常用抗生素在动物及人胆汁中的浓度分布和药效学研究二
(3)抗生素药效学指标的测定：采用琼脂双倍稀释法测定抗菌药物对临床分离最常见的12种157株胆道病原菌的MIC。将受试菌悬液以多点接种器 (Denly睞400)接种至一系列含抗菌药物的Mueller2Hinton (MH)琼脂平皿上，接种菌量为104菌落形成数(CFU)/点。链球菌接种于含5%脱纤维羊血MH培养基，均置35 ℃温室孵育18～24 h观察结果。每次药敏测定时分别设大肠埃希菌ATCC25922,金葡菌ATCC29213,铜绿假单胞菌ATCC27853，肠球菌ATCC29212 等标准菌株为质控菌。药敏结果按2003年美国国家临床实验室标准委员会标准判读[5]。 (4)抗生素的杀菌指数：根据各抗生素在胆汁中的浓度和该药对致病菌的药敏(MIC90)测定结果，分别计算各抗生素平均浓度C和该药对不同细菌MIC90的比值(杀菌指数，C/MIC90)。 2 结果 2.1 动物实验结果 哌拉西......阅读全文
常用抗生素在动物及人胆汁中的浓度分布和药效学研究一
【摘要】 目的 研究常用抗生素在胆汁中的浓度和对致病菌的抗菌活性。方法 分别静脉注射常用6种抗生素后于不同时间收集家兔胆汁标本，采用高效液相色谱法测定各抗生素的浓度，计算出药动学参数;测定胆道手术患者胆汁常用5种抗生素浓度，对临床分离的157株胆道细菌进行抗菌活性分析。结果家兔胆汁平均药峰
常用抗生素在动物及人胆汁中的浓度分布和药效学研究二
(3)抗生素药效学指标的测定：采用琼脂双倍稀释法测定抗菌药物对临床分离最常见的12种157株胆道病原菌的MIC。将受试菌悬液以多点接种器 (Denly睞400)接种至一系列含抗菌药物的Mueller2Hinton (MH)琼脂平皿上，接种菌量为104菌落形成数(CFU)/点。链球菌接种
昆明动物所新型肽类抗生素体内药效学评价研究取得进展
感染是目前医院住院病人死亡的主要原因之一，据《新英格兰医学杂志》统计，仅在美国，每年败血症的发病率为75万人，其中死亡22.5万。抗生素市场总额大约在300亿美元左右，半个世纪以来没有开发出真正意义上的新类型抗生素（Science 2009, 325, 1089）。随着传统抗生素的
抗生素干扰糖和胆汁酸代谢引起的腹泻介绍
抗生素的使用，肠道生理性细菌明显减少，使多糖发酵成短链脂肪酸减少，未经发酵的多糖不易被吸收，滞留于肠道而引起渗透性腹泻；抗生素应用后使具有去羟基作用的细菌数量减少，特别是具有7α?去羟基功能的细菌数量很低时，致使鹅脱氧胆酸的浓度增加，强烈刺激大肠分泌，常继发分泌性腹泻。
关于硫酸粘杆菌素的药理介绍
（1）药效学 属窄谱抗生素。主要对革兰氏阴性菌有强大抗菌作用，敏感菌有绿脓杆菌、大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯氏菌属、沙门氏菌属、志贺氏菌属、巴斯德氏菌和弧菌等。而变形杆菌属、布鲁氏菌属、沙雷氏菌属和所有革兰氏阳性菌均对本品耐药。多黏菌素类为慢效杀菌剂，主要作用于细菌细胞膜，当与敏感菌接触时，其化学
黏菌素的药理作用
（1）药效学 属窄谱抗生素。主要对革兰氏阴性菌有强大抗菌作用，敏感菌有绿脓杆菌、大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯氏菌属、沙门氏菌属、志贺氏菌属、巴斯德氏菌和弧菌等。而变形杆菌属、布鲁氏菌属、沙雷氏菌属和所有革兰氏阳性菌均对本品耐药。多黏菌素类为慢效杀菌剂，主要作用于细菌细胞膜，当与敏感菌接触时，其化学
微透析采样技术在药动学研究中的应用及意义
药物在动物体内的吸收(Absorption，A)、分布(Distribution，D)、代谢(Metabolism，M)、排泄(Ex—eretion，E)属于药物临床前药效学研究的内容之一，是新药研究中非常重要的组成部分。试验结果的可靠性直接影响着对其药效学的正确评价，而影响试验结果的因素除不可改变
北方流域抗生素浓度远高于其他区域
中科院广州地球化学研究所应光国课题组近期研究了我国流域尺度各类抗生素的使用量、排放量、环境归趋以及抗生素使用量与细菌耐药性的关系。研究获取了首份各类抗生素的全国使用量与排放量清单，并从流域尺度上使用三级逸度模型模拟预测了各抗生素在全国各流域的环境浓度，探讨了我国抗生素使用量与医院和环境水体细菌
抗生素的作用特点具有有效作用浓度
抗生素是一种生理活性物质。各种抗生素一般都能在很低浓度下对病原菌就发生作用,这是抗生素区别于其他化学杀菌剂的又一主要特点。各种抗生素对不同微生物的有效浓度各异,通常以抑制微生物生长的最低浓度(MIC)作为抗生素的抗菌强度,简称有效浓度。有效浓度越低,表明抗菌作用越强。有效浓度在100mg/L以上的是
高岭土粒度分布对黏浓度影响的研究
在造纸行业中，高岭土主要作为填料和涂料生产铜版纸和涂布白版纸。黏浓度是涂布造纸重要指标，一般在66 % ~ 70 %之间。 高岭土粒级的分布对于矿浆的流变性有显著影响，直接影响着高岭土黏度。漂白前后4个粒级提纯样均显示出黏浓度随着粒径增大而递减趋势。黏浓度的影响因素很多，但归根到底在于
钴胺素的药效学信息
①维生素B12为一种含钴的红色化合物，需转化为甲基钴胺和辅酶B12后才具有活性。叶酸在体内必须经还原作用转变为二氢叶酸，然后在二氢叶酸还原酶作用下，成为四氢叶酸。甲基钴胺能使四氢叶酸转化为N5,N10-甲烯基四氢叶酸，后者在尿嘧啶脱氧核苷酸转化过程中具有供给“一碳基团”的作用。N5,N10-甲烯基四
肠道菌群影响血糖和血脂水平
肠道细菌因影响人体各种生理功能和疾病而广受关注。来自熊本大学（Kumamoto University）的研究人员分析了肠道菌群变化对糖和脂质代谢的影响，首次发现了细菌生产的次级胆汁酸（secondary bile acids）影响血糖和血脂浓度的部分分子机制。这项发现将导致以肠道细菌生产的次级胆
胆汁酸胆汁醇的相关功能介绍
胆汁酸和胆汁醇：是哺乳动物和其他脊椎动物体内胆固醇的降解产物。较高等的脊椎动物（哺乳类、鸟类、蛇）胆汁内都含C24胆汁酸，与牛磺酸或甘氨酸形成结合物胆汁盐。低等原始脊椎动物的胆汁内含C27胆汁酸和/或C26或C27胆汁醇，有些与硫酸形成酯，也有些与牛磺酸形成结合胆汁盐。哈斯尔伍德从生物进化角度提
关于依那普利的药效学介绍
①降压，本品在肝内水解为依那普利拉，成为一种竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果血浆肾素活性增高，醛固酮分泌减少，血管阻力减低。依那普利拉还干扰缓激肽的降解，同样使血管阻力降低。本品虽被认为主要通过抑制肾素－血管紧张素－醛固酮系统而降低血压，但对低肾素活性的高
简述巴尼地平的药效学
为二氢吡啶类钙拮抗药。可舒张血管，增加冠脉流量，使血压下降，作用强而持久，可持续24小时。口服后吸收良好，1～6小时后达血药浓度峰值。t1/2约10小时。本品为强效、长效二氢吡啶类钙拮抗剂抗高血压药。具有较强的抑制钙离子内流，使细胞中钙离子减少，从而使血管松弛、扩张，降低外周血管阻力而发挥显著的
哌唑嗪的药效学
本品为突触后α肾上腺素受体阻滞药，使周围血管扩张，周围血管阻力降低，起降压作用。降压时很少发生反射性心动过速，因此对心排血量影响很小。本品能扩张动脉和静脉，降低心脏的前负荷与后负荷，使左心室舒张末期压下降，心功能改善，故可用于治疗心力衰竭。本品治疗心力衰竭起效快，1小时达高峰，持续6小时。本品对
普鲁卡因的药效学的介绍
①作用于外周神经，能制止和阻滞神经冲动的产生和传递，使神经组织的膜面稳定，减少Na+的通渗，使正常的极化与去极化交替受阻，神经冲动传递无由进行，临床上称为传导阻滞。 ②作用于中枢神经，一般为先兴奋而后抑制正常活动，作用强弱与血药浓度相关，属于中毒反应的先兆。 ③作用于心血管系统，一次量静注继
－我国河流抗生素污染严重－58流域浓度地图问世
请看58流域浓度地图 中国抗生素污染总体情况到底如何？终于有了研究成果。近日，中国科学院广州地球化学研究所应光国课题组获取首份中国抗生素使用量和排放量清单，预测得出全国58个流域的“抗生素环境浓度地图”。这一报告于6月初发表在国际学术期刊《环境科学与技术》。 近年多地河流水体被检出抗生素，
胆汁酸功能
胆汁酸在脂肪的吸收、转运、分泌和调节胆固醇代谢方面起重要作用。胆汁酸是脂类消化吸收的乳化剂，也是脂肪酶的激活剂医学|教育网搜集整理。
胆汁溶血试验
实验方法原理胆盐、去氧胆酸钠和牛磺胆酸钠有选择性地溶解肺炎链球菌，其他链球菌则能耐受这些实际，其机制尚不完全清楚。实验步骤试验方法：1、平板法：去10%去氧胆酸钠溶液一接种环，放在待检菌落上，35℃30min，观察结果。2、试管法：于0.9ml 18-24h培育的培养液内加入10%去氧胆酸钠溶液0.
胆汁溶血试验
实验方法原理胆盐、去氧胆酸钠和牛磺胆酸钠有选择性地溶解肺炎链球菌，其他链球菌则能耐受这些实际，其机制尚不完全清楚。实验步骤试验方法：1、平板法：去10%去氧胆酸钠溶液一接种环，放在待检菌落上，35℃30min，观察结果。2、试管法：于0.9ml 18-24h培育的培养液内加入10%去氧胆酸钠溶液0.
常用抗生素名称、浓度及敏感性对照表
常用抗生素名称、浓度及敏感性如下表。 抗生素名称浓度细菌敏感支原体感染青霉素100U/ml+++链霉素100ug/ml+++庆大霉素50ug/ml+++卡那霉素100ug/ml+++红霉素50ug/ml++四环素10ug/ml++++多粘菌素50ug/ml++两性霉素B3ug/ml++制霉菌素50U
胺碘酮胶囊的药效学
本品属Ⅲ类抗心律失常药。具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞剂。且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。抑制心房及心肌传导纤维的快钠离子内流，减慢传导速度。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向
鞣酸小檗碱的药效学
神经系统鞣酸小檗碱在临床中一直作为非处方药用于治疗腹泻，但是现代药理学研究证实鞣酸小檗碱具有显著的抗心力衰竭、抗心律失常、降低胆固醇、抗制血管平滑肌增殖、改善胰岛素抵抗、抗血小板、抗炎等作用，因而在心血管系统和神经系统疾病方面将可能有广泛、重要的应用前景，日益受到重视。 鞣酸小檗碱是一种重要的
甲基钴胺素的药效学的介绍
①维生素B12为一种含钴的红色化合物，需转化为甲基钴胺和辅酶B12后才具有活性。叶酸在体内必须经还原作用转变为二氢叶酸，然后在二氢叶酸还原酶作用下，成为四氢叶酸。甲基钴胺能使四氢叶酸转化为N5,N10-甲烯基四氢叶酸，后者在尿嘧啶脱氧核苷酸转化过程中具有供给“一碳基团”的作用。N5,N10-甲烯
胆汁酸胆汁醇的基本信息和功能
胆汁酸胆汁醇胆汁酸和胆汁醇：是哺乳动物和其他脊椎动物体内胆固醇的降解产物。较高等的脊椎动物（哺乳类、鸟类、蛇）胆汁内都含C24胆汁酸，与牛磺酸或甘氨酸形成结合物胆汁盐。低等原始脊椎动物的胆汁内含C27胆汁酸和/或C26或C27胆汁醇，有些与硫酸形成酯，也有些与牛磺酸形成结合胆汁盐。哈斯尔伍德从生物进
粒度分布测量中所显示的“颗粒浓度”的含义是什么？
粒度分布测量中所显示的“浓度”一般是指接收的光信号的大小，是与颗粒数目有关的量，一般称光学浓度。对激光法来说，悬浮液中颗粒数越多，光学浓度越大（但如果颗粒过多，光学浓度反而减小）；对沉降法来说，悬浮液中颗粒数越多，光学浓度越小。 一般的粒度分布测量是通过系统识别和接收光信号来实现的。而
粒度分布测量中所显示的“颗粒浓度”的含义是什么？
粒度分布测量中所显示的“浓度”一般是指接收的光信号的大小，是与颗粒数目有关的量，一般称光学浓度。对激光法来说，悬浮液中颗粒数越多，光学浓度越大（但如果颗粒过多，光学浓度反而减小）；对沉降法来说，悬浮液中颗粒数越多，光学浓度越小。 一般的粒度分布测量是通过系统识别和接收光信号来实现的。而
氨基甙类抗生素临床特性总结
氨基甙类抗生素是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！ 氯基甙类抗生素包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、妥布霉素、乙基西梭霉素等。该类药物化学结构相似，体内过程相近，作用原理及抗菌谱相同，检测方法可
胆汁酸螯合剂对胆汁酸肠肝循环的影响
胆酸螫合剂( 包括带烷基季铵盐、苄基季铵盐、睬唑鼢盐活性基团的阴离子交换树脂) 是一类阴离子交换化合物，在肠道内与胆汁酸呈不可逆性结合，因而阻碍了胆汁酸的肠肝循环，促进胆汁酸从粪便排出，从而加速胆固醇向胆汁酸的转化，降低肝内和血浆内胆固醇水平。长期给药血浆总胆固醇水平下降 10% ～ 30% 低