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离心机类型通常所使用的离心机根据转子转速大小的不同可分为普通离心机、高速离心机和超速离心机三类。(1)普通离心机一般来说，最大转速不超过6000r/min 者属普通离心机；如国产的80—1型，LXJ—Ⅱ型等。离心机转速与相对离心力的测算，如图2—37。普通离心机转子在室温下运转，转子室内的温度一般无法控制，转子有固定角度式和悬挂吊格式。离心时形成的固体沉淀层叫压板，液相部分称之为上层清液。用倾注法分离两相。(2)高速离心机转速可以达到25000r/min 者为高速离心机；转速在25000r/min 以上者为超速离心机。高速离心机一般带有制冷装置，因而转子室内的温度可以控制。转子室内的温度一般控制在4℃为宜。。其中大容量连续流动离心机的主要用途是从大量培养物(5~500 L)中收集酵母及细菌等。另一类是低容量冰冻离心机，型号甚多，其最大容量可达3L。这类离心机有各种内部可变换的角式和甩平式转头，它们多用于收集微生物、细......阅读全文
一、离心技术离心是研究如细胞核、线粒体、高尔基体、溶酶体和微体，以及各种大分子基本手段。一般认为，转速为10~25Kr/min的离心机称为高速离心机；转速超过25Kr/min，离心力大于89Kｇ者称为超速离心机。目前超速离心机的最高转速可达100Kr/min，离心力超过500Kg。（一）、差速离心（
引言实用离心技术可分为二大类：一类是用于化工、制药、食品、污水处理、油品处理。工业的大型制备用离心分离技术，所使用的离心机及其附件属于大中型工业生产设备。其中管式离心机转速较高，小型可达50,000rpm，较大型（每小时处理量在1.5 吨以 上）也可达15,000rpm（国外典型机如Sharples
实验离心机技术新进展：设备：近二十年离心机的转速、离心力加速度、容量、使用寿命，都有了很大提高，在驱动器、转头、电子、电器空控制、制冷系统、整机配置及附件等各方面都有了长足进步。至今，我们可以说，对于已知或未知的生物体组份，用实验离心设备进行分离纯化已经没有太多困难。现代离心设备除了直接按照使用者要
就像可以把细胞从组织中分离出来进行研究一样，人们也可以把细胞器从细胞中分离纯化出来，以研究它们各自特有的的化学组成、酶活性和代谢特点。尽管在一个世纪前就有人试图分离细胞器，但直到20世纪40年代有了超速离心机和细胞匀浆技术后，才真正建立了细胞器的分离技术。用这一技术可以获得相对纯净的各种细胞器和大分
转头：突出的改进表现在经计算机计算优化后的轻型转头；碳纤维材料制造的超速和大容量超轻转头；适用于生物大分子（DNA，RNA，蛋白等）离心分离用的小倾角转头（固定倾角 7°~10°）；超高速，特大离心力转头等等。 铝合金制造的轻型大容量转头：以往的6×500ml 角转头自重24kg 以上，经
细胞由各种亚细胞结构组成。其重要的研究手段之一是分离纯化亚细胞组分，观察它们的结构或进行生化分析。离心技术是实现这一目标的基本手段。一般认为，转速为10～25Kr/min的离心机称为高速离心机；转速超过25Kr/min，离心力大于89Kg者称为超速离心机。目前超速离心机的最高转速可达100Kr/mi
1964~1966 年：Anderson 等开始建立转子区带离心技术并开发了低、高、超速区带转头 （MSE）。在此基础上，各种转速的连续流离心分离也逐渐被利用和完善。（8） 1959 年：干涉光学系统（Richard 等），吸收光学系统（Nichols，）等方法被用于分析超 离心技术。（9）（10）
离心机的相关知识介绍离心技术主要用于各种生物样品的分离和制备，生物样品悬浮液在高速旋转下，由于巨大的离心力作用，使悬浮的微小颗粒（细胞器、生物大分子的沉淀等）以一定的速度沉降，从而与溶液得以分离，而沉降速度取决于颗粒的质量、大小和密度。● 相
这种技术是把电泳分离的组分从凝胶转移到一种固相支持体，并以针对特定氨基酸序列的特异性试剂作为探针检测之。Western使用的探针是抗体，它与附着于固相支持体的靶蛋白所呈现的抗原表位发生特异性反应。这种技术的作用是对非放射性标记蛋白组成的复杂混合物中的某些特异蛋白进行鉴别和鉴定。仪器：高压锅、玻璃匀浆
（四）转头、离心管的选择l 转头选择：速率一区带（Rate-Zonal）沉降密度梯度离心：选择甩平转头及垂直管转头，大容量选择区带转头。 l 速率－区带上浮密度梯度离心，小容量以甩平转头为主，大容量用区带离心转头；其他各种型式转头（固定角，垂直管，小角度）也可以试用
生物工程是一门新型的跨学科技术，它涉及范围十分广泛，科学家通常把基因工程、细胞工程、酶工程和发酵工程，看成是构成生物工程的4大生物技术。 基因工程主要指基因重组技术。它是根据生物遗传规律，使用类似工程设计的方法，在体外利用限制性内切酶把来自不同生物的遗传基因进行“拼接”，使之重新组合。然后
分离亚细胞组分的第一步是制备组织匀浆或细胞匀浆。匀浆（Homogenization）是在低温条件下，将组织或细胞放在匀浆器中加入等渗匀浆介质（即0.25moL/L蔗糖一0.003mol/L氯化钙溶液）研磨，使细胞被机械地研碎成为各种亚细胞组分和包含物的混合物。分离亚细胞组分的第一步是分级分离。它通过
【摘要】 目的 探讨小鼠精原细胞的分离纯化。 方法 用组合酶消化法制备7～8d小鼠的生殖细胞悬液；用Percoll不连续密度梯度法分离精原细胞。 结果 所获细胞悬液内活细胞、死细胞及细胞团的百分比分别为90.08%、9.92%及8.91%；平均每个睾丸可获得4.136×105个细胞；精原细胞主要分布
【摘要】 目的 探讨小鼠精原细胞的分离纯化。 方法 用组合酶消化法制备7～8d小鼠的生殖细胞悬液；用Percoll不连续密度梯度法分离精原细胞。 结果 所获细胞悬液内活细胞、死细胞及细胞团的百分比分别为90.08%、9.92%及8.91%；平均每个睾丸可获得4.136×105个细胞；精原细胞主要分布
【摘要】 目的 探讨小鼠精原细胞的分离纯化。 方法 用组合酶消化法制备7～8d小鼠的生殖细胞悬液；用Percoll不连续密度梯度法分离精原细胞。 结果 所获细胞悬液内活细胞、死细胞及细胞团的百分比分别为90.08%、9.92%及8.91%；平均每个睾丸可获得4.136×105个细胞；精原细胞主要分布
序数符号表示为： ①细胞核 ②质膜 ③细胞质 ④细胞核 ⑤线粒体 ⑥溶酶体 ⑦线粒体 ⑧溶酶体 ⑨内质纲 ⑩病毒(1)细胞核 (2)质膜 (3)细胞质 (4)细胞核 (5)线粒体 (6)溶酶体 (7)线粒体 (8)溶酶体 (9)内质网(10）病毒 (11)核蛋白体 (12)核糖体 (13)D