淤血。心力衰竭并不是一个独立的疾病，而是心脏疾病发展的终末
心力衰竭的今天
心力衰竭，路途漫漫，走到了今天。过去的一页已成功地翻过，走出了“强心、利尿、扩血管”心衰常规治疗的误区。今天，生物学治疗的新纪元已延续了10余年。未来，路在何方？药物治疗遭遇瓶颈？非药物治疗，如左心室辅助装置发展迅速。但，仅局限于终末期的人群。这，就是我们面临的今天。一、里程碑式的进展已延续了10
预防心力衰竭方法
新一期英国《自然—通信》杂志刊登报告说，德国研究人员发现，如果抑制两种分子的功能，可以防止实验鼠心肌肥大和由此引发的心力衰竭。这一发现有助开发出治疗人类心肌肥大和心力衰竭的药物。 心肌肥大是心脏在面临无法输出足够血液等情况时，心肌为应对压力而过度生长的情况。如果肥大的心肌不能恢复正常，它往
线粒体作用
⑴若将纯化的正常的线粒体与纯化的细胞核在一起保温，并不导致细胞核的变化。但若将诱导生成PT孔道的线粒体与纯化的细胞核一同保温，细胞核即开始凋亡变化。⑵细胞死亡调节蛋白不论是抑制死亡的bcl-2家族还是促进细胞死亡的Bax家族均以线粒体作为靶细胞器。bcl-2蛋白的C端的疏水肽段能插入线粒体外膜。事实
线粒体基因
线粒体基因：mtDNA，线状、环状，能单独复制，同时受核基因控制。哺乳动物：无内含子，有重叠基因突变率高。
心力衰竭的诊断介绍
根据患者有冠心病、高血压等基础心血管病的病史，有休息或运动时出现呼吸困难、乏力、下肢水肿的临床症状，有心动过速、呼吸急促、肺部啰音、胸腔积液、颈静脉压力增高、外周水肿、肝脏肿大的体征，有心腔扩大、第三心音、心脏杂音、超声心动图异常、利钠肽（BNP/NT-proBNP）水平升高等心脏结构或功能异常