中红外光谱鉴别高分子材料
合成高分子材料广泛地应用于食品、汽车和包装材料等行业，其制造过程中需要对原材料进行识别验证和质量测试，以保证产品的品质。本文介绍了中红外光谱在鉴别高分子材料方面的应用。 当前，合成高分子材料广泛地应用于食品、汽车和包装材料等行业。塑料产品的质量取决于制造过程中使用的高分子或高分子混合物材料的质量，为确保所使用原材料的品质，在制造过程对原材料进行识别验证和质量测试十分必要。 红外光谱（IR）是一种可靠快速且成本低廉的分析方法，非常适用于高分子原材料和终产品的定性分析、高分子混合物的成分定量分析以及中间产品分析。 中红外光谱 红外光谱产生于物质对激发其分子振动的光的吸收。光谱中吸收峰的位置表明了分子中是否存在某些特定官能团，而光谱整体则构成了可以用于鉴别样品的“指纹”。光谱图之间的差异说明对应的两个样品由不同的成分组成。图1为使用珀金埃尔默的 Spectrum Two FT-IR光谱仪和UATR采......阅读全文
中红外光谱鉴别高分子材料
合成高分子材料广泛地应用于食品、汽车和包装材料等行业，其制造过程中需要对原材料进行识别验证和质量测试，以保证产品的品质。本文介绍了中红外光谱在鉴别高分子材料方面的应用。 当前，合成高分子材料广泛地应用于食品、汽车和包装材料等行业。塑料产品的质量取决于制造过程中使用的高分子或高分子混合
分析近红外光谱仪中近红外光谱原理
近红外光谱仪主要是依靠近红外光谱原理来进来一系列的测量，而近红外光谱又是由于分子振动的非谐振性使分子振动从基态向高能级跃迁时产生的，记录的主要是含氢基团X－H（X=C、N、O）振动的倍频和合频吸收。不同团（如甲基、亚甲基，苯环等）或同一基团在不同化学环境中的近红外吸收波长与强度都有明显差别，NI
分析近红外光谱仪中近红外光谱原理
近红外光谱仪主要是依靠近红外光谱原理来进来一系列的测量，而近红外光谱又是由于分子振动的非谐振性使分子振动从基态向高能级跃迁时产生的，记录的主要是含氢基团X－H（X=C、N、O）振动的倍频和合频吸收。不同团（如甲基、亚甲基，苯环等）或同一基团在不同化学环境中的近红外吸收波长与强度都有明显差别，NIR
拉曼光谱在高分子材料研究中的应用
拉曼光谱可提供聚合物材料结构方面的许多重要信息。如分子结构与组成、立体规整性、结晶与去向、分子相互作用，以及表面和界面的结构等。拉曼峰的宽度可以表征高分子材料的立体化学纯度。如无规立场试样或头-头，头-尾结构混杂的样品，拉曼峰是弱而宽的，而高度有序样品具有强而尖锐的拉曼峰。 研究内容包括：
红外光谱中液体样品测试
液体样品是我们红外测试中最常见的样品，定性或定量分析样品中的成分。液体样品测试方法有：液体涂膜法，直接将液体样品涂在盐片上测试。该方法仅适合于定性分析；也可以将液体样品涂在其中一片盐片上，将另一个盐片压上去，测试。该方法适合于易挥发的液体样品；液体池法，将液体样品用注射器注入液体池测试。该方法适合于
近红外及中红外光谱法测量原理
关于红外分光的原理，先从zui基本的中红外领域的吸收讲述。 某物质照射中红外光后，中红外光一部分被该物质吸收。被吸收的中红外光的波长和吸收程度（吸光度或透射率）由该物质决定。因此测量中红外吸收光谱可以得知物质固有光谱。 振动频率ν的光被分子吸收后，分子的能量只增加E=hν（h为普朗克定数
近红外与中红外光谱分析的区别
近红外光(NIR)是介于可见区和中红外区间的电磁波，不同文献中对其波长范围的划分不尽相同，美国试验和材料协会（ASTM）规定为700 nm至2500 nm。NIR常被化分为短波近红外(SW-NIR)和长波近红外(LW-NIR),其波段范围分别为700—1100 nm和1100—2500 nm。
近红外与中红外光谱分析的区别
我国对近红外光谱技术的研究及应用起步较晚，除一些专业分析工作人员以外，近红外光谱分析技术还鲜为人知。但1995年以来已受到了多方面的关注，并在仪器的研制、软件开发、基础研究和应用等方面取得了较为可喜的成果。但是目前国内能够提供整套近红外光谱分析技术（近红外光谱分析仪器、化学计量学软件、应用模型）的公
近红外与中红外光谱分析的区别
主要区别是波长不同，应用领域不同。红外吸收光谱法是定性鉴定化合物及其结构的重要方法之一,在生物学、化学和环境科学等研究领域发挥着重要作用。无论样品是固体、液体和气体，纯物质还是混合物，有机物还是无机物，都可以进行红外分析。红外光谱法广泛应用于高分子材料、矿物、食品、环境、纤维、染料、粘合剂、油漆、毒
近红外与中红外光谱分析的区别
近红外光(NIR)是介于可见区和中红外区间的电磁波，不同文献中对其波长范围的划分不尽相同，美国试验和材料协会（ASTM）规定为700 nm至2500 nm。NIR常被化分为短波近红外(SW-NIR)和长波近红外(LW-NIR),其波段范围分别为700—1100 nm和1100—2500 nm。
近红外与中红外光谱分析的区别
近红外光(NIR)是介于可见区和中红外区间的电磁波，不同文献中对其波长范围的划分不尽相同，美国试验和材料协会（ASTM）规定为700 nm至2500 nm。NIR常被化分为短波近红外(SW-NIR)和长波近红外(LW-NIR),其波段范围分别为700—1100 nm和1100—2500 nm。180
近红外与中红外光谱分析的区别
近红外光(NIR)是介于可见区和中红外区间的电磁波，不同文献中对其波长范围的划分不尽相同，美国试验和材料协会（ASTM）规定为700 nm至2500 nm。NIR常被化分为短波近红外(SW-NIR)和长波近红外(LW-NIR),其波段范围分别为700—1100 nm和1100—2500 nm。180
拉曼光谱应用（二）在高分子材料研究中的应用
拉曼光谱可提供聚合物材料结构方面的许多重要信息。如分子结构与组成、立体规整性、结晶与去向、分子相互作用，以及表面和界面的结构等。拉曼峰的宽度可以表征高分子材料的立体化学纯度。如无规立场试样或头-头，头-尾结构混杂的样品，拉曼峰是弱而宽的，而高度有序样品具有强而尖锐的拉曼峰。研究内容包括：（1）化学结
红外的红外光谱
红外光谱（IR）是一种吸收光谱，对有机化合物的鉴定和结构分析有鲜明的特征性。任何两个不同的化合物（除光学异构外）一般没有相同的红外光谱，因此运用红外光谱可以确定两个化合物是否相同。此外，一些官能团，虽然在分子中的地位不同，但也可以在一定的波长范围内发生吸收。根据化合物的红外光谱可以找出分子中含有哪些
红外线在光谱中的波长范围
近红外光的波长范围是780～2526纳米。近红外光分为近红外短波（780～1100nm）和近红外长波（1100～2526nm）两个区域。近红外区域是人们最早发现的非可见光区域。属于分子振动光谱的倍频和主频吸收光谱，主要是由于分子振动的非谐振性使分子振动从基态向高能级跃迁时产生的，具有较强的穿透能力。
红外线在光谱中的波长范围
近红外光的波长范围是780～2526纳米。近红外光分为近红外短波（780～1100nm）和近红外长波（1100～2526nm）两个区域。近红外区域是人们最早发现的非可见光区域。属于分子振动光谱的倍频和主频吸收光谱，主要是由于分子振动的非谐振性使分子振动从基态向高能级跃迁时产生的，具有较强的穿透能力。
ATR红外光谱在橡胶中的应用
ATR红外光谱在橡胶中的应用一、背景 红外光谱(IR)分析技术是一种高效、快速的现代分析技术。它综合运用了计算机技术、光谱技 术和化学计量学等多个学科的最新研究成果，以其独特的优点适合于有机物、无机物、聚合物、蛋白质二级结构、包裹体、微量样品的分析，OMNIC光谱库可快速辨别未知样品，它包括
原位红外，光谱中蓝移，红移的原因
blueshiftorhypsochromicshift(蓝移)当有机化合物的方向结构发生变化，使其吸收带的最大吸收峰波长向短波移动，此现象称为「蓝移」。蓝移现象亦可源于取代基或溶剂的影响。redshiftorbathochromicshift(红移)当有机化合物的结构发生变化，使其吸收带的最大吸收
红外线在光谱中的波长范围
近红外光的波长范围是780～2526纳米。近红外光分为近红外短波（780～1100nm）和近红外长波（1100～2526nm）两个区域。近红外区域是人们最早发现的非可见光区域。属于分子振动光谱的倍频和主频吸收光谱，主要是由于分子振动的非谐振性使分子振动从基态向高能级跃迁时产生的，具有较强的穿透能力。
怎么判断红外光谱中羰基的频率
羰基的红外吸收峰一般都在1740cm-1~1700cm-1，与双键或芳基共轭时，吸收向低波数位移；而，C=C-O-C=O与Ar-O-C=O这样的结构，则向高波数位移。
原位红外，光谱中蓝移，红移的原因
blueshiftorhypsochromicshift(蓝移)当有机化合物的方向结构发生变化，使其吸收带的最大吸收峰波长向短波移动，此现象称为「蓝移」。蓝移现象亦可源于取代基或溶剂的影响。redshiftorbathochromicshift(红移)当有机化合物的结构发生变化，使其吸收带的最大吸收
中红外ATR光谱仪Ocean－MZ5
快速，准确的中红外光谱仪Ocean MZ5微型ATR光谱仪，测量范围覆盖1818-909cm-1（5.5-11μm）。这款完全独立的仪器集成了采样端口，光源和检测器，提供了一种相对于传统的FTIR光谱更加紧凑、快速和扩展性强的替代方案。 应用方向包括化学鉴别，食品和香料分析，环境测试和科学研
红外光谱中振动吸收波数与什么有关
红外光谱反映的是分子中官能团的特征振动，振动吸收峰的位置在光谱中用波数来标记，波数的大小与分子中的特征官能团直接相关。这样就是为什么可以用红外光谱来检测物质结构的原因。
红外光谱中振动吸收波数与什么有关
红外光谱中振动吸收波数与分子中的特征官能团直接相关。特征官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳叁键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、
近红外光谱技术在农业中的应用
近红外光谱技术在农业中的应用孔军龙,杨娟,赵京音*（上海市农业科学院_上海数字农业工程技术研究中心,上海201403）摘要：近红外光谱技术(NIRS)是20世纪80年代以来发展最快、最引人注目的光谱分析技术.以其快速、无损伤、操作简单、稳定性好、效率高等特点,广泛应用于工业、农业、医学等领域.本文简
做原位红外，光谱中蓝移，红移的原因
blueshiftorhypsochromicshift(蓝移)当有机化合物的方向结构发生变化，使其吸收带的最大吸收峰波长向短波移动，此现象称为「蓝移」。蓝移现象亦可源于取代基或溶剂的影响。redshiftorbathochromicshift(红移)当有机化合物的结构发生变化，使其吸收带的最大吸收
食品检测中红外光谱技术的运用
【摘 要】随着生活水平的提高，人们对食品的质量安全越来越关注。检验检测就是重要的大门守卫，为人们把守食品安全的大门。红外光谱技术，虽然在食品检测应用方面时间较短，但成效显著。本文对红外光谱技术及其运用进行了简要的介绍和分析探讨。 0.引言 常言道：“民以食为天，食以安为先”，食品的质量与
红外光谱中，指纹区的范围是什么
在 红外光谱图中1350～400cm-1(8～25μm)的低频率区称为指纹区。这个区域出现的谱带是属于各种单键的伸缩振动和多数基团的弯曲振动(例如C—C,C—N,C—O键等)。这个区域的振动类型复杂而且重叠,特征性差,但对分子结构的变化高度敏感,只要分子结构上有微小的变化,都会引起这部分光谱的明
光谱中红外，紫外，可见光的光谱范围分别为多少
可见光指能引起视觉的电磁波。可见光的波长范围在0.77～0.39微米之间。波长不同的电磁波，引起人眼的颜色感觉不同。0.77～0.622微米，感觉为红色；0.622～0.597微米，橙色；0.597～0.577微米，黄色；0.577～0.492微米，绿色；0.492～0.455微米，蓝靛色；0.45
光谱中红外，紫外，可见光的光谱范围分别为多少
红外光谱范围一般是780nm ~ 300μm可见光波段为 380nm ~ 780nm紫外光谱范围 10nm ~ 380nm