复方十一烯酸锌软膏的处方

十一烯酸锌200g十一烯酸基质适量制成1000g......阅读全文

复方十一烯酸锌软膏的处方

十一烯酸锌200g十一烯酸基质适量制成1000g

复方十一烯酸锌软膏的检查方法

应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。

复方十一烯酸锌软膏的基本性状

本品为白色至淡黄色软膏。

复方十一烯酸锌软膏的鉴别方法

(1)取本品约5g,加乙醇25ml,加热,振摇,放冷,滤过,滤液加高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失.(2)取上述遗留的滤渣,加三氯甲烷10ml,微温使溶解,放冷,加稀硫酸20ml,振摇,静置俟分层,上层的酸溶液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。(3)在十一烯酸总量含量测定项下记录的色谱

复方十一烯酸锌软膏的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约5g,加乙醇25ml,加热,振摇,放冷,滤过,滤液加高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失(②)取上述遗留的滤渣,加三氯甲烷10ml,微温使溶解,放冷,加稀硫酸20ml,振摇,静置俟分层,上层的酸溶液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。(3)在十一烯酸总量含量测定项下记录的色

复方十一烯酸锌软膏的含量测定方法

十一烯酸锌取本品约2.5g,精密称定,置锥形瓶中,加1mol/L盐酸溶液10ml与水20ml,置水浴中加热约15分钟,振摇,至油层澄清,加热水20ml,搅拌,静置,放冷,加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴,加氨试液适量至溶液显微黄色,再加氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml与铬黑T指示剂少许,用乙

复方十一烯酸锌软膏的类别及贮藏方法

类别同十一烯酸锌贮藏密闭保存

复方十一烯酸锌软膏的性状及鉴别方法

性状本品为白色至淡黄色软膏。鉴别(1)取本品约5g,加乙醇25ml,加热,振摇,放冷,滤过,滤液加高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失(②)取上述遗留的滤渣,加三氯甲烷10ml,微温使溶解,放冷,加稀硫酸20ml,振摇,静置俟分层,上层的酸溶液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。(3)在十一

十一烯酸锌的检查方法

千燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)碱金属与碱土金属盐取本品1.5g,加水50ml与盐酸10ml,煮沸,趁热用湿润的滤纸滤过,并用热水洗涤至洗液不显酸性反应;合并滤液与洗液,置200m1量瓶中,加氨试液使成碱性,再加硫化铵试液适量使锌完全沉淀,用水稀释至刻度,

十一烯酸锌的制剂类型

制剂复方十一烯酸锌软膏

十一烯酸锌的检查方法

千燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)碱金属与碱土金属盐取本品1.5g,加水50ml与盐酸10ml,煮沸,趁热用湿润的滤纸滤过,并用热水洗涤至洗液不显酸性反应;合并滤液与洗液,置200m1量瓶中,加氨试液使成碱性,再加硫化铵试液适量使锌完全沉淀,用水稀释至刻度,

十一烯酸锌的鉴别方法

(1)取本品约3g,加水20ml与稀硫酸25m1,用乙醚振摇提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取残留液1ml,照十一烯酸项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品约0.1g,加水10m1与浓氨试液1ml溶解后,加硫化钠试液数滴,即生成白色沉淀(3)本品的红外光吸收图

十一烯酸锌的含量测定方法

取本品约0.5g,精密称定,加1mol/L盐酸溶液10ml与水10ml,煮沸10分钟后,趁热滤过,滤渣用热水洗涤,合并滤液与洗液,放冷,加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴,加氨试液适量至溶液显微黄色,加水使全量约为35ml,再加氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸

十一烯酸锌的基本性状

本品为白色无定形粉末。本品在水或乙醇中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为116~121℃

十一烯酸锌的含量测定方法

取本品约0.5g,精密称定,加1mol/L盐酸溶液10ml与水10ml,煮沸10分钟后,趁热滤过,滤渣用热水洗涤,合并滤液与洗液,放冷,加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴,加氨试液适量至溶液显微黄色,加水使全量约为35ml,再加氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸

十一烯酸锌的鉴别方法

(1)取本品约3g,加水20ml与稀硫酸25m1,用乙醚振摇提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取残留液1ml,照十一烯酸项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品约0.1g,加水10m1与浓氨试液1ml溶解后,加硫化钠试液数滴,即生成白色沉淀(3)本品的红外光吸收图

十一烯酸锌的基本性状

本品为白色无定形粉末。本品在水或乙醇中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为116~121℃

十一烯酸锌的含量测定方法

取本品约0.5g,精密称定,加1mol/L盐酸溶液10ml与水10ml,煮沸10分钟后,趁热滤过,滤渣用热水洗涤,合并滤液与洗液,放冷,加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴,加氨试液适量至溶液显微黄色,加水使全量约为35ml,再加氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸

复方新霉素软膏的处方

硫酸新霉素200万单位杆菌肽25万单位液状石蜡适量凡士林适量制成1000g

十一烯酸锌的类别及贮藏方法

类别消毒防腐药。贮藏密封保存制剂复方十一烯酸锌软膏

十一烯酸锌的类别及制剂类型

类别消毒防腐药。贮藏密封保存制剂复方十一烯酸锌软膏

十一烯酸锌的类别和贮藏方法

类别消毒防腐药。贮藏密封保存

十一烯酸锌的鉴别与检查方法

鉴别(1)取本品约3g,加水20ml与稀硫酸25m1,用乙醚振摇提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取残留液1ml,照十一烯酸项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品约0.1g,加水10m1与浓氨试液1ml溶解后,加硫化钠试液数滴,即生成白色沉淀(3)本品的红外光吸

十一烯酸锌的性状和鉴别方法

性状本品为白色无定形粉末。本品在水或乙醇中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为116~121℃鉴别(1)取本品约3g,加水20ml与稀硫酸25m1,用乙醚振摇提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取残留液1ml,照十一烯酸项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品

十一烯酸锌的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品约3g,加水20ml与稀硫酸25m1,用乙醚振摇提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取残留液1ml,照十一烯酸项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品约0.1g,加水10m1与浓氨试液1ml溶解后,加硫化钠试液数滴,即生成白色沉淀(3)本品的红外光吸

十一烯酸锌的性状与鉴别方法

性状本品为白色无定形粉末。本品在水或乙醇中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为116~121℃鉴别(1)取本品约3g,加水20ml与稀硫酸25m1,用乙醚振摇提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取残留液1ml,照十一烯酸项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品

十一烯酸的类别及贮藏方法

类别消毒防腐药贮藏密封保存。制剂复方十一烯酸锌软膏

复方铝酸铋片的处方

铝酸铋重质碳酸镁碳酸氢钠甘草浸膏粉弗郎鼠李皮茴香粉辅料适量制成1000片

复方铝酸铋片的处方

铝酸铋重质碳酸镁碳酸氢钠甘草浸膏粉弗郎鼠李皮茴香粉辅料适量制成1000片

复方铝酸铋胶囊的处方

铝酸铋重质碳酸镁133.3碳酸氢钠甘草浸膏粉100g弗郎鼠李皮茴香粉辅料适量制成1000粒