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超滤膜分离技术在中药制剂中的应用分析是什么?

当前中药口服剂、注射剂等的制备都运用到了超滤膜分离技术,环保、能耗低及效率高是该技术zui显著的特征。凭借这些优势,超滤膜分离技术在萃取的过程中保留了药物的有效成分,的实现了中药制剂在类型和药效方面的升级、转型,有效的推动了中药制造领域的发展和进步。基于此,对中药制剂中超滤膜分析技术的运用进行了系统性的探究,以期指导中药研发制作水平的提升,充分发挥该分离技术的优势,并为相关研究提供参考意见。1、超滤膜分离技术的原理及特点超滤膜分析技术是一种新型的技术,在该技术中分离介质的膜具有一种选择透过能力,膜两侧的电位、浓度或压力等存在较大差异时,因为超滤透析膜的孔径大小有一定的限制,所以部分物料能够透过膜,而部分物料无法通过膜,这就成功实现了选择透过的目的,拥有很好的提纯和分离的效果。超滤透析膜技术特征主要体现在以下几个方面:(1)该技术处于常温环境中能够的分化、浓缩具有热敏特性的物质;(2)该技术在发挥浓缩和分离作用的时候,具有良好的绿......阅读全文

筛选质粒载体构建表达文库实验

            试剂、试剂盒 封闭缓冲液 氯仿 裂解缓冲液 检测抗原-抗体复合物所用试剂 SM T

筛选质粒载体构建表达文库实验

检测结合抗体的方法有以下 3 种:放射化学筛选,生色反应筛选及化学发光反应筛选。3 种方法的优缺点在本章导言中有所论述。本实验来源于分子克隆实验指南(第三版)下册,作者:〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。试剂、试剂盒封闭缓冲液氯仿裂解缓冲液检测抗原-抗体复合物所用试剂SMTNT 缓冲液洗涤缓

筛选质粒载体构建表达文库实验

试剂、试剂盒 封闭缓冲液氯仿裂解缓冲液检测抗原-抗体复合物所用试剂SMTNT 缓冲液洗涤缓冲液 125I 标记的蛋白质 A 或 125I 标记的免疫球蛋白放射性碘化第二抗体第一抗体LB 或 SOB 琼脂平板仪器、耗材 空气培养箱平头镊子 装有防水黑墨水(印度墨水)并带有 18 号针头的注射器硝酸纤维

筛选构建于λ噬菌体载体的表达文库实验

            试剂、试剂盒 封闭缓冲液 氯仿 IPTG 抗原-抗体复合物检测试剂 SM TNT

筛选构建于λ噬菌体载体的表达文库实验

在典型的免疫筛选实验中,λ噬菌体表达载体构建的文库应铺在不含异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG) 的大肠杆菌菌株的平板上。诱导物的缺少保证了噬菌斑顺利形成前不产生对宿主有毒性的融合蛋白,2~4 h 后,将平板从 42°C 移到 37°C 以稳定温度敏感型的所有融合蛋白。本实验来源于分子克隆实验指

分子生物学常用实验技术(page 3)

分子杂交技术    互补的核苷酸序列通过Walson-Crick 碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA 分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。杂交的双方是所使用探针和要检测的核酸。该检测对象可以是克隆化的基因组DNA,也可以是细胞总DN

筛选构建于λ噬菌体载体的表达文库实验(二)

方法λ噬菌体的平板培养1. 取适当大肠杆菌菌株的单克隆进行接种,按第 2 章方案 1 介绍的方法制备用于铺平板的培养细菌。2. 假定每个 90 mm 平皿和 150 mm 平皿分别可长出 2X104 个和 5X104 个噬菌斑,计算筛选文库所需平皿数。对应每个平皿准备一个无菌试管(13 mm

分子杂交技术 -2

 一、Southern杂交 Southern杂交可用来检测经限制性内切酶切割后的DNA片段中是否存在与探针同源的序列,它包括下列步骤:  (1) 酶切DNA, 凝胶电泳分离各酶切片段,然后使DNA原位变性。   (2) 将DNA片段转移到固体支持物(硝酸纤维素滤膜或尼龙膜)上。&

超1.4亿!环境监测总站发布大气颗粒物组分监测招标公告

  一、项目基本情况  项目编号:B0708-CMC20N7282  项目名称:国家大气颗粒物组分监测网运行项目-手工监测滤膜称重及组分测试服务  预算金额:2778.0000000 万元(人民币)  采购需求:序号           

Northern blot实验技术

一、经乙二醛和二甲基亚砜变性处理后进行的RNA电泳这一方法原于McMaster和Carmichael(1977)。 含有乙二醛-DMSO的凝胶比含有甲醛的凝胶更难于进行电泳,因为前者泳动速率较慢而且需将电泳液时行循环以避免电泳过程中形成过高的H+梯度。尽管上述两种凝胶具有近乎相等的分辨率(Mille

Northern blot技术

经乙二醛和二甲基亚砜变性处理后进行的RNA电泳  这一方法原于McMaster和Carmichael(1977)。 含有乙二醛-DMSO的凝胶比含有甲醛的凝胶更难于进行电泳, 因为前者泳动速率较慢而且需将电泳液时行循环以避免电泳过程中形成过高的H+梯度。尽管上述两种凝胶具有近乎相等的分辨率(Mill

Northern blot技术

经乙二醛和二甲基亚砜变性处理后进行的RNA电泳  这一方法原于McMaster和Carmichael(1977)。 含有乙二醛-DMSO的凝胶比含有甲醛的凝胶更难于进行电泳, 因为前者泳动速率较慢而且需将电泳液时行循环以避免电泳过程中形成过高的H+梯度。尽管上述两种凝胶具有近乎相等的分辨率(Mill

Northern blot实验操作步骤(2)

二、将变性RNA转移至硝酸纤维素滤膜电泳完毕后,可立即将乙醛酰RNA自琼脂糖凝胶转移至硝酸纤维素滤膜,有以下几种转移方法:毛细管洗脱法、真空转移法和电印迹法。毛细管洗脱法如下所述, 真空转移法和印迹法则按有关仪器生产厂家产品说明书进行。尽管有人认为在转移前对琼脂糖凝胶进行预处理实属不必(Th

利用λ噬菌体文库筛选 DNA 结合蛋白实验

可利用合成双链寡核苷酸筛选构建于λ噬菌体的 cDNA 表达文库,以鉴定与特异 DNA 结合蛋白质相对应的克隆(Singhetal.1988,Vinsonetal.1988)。本实验来源于分子克隆实验指南(第三版)下册,作者:〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。试剂、试剂盒ATP结合缓冲液变性溶

利用λ噬菌体文库筛选 DNA 结合蛋白实验

            试剂、试剂盒 ATP 结合缓冲液 变性溶液 二硫苏糖醇 EDTA 乙醇激酶 连接酶

利用λ噬菌体文库筛选 DNA 结合蛋白实验

试剂、试剂盒 ATP结合缓冲液变性溶液二硫苏糖醇EDTA乙醇激酶 连接酶缓冲液酚氯仿筛选缓冲液SDS醋酸钠TET4 噬菌体 DNA 连接酶T4 噬菌体多核苷酸激酶合成的寡核苷酸[a-32P]ATP非变性聚丙烯酰胺凝胶仪器、耗材 烤盘结晶皿平头镊子装有防水黑墨水注射器硝酸纤维素滤膜Sephadex G

智能安全型超级工作台监测HEPA滤膜失效报警的...(一)

智能安全型超级工作台监测HEPA滤膜失效报警的创新原理超净工作台是生命科学、生物化学、医药卫生、农业科研、食品生产、环境监测等研究、应用领域相关实验室主要的,能提供局部洁净空气的净化设备之一。其工作原理为,室内空气经过预过滤器进入静压箱,再经过高效空气过滤器(以下简称HEPA滤膜)以去除各种尘埃粒子

教你如何选择微孔滤膜和过滤器

  在实验室里无论是无机实验,有机实验,还是理化试验,过滤操作都必不可少,如何合理快速的选择滤膜、过滤器是每一个实验工作者都必须掌握的技能,今天小析姐就以有机实验为例,和大家一起学一学如何选择微孔滤膜和过滤器。  过滤的重要性  过滤可以保护色谱系统和色谱柱,延长柱子的使用寿命,改善数据的

作业场所空气中粉尘测定方法

为了评价作业场所空气中粉尘的危害程度,加强防尘措施的科学管理,保护职工的安全和健康,促进生产发展,特制订本标准。  本标准适用于测定作业场所空气中的粉尘浓度、粉尘中游离二氧化硅含量和粉尘分散度。1 术语 1.1 作业场所  工人在生产过程中经常或定时停留的地点。 1.2 粉尘  悬浮于作业场所空气中

3分钟了解国内外水质中叶绿素a的测定

  叶绿素a的分子结构由4个吡咯环通过4个甲烯基(=CH—)连接形成环状结构,称为卟啉(环上有侧链)。卟啉环中央结合着1个镁原子,并有一环戊酮(Ⅴ),在环Ⅳ上的丙酸被叶绿醇(C20H39OH,分子量893)酯化、皂化后形成钾盐具水溶性。  在酸性环境中,卟啉环中的镁可被H取代,称为去镁叶绿素,呈褐色

将变性RNA转移至硝酸纤维素滤膜

 电泳完毕后,可立即将乙醛酰RNA自琼脂糖凝胶转移至硝酸纤维素滤膜,有以下几种转移方法:毛细管洗脱法、真空转移法和电印迹法。毛细管洗脱法如下所述, 真空转移法和印迹法则按有关仪器生产厂家产品说明书进行。尽管有人认为在转移前对琼脂糖凝胶进行预处理实属不必(Thomas,1980)甚至有害(Thomas

中等量细胞克隆的杂交法筛选实验

这一方法适用于任何大小的细菌克隆,但小的克隆可以给出最清楚的结果。小克隆可以产生尖锐的杂交信号,而且在克隆从琼脂板转到膜的过程中不会弥散。操作中采用能够包含 2500 克隆的 90 mm 板效果最好。在保证没有气泡的情况下,用更大的滤膜很难正好覆盖于 150 mm 板。本实验来源「分子克隆实验指南第

在滤膜上进行细菌DNA的杂交实验

本方案介绍如何用放射性标记探针与固定在滤膜上的转化菌 DNA 进行杂交,以及从琼脂板中将与探针特异性杂交的克隆回收培养的方法,这些方法适用于平均长度大于 100 核苷酸的探针。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方法原理本方案介绍如何用放射性标记探针与固定在滤膜上的转化菌 DNA 进

中等量细胞克隆的杂交法筛选实验

实验方法原理 这一方法适用于任何大小的细菌克隆,但小的克隆可以给出最清楚的结果。小克隆可以产生尖锐的杂交信号,而且在克隆从琼脂板转到膜的过程中不会弥散。操作中 采用能够包含 2500 克隆的 90 mm 板效果最好。在保证没有气泡的情况下,用更大的滤膜很难正好覆盖于 150 mm 板。实验材料

膜分离技术在垃圾渗滤液处理中的应用

  近年来生活垃圾产生量日益增多,对生态环境造成了严重威胁。卫生填埋、焚烧和堆肥是目前最常用的垃圾处理方式[1-3],垃圾堆积过程中经过一系列的生物分解与物理化学过程,产生一种成分复杂、毒性较大的渗滤液[2]。垃圾渗滤液的性质主要受垃圾成分、堆放时间、气候条件等因素影响,一般具有以下特征[3-7]:

在滤膜上进行细菌DNA的杂交实验

            实验方法原理 本方案介绍如何用放射性标记探针与固定在滤膜上的转化菌 DNA 进行杂交,以及从琼脂板中将与探针特异性杂交的克隆回收培养的方法,这些方法适用于平均长度大于 100 核苷酸

在滤膜上进行细菌DNA的杂交实验

实验方法原理 本方案介绍如何用放射性标记探针与固定在滤膜上的转化菌 DNA 进行杂交,以及从琼脂板中将与探针特异性杂交的克隆回收培养的方法,这些方法适用于平均长度大于 100 核苷酸的探针。实验材料 带有固定转化克隆 DNA 的滤膜寡核苷酸探针试剂、试剂盒 甲醛预杂交 杂交液BLOTTO预洗液洗脱液

中等量细胞克隆的杂交法筛选实验

            实验方法原理 这一方法适用于任何大小的细菌克隆,但小的克隆可以给出最清楚的结果。小克隆可以产生尖锐的杂交信号,而且在克隆从琼脂板转到膜的过程中不会弥散。操作中 采用能够包含 25

大气中总悬浮颗粒物的测定(重量法)

一、原理用重量法测定大气中总悬浮颗粒物的方法一般分为大流量(1.1—1.7m3/min)和中流量(0.05—0.15m3/min)采样法。其原理基于:抽取一定体积的空气,使之通过已恒重的滤膜,则悬浮微粒被阻留在滤膜上,根据采样前后滤膜重量之差及采气体积,即可计算总悬浮颗粒物的质量浓度。 本实验采用中

PM2.5 技术问答六大问

  PM2.5的监测日益受到政府,公众和媒体的重视。目前大家对它的来源,危害都有了一定的了解。随着网友对PM2.5从一无所知到逐步了解,大家希望更进一步了解PM2.5监测技术和方法的愿望也越强烈。现在将搜集到时下提出最多的问题进行整理,与大家分享。  问:目前世界上流行的颗粒物自动监测美国联邦等效方