一文读懂ph标准溶液的配制
pH缓冲溶液是分析测试中应用最为广泛的试剂溶液。其作用是用来稳定溶液的pH值，以满足测试中对恒定pH的要求。虽然pH缓冲溶液的组成并不复杂，但关于pH缓冲溶液的计算却是酸碱滴定分析中计算最为复杂的内容。下面介绍一下pH缓冲溶液的组成和各种类型的化学计算方法。 pH缓冲液的配制及其保存方法 1.pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。 2.配制pH缓冲液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。 3.配制pH缓冲液应使用较小的烧杯来稀释，以减少沾在烧杯壁上的pH标准液。存放pH标准物质的塑料袋或其它容器，除了应倒干净以外，还应用蒸馏水多次冲洗，然后将其倒入配制的pH标准溶液中，以保证配制的pH标准溶液准确无误。 4.配制好的标准缓冲溶液一般可保存2—3个月，如发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能......阅读全文
如何配制测ph值的标准溶液
1.从当地的化学试剂店购买二级pH标准物质，几角钱一包，通常买三种：磷酸二氢钾（6.86pH）、磷苯二甲酸氢钾(4.00pH)、硼砂(9.18pH)，每包配有温度-pH表；2.使用新鲜无污染的蒸馏水；3.使用检定合格A级或B级250ml容量瓶，将少量蒸馏冲入标准物质袋子，溶解后倒入容量瓶；4.用
一文读懂ph标准溶液的配制
pH缓冲溶液是分析测试中应用最为广泛的试剂溶液。其作用是用来稳定溶液的pH值，以满足测试中对恒定pH的要求。虽然pH缓冲溶液的组成并不复杂，但关于pH缓冲溶液的计算却是酸碱滴定分析中计算最为复杂的内容。下面介绍一下pH缓冲溶液的组成和各种类型的化学计算方法。 pH缓冲液的配制及其保存方法 1
如何配制标准溶液
标准溶液配置的直接配置法和标定法两种。（1）直接配制法在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。（2）标定法很多物质不符合基准物生物条件，不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。标定的
标准溶液配制管理要点
⑪ 准确称（量）取溶质 对于固体试剂，要按照规定，先进行充分干燥，并冷却至室温后立即称重以供配制，称量时，准确称量至0.1mg。对于液体试剂，应根据需要计算出所需体积后，直接量取。标准溶液配制应使用合格的A级容量瓶。 ⑫ 正确选择溶剂 选择溶剂的总原则是溶剂纯度要与试剂纯度等级大致相同。必要时，应对
标准溶液的配制与标定
（一）硝酸银滴定液1.直接法配制2.标定用基准氯化钠标定，可用三种方法中任何一种，以荧光黄指示液指示终点。最佳选择是用测定方法一致的标定法，消除系统误差。3.贮藏置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭保存。（二）硫氰酸铵滴定液1.标定法配制，硫氰酸铵溶液吸湿，并且常常含有杂质，只能用标定法。2.标定用硝酸银滴定
COD标准溶液的配制方法
准确称取预先在105-110℃烘干2h的基准或优级纯邻苯二甲酸氢钾（HOOCC6H4COOK）1.2754g溶于重蒸馏水，转移至1000ml容量瓶中，用重蒸馏水稀释至标线。此溶液COD值为1500mg/l。浓度为150 mg/lCOD溶液用1500 mg/l稀释10倍而得。
重铬酸钾标准溶液的配制
一、酸性重铬酸钾标准溶液配制方法 重铬酸钾溶液作为紫外可见分光光度计光度准确度检验的标准物质, 早已被仪器制造者和使用者广泛使用。但是, 往往不同文献介绍的浓度不同, 且数据也稍有差别。本文推荐国内外较为普遍使用的浓度为0. 06006g/ L 的酸性重铬酸钾溶液。 将分析纯重铬酸钾
重铬酸钾标准溶液的配制
摘要：重铬酸钾溶液作为紫外可见分光光度计光度准确度检测的标准物质，早已被广泛使用。但是，往往不同文献介绍的浓度不同，且数据也稍有差别。 重铬酸钾溶液作为紫外可见分光光度计光度准确度检测的标准物质，早已被广泛使用。但是，往往不同文献介绍的浓度不同，且数据也稍有差别。(l)酸性重铬酸钾标准溶液配制方
NaI－标准溶液和NaNO2－标准溶液的配制
NaI 标准溶液和NaNO2 标准溶液是杂散光测试必备的。目前国际上都采用10g/ L 的NaI 标准溶液来测试紫外可见分光光度计在220nm 处的杂散光;采用50g/ L 的NaNO2 标准溶液来测试紫外可见分光光度计在340nm 处的杂散光。一、NaI 标准溶液的配制方法 在分析天平上称取
标准溶液的配制方法有那些
已知准确浓度的溶液。在滴定分析中常用作滴定剂。在其他的分析方法中用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。 配制方法有两种，一种是直接法，即准确称量基准物质，溶解后定容至一定体积；另一种是标定法，即先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用标准溶液来进行标定。 已知准确浓度的溶液，在容量分析中用作滴定剂，以
如何配制和·标定EDTA标准溶液
标准液配制：取4g乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）固体，加入去离子水加热溶解，待冷却后定容至1000mL，摇匀备用。标准液的标定：① 取0.2g ZnO固体（经750℃~850℃高温烘烤约1h），用少量水润湿；② 加入3mL HCl（1+1）溶液，移入250mL容量瓶定容；③ 取35~40
如何配制和·标定EDTA标准溶液
标准液配制：取4g乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）固体，加入去离子水加热溶解，待冷却后定容至1000mL，摇匀备用。标准液的标定：① 取0.2g ZnO固体（经750℃~850℃高温烘烤约1h），用少量水润湿；② 加入3mL HCl（1+1）溶液，移入250mL容量瓶定容；③ 取35~40
标准品标准溶液配制过程介绍
溶剂选择: 根据已有的方法或者物质的相关理化性质选择合适溶剂。不适当的溶剂可能造成无法溶解或者产品降解。 称量方法: 请根据您需要称量的重量和容许误差选择合适的天平。如使用十万分之一的天平,建议称量值不小于10mg。在购买产品时也请注意产品的重量能否满足您的需求。 一般采用增量法或减量法
金属标准溶液的配制和标定
金属标准溶液的配制和标定 2.1 水溶性金属标准溶液的配制 直接用经酸清洗或打光的高纯金属丝、棒、片,或高纯金属氧化物,或优级纯的(光谱级、基准纯度的)金属盐类,溶解于高纯度的酸中,加双重蒸馏去离子水配制成酸性水溶金属标准溶液。 2.2 非水金属标准溶液 将高纯或优级纯以上的金属有机化合
盐酸标准溶液的配制与标定
原理 由于 浓盐酸容易挥发，不能用它们来直接配制具有准确浓度的 标准溶液，因此，配制HCl标准溶液时，只能先配制成近似浓度的溶液，然后用基准物质标定它们的准确浓度，或者用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该溶液，再根据它们的体积比计算该溶液的准确浓度。 标定HCl溶液的基准物质常用的是无水Na
测油仪标准溶液的配制
标准溶液的配制一、配制标准溶液的基本要求1采用精制合格后的CCl4,选择经过计量检定及清洗检验合格的器具配制标准溶液。2 在配制标准溶液时，要注意其它有机气体及香脂、香水等化妆品的污染，严禁室内吸烟，严禁阳光直射，室温要求在20±2℃，当室温或标准物质及所用器具低于17℃时，不允许配制标准溶液。注：
EDTA标准溶液的配制与标定
低于0.1的都是先配制成高的再稀释。比如先配成0.1，滴定基准物氧化锌后计算出标准液浓度，再取一定量的稀释至要用的浓度。浓度太低直接配制标定会导致偏差大。
怎么配制电导率标准溶液
配制电导率标准溶液的方法如下中国的电导率基准是用相对法建立起来的，它建立于国际公认值的基础上，以标准物质为实物依据。1989年国家技术监督局发布了四种氯化钾溶液在五个温度下的电导率值，见表（1）和表（2）：表（1）氯化钾浓度和电导率值近似浓度Mol·L-1 电导率 S·cm-115℃ 18℃ 20℃
硝酸银标准溶液怎么配制
1.硝酸银标准溶液的滴定度T=1mgcl/ml,即1ml硝酸银溶液相当于1mg氯,1mg氯的摩尔数为:1/(35.5*1000). 2.因为氯的摩尔数与硝酸银的摩尔数相等,故硝酸银的摩尔浓度为:1/(35.5*1000)/(1/1000) 3.故硝酸银（T=1mgcl/ml）标准溶液配制:称取1/(
如何配制和·标定EDTA标准溶液
标准液配制：取4g乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）固体，加入去离子水加热溶解，待冷却后定容至1000mL，摇匀备用。标准液的标定：① 取0.2g ZnO固体（经750℃~850℃高温烘烤约1h），用少量水润湿；② 加入3mL HCl（1+1）溶液，移入250mL容量瓶定容；③ 取35~40
如何配制和·标定EDTA标准溶液
标准液配制：取4g乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）固体，加入去离子水加热溶解，待冷却后定容至1000mL，摇匀备用。标准液的标定：① 取0.2g ZnO固体（经750℃~850℃高温烘烤约1h），用少量水润湿；② 加入3mL HCl（1+1）溶液，移入250mL容量瓶定容；③ 取35~40
EDTA标准溶液的配制和标定
EDTA标准溶液的配制一般采用间接配置法配置，即根据你想要的浓度和溶液体积计算出所需EDTA的质量，然后粗配成溶液。标定一般用金属离子标定，如以碳酸钙为基准物质标定等。为了防止EDTA溶液在长期储存中因侵蚀玻璃而含有少量caY2-。我们一般将EDTA存放在聚乙烯瓶中或是硬质玻璃容器中。镁离子在PH为
硫酸铜标准溶液配制方法
硫酸铜标准溶液适用于检测可见波段内的光度准确度。其配制方法如下:将10ml 相对密度为1. 835 的硫酸加入到20. 000g 硫酸铜(CuSO4 · 5H2 O)内, 再用蒸馏水加到1000ml。在温度为25℃、比色皿光程长为10. 00mm 的条件下测试, 其结果如表10-4。
配制pH计保护液
配制pH计保护液——3mol/L的KCl溶液： 1.计算称量：用分析天平称量KCl 223.5g（KCl摩尔质量74.5g/mol，则KCl质量=3mol×74.5g/mol=223.5g）。 2.溶解：在烧杯中用100ml蒸馏水使之完全溶解，并用玻璃棒搅拌，把溶解好的溶液移入
PH计标准液配制
pH4.01标准缓冲液配制：称取在110℃～130℃下干燥2小时的邻苯二甲酸氢钾10.12g，溶于去离子水，25℃恒温下在1000mL容量瓶中定容至刻度线。pH9.18标准缓冲液配制：称取与饱和溴化钠共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂3.80g，溶于去离子水，25℃恒温下在1000mL容量瓶中定容至
PH计标准液配制
PH计使用前用标准液校正是利用两点法确定直线方程的原理. 标准溶液有三种 l .pH标准溶液甲(pH=4.00825) 称取先在110~130干燥2~3h的邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)10.12g溶于水并在容量瓶中稀释至1L 2. pH标准溶液乙(pH=6.86525) 分别称取先在
配制pH计保护液
配制pH计保护液——3mol/L的KCl溶液： 1.计算称量：用分析天平称量KCl 223.5g（KCl摩尔质量74.5g/mol，则KCl质量=3mol×74.5g/mol=223.5g）。 2.溶解：在烧杯中用100ml蒸馏水使之完全溶解，并用玻璃棒搅拌，把溶解好的溶液移入1000ml容量瓶，
标准溶液和试液的配制及标定
1.目的 管理好标准溶液及试液，保证化验正常运行。 2.适用范围 适用于标准溶液的配制、标定及试液的配制。 3.责任者 化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 USP美国药典 CP中国药典 VS标准溶液 6.规程 6.1.标准溶液的配制及标定如
标准溶液和试液的配制及标定
1.目的 管理好标准溶液及试液，保证化验正常运行。 2.适用范围 适用于标准溶液的配制、标定及试液的配制。 3.责任者 化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 USP美国药典 CP中国药典 VS标准溶液 6.规程 6.1.标准
酸碱标准溶液的配制和比较实验
实验方法原理NaOH容易吸收空气中的水蒸气及CO2。盐酸则易挥发放出HCl气体故它们都不能用直接法配制标准溶液，只能用间接法配制，然后用基准物质标定其准确浓度。当酸碱反应达到理论终点时， CNaOHVNaOH=CHClVHCl通常在误差允许的情况下，根据酸碱溶液的体积比，只要确定其中任意一种溶液的浓