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胰腺导管腺癌（PDAC）是第四大癌症相关死因的癌症，诊断后具有5年存活率的病人仅有3%。造成如此之差预后的原因，主要是因为局部的高复发率和对治疗的多因素的抵抗。在胰腺癌中，85%的病人诊断后处在恶性程度很高的阶段，主要的特征是浸润近端的淋巴结和血管结构，也伴随转移到肝和腹膜。吉西他滨作为首选药能够产生一些临床效果，但是也仅能起到有限的控制病情，只有小于15%的病人在诊断后6个月中病情不在进一步恶化。尽管与其他辅助化学药如卡培他滨、厄洛替尼等四药联合治疗，也收效甚微。根据CONKO-001和ESPAC-3的试验，吉西他滨在佐剂的辅助下也能增加病人的存活率。但是，最有效佐剂的化学疗法尚不清楚。肿瘤切除病人的5年存活率依然徘徊在10%和20%之间。因此，鉴定在胰腺癌中影响吉西他滨药效的因子就变得非常重要，这不仅可以最大化治疗效果，还可以避免无用的治疗手段。在吉西他滨治疗的病人当中，药理学研究表明表达DNA修复酶或多肽与核苷酸转运蛋白之......阅读全文
一、显微切割技术出现的背景 在分子病理学研究中，常常遇到两个比较棘手的问题： 一是选取的研究材料需要在某一方面具有相同的特征，即具有一定程度的同质性。我们人体的各种组织绝大多数是由多种不同细胞组成的异质性的细胞群，这种选取同质性的研究材料问题在对人体组织的深入研究中常常遇到却又不易解
一、显微切割技术出现的背景 在分子病理学研究中，常常遇到两个比较棘手的问题： 一是选取的研究材料需要在某一方面具有相同的特征，即具有一定程度的同质性。我们人体的各种组织绝大多数是由多种不同细胞组成的异质性的细胞群，这种选取同质性的研究材料问题在对人体组织的深入研究中常常遇到却又不易解
众所周知，哺乳动物组织并非同源的。它是由不同的细胞类型组成，其功能、形态和基因表达皆不同。在很多时候，我们开展组织水平的研究，测定肝脏或肿瘤的基因表达，其实这样只能得到混合群体的平均数。通常我们会忽略个体差异，但最近发表在《Cell》杂志上的一篇文章为我们敲响了警钟。 怀特黑德生物医学研究
一、激光显微切割的原理激光显微切割技术是在显微镜下通过切割系统对目的材料进行切割分离收集的技术。其核心技术是利用激光对显微镜下的生物样本（组织，细胞簇，单细胞，染色体，染色体片断等）进行无接触显微切割和分离,保证样品无污染、精度高（切割精度可达1个微米）.二、各品牌比较厂商 原理 采用激光 显微镜类
体外诊断(In Vitro Diagnosis，IVD)技术在现代社会中扮演着越来越重要的角色，其在疾病预防、诊断、监测以及指导治疗的全过程中，发挥着极其重要的作用，是现代疾病与健康管理不可或缺的工具。目前临床上80%以上的疾病诊断都依靠体外诊断技术，也被人誉为了医生的“眼睛”。各种新技术、新方
体外诊断(In Vitro Diagnosis，IVD)技术在现代社会中扮演着越来越重要的角色，其在疾病预防、诊断、监测以及指导治疗的全过程中，发挥着极其重要的作用，是现代疾病与健康管理不可或缺的工具。目前临床上80%以上的疾病诊断都依靠体外诊断技术，也被人誉为了医生的“眼睛”。各种新技术、新方
（一）一般光学显微镜术应用一般光学显微镜（简称光镜）观察组织切片是组织学研究的最基本方法。取动物或人体的新鲜组织块，先用固定剂（fixative）固定（fixation），使组织中的蛋白质迅速凝固，防止细胞自溶和组织腐败。常用的固定剂如洒精、甲醛、醋酸、苦味酸、四氧化锇等，一般常将几种固定剂配制成混
目前市场上主要有四家公司提供激光显微切割的平台，他们分别是Arcturus/Life Technologies、徕卡、蔡司和MMI。在上一篇文章中，我们介绍了前两个，这回则带您看看MMI和蔡司的产品，以及新手该如何选择。 MMI 瑞士MMI公司的单细胞获取平台有两大旗舰产品：Ce
自动细胞的显微分离 已发展成为激光显微切割试样制备的最重要的方法之一。重要的是，标本的基因表达图谱，蛋白质组学和分子诊断的各种应用具有同质的细胞群。分析，然后显示结果只用于检查的材料。为了这个目的，通过选择细胞组织切片的显微切割本身已被证明作为一种有价值的工具。
这段时间做的LCM显微切割少量组织，提取ng量级RNA的过程奉上。此类RNA可以经两轮扩增后上样进行基因芯片的研究；或直接作为模板进行RT-PCR的研究。虽然过程复杂一些，目前看效果还是不错。 标本来自新鲜的动物或人体的组织标本，取材后液氮速冻后，－80℃存放备用。 标本冰冻切片的要求：
核酸分子杂交技术由于核酸分子杂交的高度特异性及检测方法的灵敏性，它已成为分子生物学中最常用的基本技术，被广泛应用于基因克隆的筛选，酶切图谱的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突变的检测等。其基本原理是具有一定同源性的原条核酸单链在一定的条件下（适宜的温室度及离子强度等）可按碱基互补原成双链。杂交的
编者按：空间转录组学技术是转录组学研究领域的新方向，也是研究细胞异质性方面的新方法。该技术通过整合与优化单细胞测序和激光显微切割技术， 获得少量细胞转录组信息的同时可以保留细胞原有位置信息。为此， 生物谷专访了该技术的主要开发者－中国科学院上海生化细胞所彭广敦副研究员 生物谷：彭教授您好，非常
这段时间做的LCM显微切割少量组织，提取ng量级RNA的过程奉上。此类RNA可以经两轮扩增后上样进行基因芯片的研究；或直接作为模板进行RT-PCR的研究。虽然过程复杂一些，目前看效果还是不错。 标本来自新鲜的动物或人体的组织标本，取材后液氮速冻后，－80℃存放备用。 标本冰冻切片
“人类天生就可以收集大量的视觉信息。”范德堡大学医学院斯坦福·摩尔生物化学主任与质谱研究中心主任Richard Caprioli表示，“我们喜欢图样、我们喜欢照片，我们通过一张简单的照片可以获得大量的信息。” 在Caprioli看来，这一点解释了质谱成像技术(MSI)为什么越来越受欢迎
为了实现个体化医疗，需要对健康和疾病个体在分子层面上有全面的了解，质谱分析技术的发展，增加了我们对细胞生物学的知识。与健康细胞相比，这些技术能让我们更深入地了解临床样本中的细胞会怎样出现异常。近年来，要将这些分子特征转化至临床结果和治疗方案，了解其分子的空间特性是非常必要的，并且这一趋势越来越显
分析测试百科网讯 2016年7月23日，由华北五省电子显微镜学会和北京理化分析测试技术学会组织的“第九次华北五省市电子显微学研讨会及2016年全国实验室协作服务交流会”在内蒙古呼伦贝尔市召开。会议囊括了透射电子显微镜、扫描电子显微镜、微束分析、扫描探针显微镜、激光共聚焦显微镜等在材料、生命科学、
激光扫描共聚焦显微镜是近十年发展起来的医学图像分析仪器，与传统的光学显微镜相比，大大地提高了分辨率，能得到真正具有三维清晰度的原色图像。并可探测某些低对比度或弱荧光样品，通过目镜直接观察各种生物样品的弱自发荧光。能动态测量Ca2+ 、pH值，Na+、Mg2+等影响细胞代谢的各种生理指标，对细胞动力
基因编辑更快更准更简单 1973年，斯坦利•N•科恩(Stanley N. Cohen)和赫伯特•W•博耶(Herbert W. Boyer)找到了改变生物体基因组的方法，成功将蛙的DNA插入到细菌中。20世纪70年代末，博耶的基因泰克(Genetech)公司对大肠杆菌进行基因改造，使其带有一