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高度创新RNAi治疗急性肝卟啉症III期临床获得空前成功!

Alnylam制药公司是RNAi疗法开发领域的领军企业,该公司药物Onpattro(patisiran)于2018年8月获美国和欧盟批准,用于遗传性ATTR(hATTR)淀粉样变性成人患者第1阶段或第2阶段多发性神经病的治疗。此次批准,使Onpattro成为RNAi现象被发现整整20年以来获准上市的首款RNAi药物。 近日,Alnylam公司宣布,另一款RNAi药物givosiran治疗急性肝卟啉症(AHP)的III期临床研究ENVISION达到了主要终点和多个次要终点。具体而言,与安慰剂相比,givosiran将复合卟啉病年发作率实现了高度统计学意义的显著降低(p<0.00000001),并在9个次要终点中的5个取得了统计学意义的显著结果(p<0.0001)。该研究中,givosiran具有令人鼓舞的安全性和耐受性特征,尤其是对于AHP这样一种医疗需求高度未满足的疾病。 ENVISION研究的结果将在4月13日在维也纳......阅读全文

创新RNAi疗法givosiran治疗急性肝卟啉症获美国FDA优先审查

  Alnylam制药公司是RNAi疗法开发领域的领军企业,该公司药物Onpattro(patisiran)于2018年8月获美国和欧盟批准,用于遗传性ATTR(hATTR)淀粉样变性成人患者第1阶段或第2阶段多发性神经病的治疗。此次批准,使Onpattro成为RNAi现象被发现整整20年以来获准上

全球第二款RNAi药物!创新药Givlaari获FDA批准,可治疗AHP

  Alnylam制药公司是RNAi疗法开发领域的领军企业,该公司药物Onpattro(patisiran)于2018年8月获美国和欧盟批准,用于遗传性ATTR(hATTR)淀粉样变性成人患者第1阶段或第2阶段多发性神经病的治疗。此次批准,使Onpattro成为RNAi现象被发现整整20年以来获准上

Alnylam创新药物Givlaari获欧盟批准,治疗急性肝卟啉症

  Alnylam Pharmaceuticals是一家行业领先的RNAi疗法公司,其药物Onpattro(patisiran)于2018年8月获美国和欧盟批准,用于遗传性ATTR(hATTR)淀粉样变性成人患者第1阶段或第2阶段多发性神经病的治疗。此次批准,使Onpattro成为RNAi现象被发现

lumasiran治疗原发性高草酸尿症1型III期临床获得成功!

  Alnylam制药公司是RNAi疗法开发领域的领军企业,该公司药物Onpattro(patisiran,静脉制剂)于2018年8月获美国和欧盟批准用于遗传性ATTR(hATTR)淀粉样变性成人患者第1阶段或第2阶段多发性神经病的治疗,成为RNAi现象被发现整整20年以来获准上市的首款RNAi药物

罕见病RNAi药物!Alnylam完成向美欧提交lumasiran上市申请

  Alnylam制药公司是RNAi疗法开发领域的领军企业,该公司药物Onpattro(patisiran,静脉制剂)于2018年8月获美国和欧盟批准用于遗传性ATTR(hATTR)淀粉样变性成人患者第1阶段或第2阶段多发性神经病的治疗,成为RNAi现象被发现整整20年以来获准上市的首款RNAi药物

Givlaari在欧盟批准在即,治疗急性肝卟啉症(AHP)!

  Alnylam Pharmaceuticals是一家行业领先的RNAi疗法公司,其药物Onpattro(patisiran)于2018年8月获美国和欧盟批准,用于遗传性ATTR(hATTR)淀粉样变性成人患者第1阶段或第2阶段多发性神经病的治疗。此次批准,使Onpattro成为RNAi现象被发现

罕见病RNAi疗法!变革性药物givosiran治疗急性肝卟啉症(AHP)

  Alnylam制药公司是RNAi疗法开发领域的领军企业,该公司药物Onpattro(patisiran)于2018年8月获美国和欧盟批准,用于遗传性ATTR(hATTR)淀粉样变性成人患者第1阶段或第2阶段多发性神经病的治疗。此次批准,使Onpattro成为RNAi现象被发现整整20年以来获准上

RNA疗法的现状与未来

  使用反义寡聚核苷酸(antisense oligonucleotide)作为疗法的概念早在1978年就被提出,对RNA干扰(RNA interference, RNAi)的研究也在2006年获得了诺贝尔奖的认可。但是,RNA疗法的研发却并不是一帆风顺。直到最近两年,Ionis Pharmaceu