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诺华/Incyte启动评估JAK抑制剂Jakavi治疗细胞因子风暴!

目前,国内新冠肺炎疫情已经趋于平缓,但国外疫情却在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年04月03日11时,全球累计确诊突破百万,达到101.7万例,国外累计确诊超过93.4万例、死亡4.98万例。 其中,美国单日新增25508例,累计245070例,是全球新冠肺炎确诊人数最多的国家。此外,欧洲多个国家确诊病例数持续攀升,意大利、西班牙超过11万例,德国超过8万例、法国接近6万例、英国3.4万例。 新冠疫情形势空前严峻,各国政府正在紧急授权,将有潜力的药物用于重症新冠肺炎的治疗。此前,有一大批的药企正在快速推进全球性临床试验,评估各种新的药物/方法,包括吉利德抗病毒药物瑞德西韦、罗氏抗炎药托珠单抗和赛诺菲/再生元抗炎药Kevzara、艾伯维的克力芝等。 近日,诺华(Novartis)宣布与Incyte合作启动一项III期临床试验(RUXCOVID),评估JAK1/2抑制剂ruxolit......阅读全文

抗癌药Jakavi关键III期显著改善真性红细胞增多症疾病控制

  诺华(Novartis)6月3日公布了抗癌药物Jakavi(ruxilitinib)关键性III期RESPONSE研究的积极数据。RESPONSE是一项全球性、随机、开放标签研究,在全球109个位点开展。试验中,222例对羟基脲有抗性或不耐受的真性红细胞增多症(polycythemia vera

信达生物伙伴Incyte itacitinib一线治疗(aGVHD)关键III期失败!

  信达生物合作伙伴Incyte公司近日公布了评估JAK抑制剂itacitinib联合皮质类固醇一线治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)关键性III期GRAVITAS-301研究(NCT03139604)的结果。  这是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,评估了itacitinib或安慰剂分别联合皮质类

Incyte公司JAK1/2抑制剂ruxolitinib乳膏剂III期项目获得成功

  Incyte公司近日宣布,评估ruxolitinib乳膏剂治疗青少年和成人(年龄≥12岁)特应性皮炎(AD)患者III期TRuE-AD临床试验项目的第二个随机、赋形剂对照、关键性III期TRuE-AD1研究(NCT03745638)已经达到了主要终点。  ruxolitinib乳膏剂开发用于治疗

Incyte公司JAK1/2抑制剂ruxolitinib乳膏剂III期项目获得成功!

  Incyte公司近日在2020年革新特应性皮炎(Revolutionizing Atopic Dermatitis,RAD)虚拟研讨会上公布了评估ruxolitinib乳膏剂治疗青少年和成人(年龄≥12岁)特应性皮炎(AD)III期TRuE-AD临床试验项目的数据。  ruxolitinib乳膏