岛津推出高灵敏度RF6000分子荧光
分析测试百科网讯 日本岛津公司(德国)，已经发布了RF-6000型荧光分光光度计。岛津公司成立140周年之际，通过将新技术与贯穿岛津悠久历史的技术合并与发展，该公司的荧光分光光度计已经更新为RF-6000型。同一级别的其他仪器无可比拟的灵敏度水平下的稳定分析，使RF-6000成为一个新的开拓者。为了满足多种多样的顾客测量需求，RF-6000结合了新的实验室解决方案射频软件，并且涵盖了良好的测量精度和易操作性。 RF-6000在同一类产品中提供了最高的灵敏度和信噪比[1](SNR)，(SNR≥1000 RMS和≥350最大峰值)。高灵敏度允许非常低定量的限制，可以非常容易地实现1×10-13 mol/L的荧光素定量浓度。此外，自动增益控制功能确保测量不受环境因素影响。因此，系统在一个从10-13 到10-7......阅读全文
为什么荧光分析法的灵敏度比紫外可见分析光谱的高
紫外吸收的入射光与检测器是在一条直线上的，检测器会受到入射光的干扰。荧光检测器与入射光成直角，基本不受入射光影响，所以灵敏度提高了。
为什么荧光分析法比紫外可见法具有更高的灵敏度
因为荧光或磷光分析法是在入射光的直角方向测定荧光强度，即在黑背景下进行检测，因此可以通过入射光强度，或者增大荧光或者磷光信号的放大倍数来提高灵敏度。荧光分析法激发态分子经历一个碰撞及发射的去激发过程所发生的能反映出该物质特性的荧光，可以进行定性或定量分析的方法。由于有些物质本身不发射荧光（或荧光很弱
蛋白CAD分析灵敏度
8月23日，国家药典委员会公布了2020年版《中国药典》四部通则增修订内容。随着2020年版《中国药典》颁布的临近，飞飞带您一起来回顾下这些年各国药典的变化。 美国药典（USP） 药物：琥珀酸美托洛尔，常用于治疗高血压、冠心病和心律失常 特点：弱紫外吸收和无紫外吸收杂质 检测方法：将原先
荧光定量pcr检测的灵敏度怎么确定
灵敏度即最低检测限，如果你定了某个浓度为最低检测浓度，那么将其重复20次实验，至少有17次以上应该阳性的。灵敏度的定义是：能够与零相区分的最小检测浓度。
稀土荧光生物标记检测灵敏度获显著提高
稀土掺杂无机纳米晶具体高光化学稳定性、几乎无毒性、长荧光寿命和可调谐荧光发射波长等优势，有望成为新一代荧光生物标记材料，应用于超敏生物检测、DNA测序、肿瘤细胞的检测和成像等。 在科技部“863”计划、国家自然科学基金、中科院“百人计划”、福建省杰出青年基金等项目的支持下，中科院福建物构所
7倍灵敏度－荧光显微技术迎来新跨越
2021年伊始，显微镜技术也迎来新的跨越。 光物理学家开发出一种新方法，利用现有显微镜技术，无需添加染色剂或荧光染料，就能更详细地观察活细胞内部。 一种荧光寿命显微镜技术，能够使用频率梳而不是机械部件来观察动态生物现象。 “我认为无标签技术将是一个重要的研究方向。特别是以无标签的方式对细胞
荧光光谱仪的灵敏度影响因素
荧光光谱仪的灵敏度影响因素光源、检测器暗电流，光谱仪设计造成的光学噪声等因素都会影响灵敏度。 荧光光谱仪的选择目前，荧光光谱仪根据特定的应用领域都附加有不同的特长。可以从灵敏度、光谱采集速度、模块化、自动化、多功能性、独特性、实际环境性能，以及升级需求等方面考虑选择合适的荧光光谱仪。当然，也可以联系
如何提高GC分析灵敏度
1.样品浓缩 样品浓度低于仪器检测限时，采用浓缩方法往往是提高分析灵敏度的有效途径。比如分析水和食品中的残留农药时，其浓度常常是ppb（10-9g/ml）到ppt（10-12g/ml检测器是达不到这一检测限的。所以必须对样品进行浓缩。常用的方法有：（1）液-液萃取之后挥发溶剂，然后再定容；（2
如何提高GC分析灵敏度
1.样品浓缩样品浓度低于仪器检测限时，采用浓缩方法往往是提高分析灵敏度的有效途径。比如分析水和食品中的残留农药时，其浓度常常是ppb（10-9g/ml）到ppt（10-12g/ml检测器是达不到这一检测限的。所以必须对样品进行浓缩。常用的方法有：（1）液-液萃取之后挥发溶剂，然后再定容；（2）用固相
质谱仪灵敏度低原因分析
a. 质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪;b.质谱仪的质量标尺校准不精确，排除方法是重新校准质谱仪的质量标尺;c.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;d.离子源温度过高或过低，导致样品分解或吸附在离子源内，排除方法是调节离子源温度;e.柱子伸人离子源
岛津推出超高灵敏度荧光检测器
岛津推出超高灵敏度荧光检测器Prominence RF-20A 和RF-20AX 荧光检测器广泛应用于食品、制药和环境等领域。在这些领域，用户最重要的要求是灵敏度和应对近年来的超快速分析。Prominence RF-20A / 20Axs采用新设计的光学系统，实现了世界最高水平的超高灵敏度
氦质谱检漏灵敏度分析
采用氦质谱真空检漏对真空泄漏率要求较高的大容器检漏时检漏灵敏度的高低是衡量检漏结果精确与否的重要指标之一。“要充分发挥检漏仪的能力，以求得尽可能高的检漏灵敏度。必须对辅助真空系统进行合理设计。”通过对检漏灵敏度的分析确定检漏仪在真空系统中的连接方式，可以达到检漏目的的连接方式有两种。
氦质谱检漏灵敏度分析
采用氦质谱真空检漏对真空泄漏率要求较高的大容器检漏时检漏灵敏度的高低是衡量检漏结果精确与否的重要指标之一。“要充分发挥检漏仪的能力，以求得尽可能高的检漏灵敏度。必须对辅助真空系统进行合理设计。”通过对检漏灵敏度的分析确定检漏仪在真空系统中的连接方式，可以达到检漏目的的连接方式有两种。
高灵敏度相机的原理分析
高灵敏度相机是指成像器件能探测到光子数小于500个，对微弱光进行成像。 高灵敏度相机可以分为进行单光子探测的ICCD，在10个光子数下有优势的EMCCD，在高分辨率高速度且高灵敏下的SCMOS，为降低热噪声提高灵敏度的制冷型CCD 原理 目标物体在相机的芯片上形成的每个
临床检验分析灵敏度（检测限）
一、 分析灵敏度（检测限）1． 检测的最低分析物浓度为检测系统的分析灵敏度或称检测限。这个浓度限值对毒检验在法庭上特别重要，希望通过检测知道样品中究竟有无药物，这是很关键的。另外，肿瘤标志物及许多特定蛋白应该有一个可检测的最低浓度或某个量；如：前列腺特异蛋白（PSA），这是病人治疗后监视复发的重
高灵敏度X射线荧光光谱仪的特点
高灵敏度X射线荧光光谱仪具备重金属痕量检测能力，快速基本参数法（Fast FP）提升元素精确定量水平，两项核心技术的结合，为XRF元素检测带来新的应用前景。 1、单色化聚集激发技术 高灵敏度X射线荧光光谱仪采用双曲面弯晶单色化器，优化元素的激发效率与减少X射线管连续散射线背景，提升元素荧光射
岛津推出高灵敏度RF6000分子荧光
分析测试百科网讯 日本岛津公司(德国)，已经发布了RF-6000型荧光分光光度计。岛津公司成立140周年之际，通过将新技术与贯穿岛津悠久历史的技术合并与发展，该公司的荧光分光光度计已经更新为RF-6000型。同一级别的其他仪器无可比拟的
氦质谱检漏灵敏度分析方法
对真空漏率要求较高的大容器检漏一般采用氦质谱真空检漏，此时检漏灵敏度的高低是衡量检漏结果精确与否的重要指标之一。要充分发挥检漏仪的能力，以求得尽可能高的检漏灵敏度，必须对辅助真空系统进行合理设计。下面通过对检漏灵敏度的分析确定检漏仪在本套真空系统中的连接方式。 通过对检漏仪的调节，能使其在
原装ELISA试剂盒灵敏度分析
抗原各种表位的反应性。原装ELISA试剂盒酶表抗体为与HBsAg有不同结合位点的鼠复合单位，可测得HBsAg变异样品，提高检测的特异性（99.98%）提高检测的灵敏度，应用Parl Ehrich 学说（PEI）HBsAg标准品，对ad标准品的灵敏度为0.05ng/ml对ay原装ELISA试剂
质谱分析法术语灵敏度
灵敏度（sensibility）质谱仪的灵敏度通常用原子离子的转换效率来定义，即用接收器接收到的离子数去除以进入离子源电离区域的样品原子总数之比的百分数；质谱仪的绝对灵敏度通常用接收器检测到的离子最小量度量；定量测量方法的灵敏度记为方法流程空白值标准偏差的3倍。取决于离子源的电离效率，离子在离子源、
荧光免疫分析
免疫分析是基于蛋白抗原和抗体之间、或者小分子半抗原与抗体之间的特异反应的分析方法，是生物分析化学的重要内容之一。其中，用荧光物质作为标记的免疫分析即为荧光免疫分析。作为荧光标记物，应具有高的荧光强度，其发射的荧光与背景荧光有明显区别；它与抗原或抗体的结合不破坏其免疫活性，标记过程要简单、快速；水溶性
荧光分析特点
（1）分子荧光光谱分析的主要特点是灵敏度高、选择性好，荧光分析的灵敏度要比吸收光谱测量高2-3个数量级。分光光度法通常在 10-7 级 ，而荧光的灵敏度达10-9。（2）强选择性强，荧光物质具有两种特征光谱：激发光谱和吸收光谱，相对于分光光度法单一的吸收光谱来说，荧光光谱可根据激发光谱和发射光谱来鉴
荧光造影分析
1．臂一视网膜循环时间（arm-retina circulation time ,A-Rct ）荧光素从肘前静脉注射后，经右心→左心→主动脉→颈总动脉→颈内动脉→眼动脉而到眼底，为时7～12秒（但亦有长达15～30秒者），两眼相差不能超过0.5～1秒。2．视网膜血循环的分期及荧光形态荧光素钠经眼动脉
偏振荧光分析
任何物质都处于不断运动中，液体环境中的荧光分子也不例外。因此当受到偏振光激发时，荧光分子的运动状态(如旋转或翻转)、荧光分子与其他因子相互作用(如相互结合或排斥)、其所处环境的性质(如溶液的黏度、温度_等因素都可能对荧光分子受激发后发出的偏振光的性质产生影响。对此进行分析比较，就可能揭开物质活动的内
激光荧光分析
激光荧光分析采用发射光强度大，波长更纯的激光作光源，该光源大大提高了荧光分析方法的灵敏度和选择性。利用激光光源的相干性可以产生非常理想的辐射，以激光为光源可以使仪器仅仅使用一个单色器，加上利用可调谐激光器的可调功能获取激发光谱发射光谱。目前，激光诱导荧光分析法已经成为分析超低浓度物质的灵敏而有效的方
低温荧光分析
通常荧光分析都在室温下进行，荧光光谱为带光谱，由于各种变宽因素，谱带往往较宽。自然界有许多有机化合物，其化学结构颇为接近，而且各存在着多种同分异构体和衍生物，它们的光谱往往相互重叠，难以鉴别表征以及定量测定。环境因素对分子荧光会产生显著的影响，温度是其中一个主要因素。随着温度的降低，介质黏度增大，荧
同步荧光分析
同步荧光分析由Lloyd首先提出，它与常用荧光测定最大的区别是同时扫描激发和发射两个单色器波长，由测得的荧光强度信号与对应的激发波长(或发射波长)构成光谱图，即同步荧光光谱。按光谱扫描方式的不同，同步荧光分析可以分为恒(固定)波长法、恒能量法、可变角法和恒基体法。同步荧光分析具有光谱简单，谱带窄、分
为什么荧光分析法的灵敏度比紫外可见分光光度法高
荧光分析法的最大特点是灵敏度高，对某些物质的微量分析可以检测到10⁻¹⁰克数量级，如污水中的银含量用荧光分析法可以检测到10⁻¹⁰克，汞可以检测到10⁻¹⁰克。对一些激素亦可检测到10⁻¹⁰克。荧光分析的灵敏度比分光光度法的灵敏度高2~3个数量级，这是由于荧光分析的荧光和入射光之间成直角，而不在一条
荧光光谱仪的偏振荧光分析和时间分辨荧光分析
1、偏振荧光分析。荧光体的荧光偏振与荧光各向异性值的测定，能够提供与荧光体在激发态寿命期间动力学相关的信息，因此荧光偏振技术被广泛应用于研究分子间的作用，例如蛋白质与核酸、抗原与抗体、蛋白质与多肽的结合作用等。 2、时间分辨荧光分析。由于不同分子的荧光寿命不同，可在激发与检测之间延缓一段时间，
E样品的检测灵敏度下降原因分析
色谱柱，衬管被污染，使活性物质灵敏度小将 清洗衬管：用溶剂（优级纯甲醇）清洗色谱柱：更换之（如有必要）； 2.进样时样品渗漏（对易挥发物质更甚） 查找渗漏点； 3 在splite汽化进样中，OVEN初始温度过高 用低于样品溶剂的初始温度；致使样品汽化后扩散加剧，导致撕沸点样品灵敏度