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上海交大首席科学家连发两篇Nature子刊文章

上海交通大学的李保界教授是“长江学者奖励计划”特聘教授,干细胞国家重大科学研究计划首席科学家,今年其研究组接连在Nature Cell Biology,以及Nature Communications杂志上发表文章,解析了酪氨酸激酶c-Abl在成骨细胞扩增中的重要作用及分子机制,以及一种与胚胎发育密切相关的信号通路。 在第一篇文章中,研究人员证实酪氨酸激酶c-Abl在骨祖细胞扩增中发挥了重要的作用,他们发现c-Abl与BMPRIA互作并使其磷酸化,磷酸化作用差异性地影响了BMPRIA 与BMPRII 以及the Tab1–Tak1复合物的相互作用,导致了直接引导p16INK4a表达的经典和非经典BMP信号即Smad1/5/8和Erk1/2的不均一激活。c-Abl缺陷会使来自Smad1/5/8的BMP信号向Erk1/2分流,从而导致p16INK4a上调和成骨细胞衰老。小鼠遗传学研究揭示p16INK4a调控了......阅读全文

成体干细胞的信号通路介绍

成体干细胞研究一直集中在揭示控制其自我更新和分化的一般分子机制。NotchNotch信号通路已被发育生物学家知道了几十年。其在干细胞增殖的控制中的作用现在已经几种细胞的类型中被证明了,包括造血的,神经的和乳腺的[2]干细胞。Wnt这些发育途径也强烈地被牵涉作为干细胞调节剂。TGFβ细胞因子的TGFβ

转化生长因子-β信号通路SMAD磷酸化

有五种受到受体调控的SMAD蛋白:SMAD1, SMAD2, SMAD3, SMAD5及SMAD9(有时也被记作SMAD8)。主要有两种胞内通路与这些R-SMAD蛋白相关。TGF-β、激活素、Nodal以及一些生长分化因子(GDF)被SMAD2及SMAD3调控,而骨形成蛋白(BMP)、抗缪勒式管激素

转化生长因子-β信号通路受体招募与磷酸化

TGF-β配体与一个II型受体二聚体结合,该II型受体二聚体招募一个I型受体二聚体,并与配体形成异源四聚体复合物。这些受体是丝氨酸/苏氨酸激酶受体。它们有一个富含半胱氨酸的胞外域,一个跨膜域和一个富含丝氨酸/苏氨酸的胞内域。I型受体的GS域由一系列大约三十个丝氨酸-甘氨酸重复组成。TGF-β家族配体

CellRes:重要信号通路对干细胞的双重调控

  继去年8月,中科院上海生化与细胞所赵允和张雷研究组的研究人员获得生物体内一种重要的信号转导通路:Hedgehog信号通路作用机制方面的新成果后,这一研究组又再次在Cell Research上发表文章,发现了Hedgehog信号通路在果蝇精巢干细胞调控中发挥了双重调控机制。   中科院上海生

wnt信号通路如何影响神经干细胞增殖

wnt信号通路主要是通过影响b-catenin来发挥作用的,当有wnt信号时,APC,Axin和GSK3的复合物无法形成,主要是GSK3无法与b-catenin结合,使得其在细胞质中积累,进入细胞核,从而启动癌基因的启动子密码,发生癌变。此外还有文献说是b-catenin除了进入细胞核之外,也可以与

与 干细胞标和分化信号通路相关因子介绍--GNAS

GNAS作为一个重要的信号转导蛋白,主要功能是在G蛋白偶联受体信号转导途径中,激活腺苷酸环化酶,导致cAMP水平的升高,参与调控细胞生长和细胞分裂。

与 干细胞标和分化信号通路相关因子介绍--CBL

这个基因是一个原癌基因,编码一个无名指E3泛素连接酶。编码蛋白是蛋白酶体降解底物所需的酶之一。该蛋白介导泛素从泛素结合酶(E2)转移到特定底物。该蛋白还包含一个N端磷酸酪氨酸结合域,使其与许多酪氨酸磷酸化底物相互作用,并以蛋白酶体降解为靶点。因此,它作为许多信号转导途径的负调节器发挥作用。该基因在包

与 干细胞标和分化信号通路相关因子介绍--MITF

该基因编码一个转录因子,包含碱性螺旋环螺旋和亮氨酸拉链结构特征。调节黑素细胞视网膜色素上皮的分化和发育,并负责黑素生成酶基因的色素细胞特异性转录。该基因的杂合子突变引起听觉色素综合征,如Waardenburg综合征2型和Tietz综合征。另外,还发现了编码不同亚型的剪接转录变体。This gene

与 干细胞标和分化信号通路相关因子介绍--BCOR

该基因编码的蛋白被鉴定为bcl6的相互作用共压子,bcl6是一种POZ/锌指转录抑制因子,是生发中心形成所必需的,可能影响细胞凋亡。这种蛋白选择性地与bcl6的poz结构域相互作用,但不与其他8种poz蛋白相互作用。特定的I类和II类组蛋白脱乙酰基酶(hdacs)与这种蛋白相互作用,这表明这两类hd

与干细胞标和分化信号通路相关因子介绍--BCOR

该基因编码的蛋白被鉴定为bcl6的相互作用共压子,bcl6是一种POZ/锌指转录抑制因子,是生发中心形成所必需的,可能影响细胞凋亡。这种蛋白选择性地与bcl6的poz结构域相互作用,但不与其他8种poz蛋白相互作用。特定的I类和II类组蛋白脱乙酰基酶(hdacs)与这种蛋白相互作用,这表明这两类hd