速率理论的要点
速率理论的要点 ： 组分分子在柱内运行的多路径与涡流扩散、浓度梯度所造成的分子扩散及传质阻力使两相间的分配平衡不能瞬间达到等因素是造成色谱峰扩展、柱效下降的主要原因；通过选择适当的固定相粒度、载气种类、液膜厚度及载气流速可提高柱效；速率理论为色谱分离和操作条件选择提供了理论指导。阐明了流速和柱温对柱效及分离的影响；各种因素相互制约，如载气流速增大，分子扩散项的影响减小，使柱效提高，但同时传质阻力项的影响增大，又使柱效下降；柱温升高，有利于传质，但又加剧了分子扩散的影响。选择最佳条件，才能使柱效达到最高。......阅读全文
速率理论的要点
速率理论的要点 ： 组分分子在柱内运行的多路径与涡流扩散、浓度梯度所造成的分子扩散及传质阻力使两相间的分配平衡不能瞬间达到等因素是造成色谱峰扩展、柱效下降的主要原因；通过选择适当的固定相粒度、载气种类、液膜厚度及载气流速可提高柱效；速率理论为色谱分离和操作条件选择提供了理论指导。阐明了流速和柱温对
色谱仪速率理论的要点
色谱仪速率理论的要点：一、组分分子在柱内由于涡流扩散、分子扩散和传质阻力的影响使气液两相间的分配平衡不能瞬间完成，造成色谱峰展宽和柱效下降。二、通过选择适当的固定相种类、固定相粒度、载气种类、液膜厚度、载气流速和柱温等可提高柱效。三、速率理论为色谱分离和操作条件的选择提供了理论指导，阐明了流速、柱温
色谱仪速率理论的要点
色谱仪速率理论的要点：一、组分分子在柱内由于涡流扩散、分子扩散和传质阻力的影响使气液两相间的分配平衡不能瞬间完成，造成色谱峰展宽和柱效下降。二、通过选择适当的固定相种类、固定相粒度、载气种类、液膜厚度、载气流速和柱温等可提高柱效。三、速率理论为色谱分离和操作条件的选择提供了理论指导，阐明了流速、柱温
塔板理论的要点
答：塔板理论反色谱柱看作一个蒸馏塔，借用蒸馏塔中“塔板”的概念来描述组分在两相间的分配行为．它的贡献在于解释色谱流出曲线的形状，推导出色谱流出曲线方程，及理论塔板数的计算公式，并成功地解释了流出曲线的形状及浓度极大值的位置，还提出了计算和评价柱效的参数。 速率理论提出，色谱峰受涡流扩散、分子扩散、气
色谱仪分析的速率理论
色谱仪分析的速率理论是在塔板理论的基础上结合影响塔板高度的动力学因素，即组分分子的涡流扩散、纵向扩散和在两相之间的传质提出的，指出色谱峰展宽是由于色谱动力学因素的影响造成的。速率理论方程为：H = A + B/u + Cu式中：H为理论塔板高度，A为涡流扩散项，B/u为分子扩散项，Cu为传质阻力项。
色谱仪分析的速率理论
色谱仪分析的速率理论是在塔板理论的基础上结合影响塔板高度的动力学因素，即组分分子的涡流扩散、纵向扩散和在两相之间的传质提出的，指出色谱峰展宽是由于色谱动力学因素的影响造成的。速率理论方程为：H = A + B/u + Cu式中：H 为理论塔板高度，A 为涡流扩散项，B/u 为分子扩散项，Cu 为传质
实验室分析方法色谱分析法的速率理论的要点
组分分子在柱内运行的多路径与涡流扩散、浓度梯度所造成的分子扩散及传质阻力使两相间的分配平衡不能瞬间达到等因素是造成色谱峰扩展、柱效下降的主要原因;通过选择适当的固定相粒度、载气种类、液膜厚度及载气流速可提高柱效;速率理论为色谱分离和操作条件选择提供了理论指导。阐明了流速和柱温对柱效及分离的影响;各种
【气相色谱特辑一】速率理论
速率理论是从动力学观点出发，根据基本的实验事实研究各种操作条件(载气的性质及流速、固定液的液膜厚度、载体颗粒的直径、色谱柱填充的均匀程度等)对理论塔板高度的影响，从而解释在色谱柱中色谱峰形扩张的原因。其可用范第姆特(Van Deemter)方程式表示。 范第姆特等人认为使色谱峰扩张的原因是受涡流
液相色谱仪速率理论方程
液相色谱仪速率理论方程为：H = A + B/u + Cu式中：H为理论塔板高度，A为涡流扩散项，B/u为分子扩散项，Cu为传质阻力项。一、涡流扩散项A：涡流扩散又称多路径扩散。当样品注入全多孔微粒固定相填充柱后，在液体流动相的驱动下，样品分子不可能沿直线运动，而是不断改变方向，形成紊乱似涡流的曲线
对色谱仪速率理论方程的讨论
色谱仪速率理论方程为：H=A+B/u+Cu式中：H 为理论塔板高度，A 为涡流扩散项，B/u 为分子扩散项，Cu 为传质阻力项。一、涡流扩散项 A：A 与 u 无关，与 u 的关系是一条水平直线。二、分子扩散项 B/u：B/u 与 u 成反比，与 u 的关系呈双曲线。三、传质阻力项 Cu：Cu 与
对色谱仪速率理论方程的讨论
色谱仪速率理论方程为：H = A + B/u + Cu式中：H为理论塔板高度，A为涡流扩散项，B/u为分子扩散项，Cu为传质阻力项。一、涡流扩散项A：A与u无关，与u的关系是一条水平直线。二、分子扩散项B/u：B/u与u成反比，与u的关系呈双曲线。三、传质阻力项Cu：Cu与u成正比，与u的关系是斜率
波尔氢原子理论的要点
(1) 定态假设 原子的核外电子在轨道上运行时，只能够稳定地存在于具有分立的、固定能量的状态中，这些状态称为定态（能级），即处于定态的原子能量是量子化的。此时，原子并不辐射能量，是稳定的。(2) 跃迁规则 原子的能量变化(包括发射或吸收电磁辐射）只能在两定之间以跃迁的方式进行。在正常情况下，原子中的
气相色谱仪速率理论方程
气相色谱仪速率理论方程为：H = A + B/u + Cu + Du式中：H为理论塔板高度，A为涡流扩散项，B/u为分子扩散项，Cu为传质阻力项，Du为色谱柱几何尺寸项。一、涡流扩散项A：涡流扩散又称多路径扩散。在填充柱中，组分分子受到固定相颗粒的阻碍，在流动过程中不断改变运动方向，形成涡流流动，
实验室分析方法高效液相色谱理论速率理论
①液相色谱速率方程：1956年，荷兰学者 Van Deemter 等人吸收了塔板理论的概念，并把影响塔板高度的动力学因素结合起来，提出了色谱过程的动力学理论——速率理论。它把色谱过程看作一个动态非平衡过程，研究过程中的动力学因素对峰展宽（即柱效）的影响。后来 Giddings 和 Snyder 等人
色谱塔板理论和色谱速率理论在色谱研究中的优缺点
塔板理论是基于热力学近似的理论，虽然能很好地解释色谱峰的峰型、峰高，客观地评价色谱柱地柱效，却不能很好地解释与动力学过程相关的一些现象。如色谱峰峰型的变形、理论塔板数与流动相流速的关系等。而速率理论是从动力学方面考虑的，和塔板理论可以互补。因此在色谱研究领域这两个理论是非常有用的。
速率理论方程反映的色谱仪分离特征
色谱仪速率理论方程为：H = A + B/u + Cu 式中：H为塔板高度，A为涡流扩散项，B/u为分子纵向扩散项，Cu为传质阻力项。一、u对B/u和Cu的影响相反，使得u对柱效的总影响存在着一个最优流速。 在H－u图上有一个最低点，这个最低点使B/u和Cu之和最小，这个点上的H称为最
速率理论方程反映的色谱仪分离特征
色谱仪速率理论方程为：H=A+B/u+Cu式中：H 为塔板高度，A 为涡流扩散项，B/u 为分子纵向扩散项，Cu 为传质阻力项。一、u 对 B/u 和 Cu 的影响相反，使得 u 对柱效的总影响存在着一个最优流速。在 H－u 图上有一个最低点，这个最低点使 B/u 和 Cu 之和最小，这个点上的 H
速率理论方程反映的色谱仪分离特征
色谱仪速率理论方程为：H = A + B/u + Cu式中：H为塔板高度，A为涡流扩散项，B/u为分子纵向扩散项，Cu为传质阻力项。一、u对B/u和Cu的影响相反，使得u对柱效的总影响存在着一个最优流速。在H－u图上有一个最低点，这个最低点使B/u和Cu之和最小，这个点上的H称为最小塔板高度Hmin
对气相色谱仪速率理论方程的讨论
气相色谱仪速率理论方程为：H = A + B/u + Cu式中：H为理论塔板高度，A为涡流扩散项，B/u为分子纵向扩散项，Cu为传质阻力项。一、涡流扩散项A：组分分子受到固定相颗粒的阻碍，在流动过程中不断改变运动方向，形成涡流流动，因而引起色谱展宽。 A = 2λdp式中：dp为固定相
色谱仪速率理论方程中各项的物理意义
色谱仪速率理论方程为：H = A + B/u + Cu式中：A 为涡流扩散项，B/u 为分子纵向扩散项，C 为传质阻力项。A、B/u 和 Cu 的物理意义如下：一、涡流扩散项 A：组分分子受到固定相颗粒的阻碍，在流动过程中不断改变运动方向，形成涡流流动，因而引起色谱展宽。A = 2λdp式中：dp
根据速率理论，提高色谱柱效的途径有哪些
要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。（1）降低移动相的流速,但会使分析时间延长。（2）减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。（3）减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。（4）选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。（5）适当提高柱温,可降低移
用速率理论说明影响色谱分离效果的因素
速率方程现在分为气相色谱速率方程和液相色谱速率方程 你是说的范德姆特方程么？ H＝A＋B/u＋Cu 式中，H--塔板高度，cm；A--涡流扩散项，cm；B--纵向扩散系数，cm2/s；C--传质阻抗项系数，s；u--载气的线速度（u≈L/t0），cm/s。 影响色谱分离效果（理论塔板数，
色谱仪速率理论方程中各项的物理意义
色谱仪速率理论方程为：H = A + B/u + Cu式中：A为涡流扩散项，B/u为分子纵向扩散项，C为传质阻力项。A、B/u和Cu的物理意义如下：一、涡流扩散项A：组分分子受到固定相颗粒的阻碍，在流动过程中不断改变运动方向，形成涡流流动，因而引起色谱展宽。 A = 2λdp式中：dp
色谱仪速率理论中随机行走模型的基本假设
色谱仪速率理论中随机行走模型的基本假设：一、溶质（组分）分子通过色谱柱时，单个分子的运动是随机的、无规则的，但分子总体运动是沿着柱长方向迁移。二、溶质（组分）分子通过色谱柱时，要经过多次分配平衡。当它们在流动相中时，以流动相的速度向前移动。当它们在固定相中时，向前移动的速度为零。三、溶质（组分）分子
根据速率理论方程说明气相色谱的条件该如何选择
速率理论（又称随机模型理论） 1．液相色谱速率方程 1956年荷兰学者Van Deemter等人吸收了塔板理论的概念,并把影响塔板高度的动力学因素结合起来,提出了色谱过程的动力学理论--速率理论.它把色谱过程看作一个动态非平衡过程,研究过程中的动力学因素对峰展宽（即柱效）的影响. 后来Gi
根据速率理论方程说明气相色谱的条件该如何选择
速率理论（又称随机模型理论） 1．液相色谱速率方程 1956年荷兰学者Van Deemter等人吸收了塔板理论的概念,并把影响塔板高度的动力学因素结合起来,提出了色谱过程的动力学理论--速率理论.它把色谱过程看作一个动态非平衡过程,研究过程中的动力学因素对峰展宽（即柱效）的影响. 后来Gi
气相色谱仪速率理论方程在分离条件选择中的应用
气相色谱仪速率理论方程为：H = A + B/u + Cu式中：A = 2λdpB = 2rDgC = Cm + Cs = 0.01k2/[（1+k）2]×dp2/Dm + q×[k/（1+k）2]×df2/Ds气相色谱仪色谱柱的填充均匀度、载体粒度、载气种类及流速、固定液液膜厚度和柱温等因素对柱效
气相毛细管柱与填充柱色谱仪的速率理论方程比较
气相毛细管柱与填充柱色谱仪的速率理论方程比较：一、速率理论方程： 1、气相毛细管柱色谱仪：H = B/u + Cu 2、气相填充柱色谱仪：H = A + B/u + Cu二、涡流扩散项： 1、气相毛细管柱色谱仪：A = 0 2、气相填充柱色谱仪：A = 2λdp三、分子纵向扩散项： 1、气
净光合速率和总光合速率的区别
净光合速率和总光合速率的区别如下：总光合速率是在光照条件下，叶绿体所进行的光合作用的速率。一般可用单位时间内氧气的产生量（光反应中水的光解产生的氧气的量）或二氧化碳的固定量（暗反应中二氧化碳的固定消耗二氧化碳得量）来表示。净光合速率＝总光合速率－呼吸速率。要理解这个概念，你得知道，在光照条件下，光合
酸碱离子理论的理论贡献
酸碱质子理论扩大了酸碱的含义及酸碱反应的范围，摆脱了酸碱必须发生在水中的局限性，解决了非水溶液或气体间的酸碱反应，并把在水溶液中进行的解离、中和、水解等类反应概况为一类反应，即质子传递式的酸碱反应。但是，质子理论只限于质子的放出和接受，所以必须含有氢，不能解释不含氢的一类化合物的反应。它包含了所有碱