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注意防止出现以下情况：空气污染、试剂空白以及容器污染；待测元素挥发、被容器表面吸附或与容器材料相互作用而损失；样品分解不完全。要求：待测元素完全溶入溶液；溶解过程待测元素不损失；不引入或尽可能少引入影响测定无机试样前处理 1、水溶解可溶性无机化合物，可以直接用水溶解制成测定溶液，如硫酸铜、氯化钠等。但考虑到溶液的稳定性及与标准溶液酸度的一致性，往往要加入一些酸。 Li、Na、K、Rb、Cs、Ca、Sr、Ba等金属也能在水中溶解，或在水蒸气中生成可溶性盐类。为了使其中的其它测定元素进入溶液，也要将溶液酸化。 2、酸分解大多数无机化合物、金属、合金、矿石试样能用酸溶解。常用的酸有盐酸、硝酸、高氯酸、氢氟酸以及各种混合酸。有时也用硫酸和磷酸。用酸分解可通过加热将多余的酸蒸发掉，便于控制溶液酸度，溶液基体比较简单。容易获得纯度高的酸，不至于引入更多的干扰成分。操作简便，快速，设备简单，是原子光谱分析中应用最......阅读全文
ICP样品前处理• 试样瓶的选用 酸性溶液或中性溶液保存在玻璃瓶中• Ag,Hg,Sn在玻璃瓶中更稳定 • 碱性溶液储存在聚乙烯或聚四氟乙烯的瓶子中 HF——聚四氟乙烯器皿清洗步骤• 5%的盐酸或者硝酸（难溶物质可选王水）浸泡-(一晚上）• 超声波震荡洗涤 • 去离
ICP样品前处理• 试样瓶的选用 酸性溶液或中性溶液保存在玻璃瓶中• Ag,Hg,Sn在玻璃瓶中更稳定 • 碱性溶液储存在聚乙烯或聚四氟乙烯的瓶子中 HF——聚四氟乙烯器皿清洗步骤• 5%的盐酸或者硝酸（难溶物质可选王水）浸泡-(一晚上）• 超声波震荡洗涤 • 去离
0 引言 总磷是水样经消解后将各种形态的磷转变成正磷酸盐后测定的结果。在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，它们分为正磷酸盐，缩合磷酸盐和有机结合的磷。磷是评价水质的重要指标。磷酸盐是元素磷自然产生的形态，可分为正磷酸盐和缩聚磷酸盐。日常监测中，有些人认为天然水水样不必
在化学检验中，消解处理是为了排除有机物和悬浮物干扰，将各种价态的元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物，从而得到清澈透明无沉淀的浓缩溶液用于检测分析；消解处理主要应用于钙、镁、钠、锌、铜、铁、磷等微量成分的分析。消解方法主要有：干法消解（灼烧法）、湿法消解、微波消解。干法消解（灼烧
在化学检验中，消解处理是为了排除有机物和悬浮物干扰，将各种价态的元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物，从而得到清澈透明无沉淀的浓缩溶液用于检测分析。 消解处理主要应用于钙、镁、钠、锌、铜、铁、磷等微量成分的分析。实验室常用的消解方法主要有：干法消解（灼烧法）、湿法消解和微波消解三种。
在化学检验中，消解处理是为了排除有机物和悬浮物干扰，将各种价态的元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物，从而得到清澈透明无沉淀的浓缩溶液用于检测分析；消解处理主要应用于钙、镁、钠、锌、铜、铁、磷等微量成分的分析。消解方法主要有：干法消解（灼烧法）、湿法消解、微波消解。 1、干法消解（
方法一：称取0.1～0.2克样品置于100ml两用瓶中，加入30ml稀王水(1+2)低温加热，至完全溶解，用少量水冲洗瓶壁，加热煮沸，冷却至室温，稀释至刻度，摇匀后干过滤，待测。(中、高C、W、Nb材料除外)。 方法二：称取0.1～0.2克样品置于可以密封的聚四氟乙烯或聚乙烯瓶中，加入10ml
【导语】水质监测和水质安全是目前的热门话题，北京城市排水集团有限责任公司水质检测中心技术主任翟家骥高工从事水质监测工作30余年，尤其是在污水处理的第一线积累了大量的数据和丰富的经验。在第七届中国在线分析仪器应用及发展国际论坛暨展览会（CLOAE2014）上，翟工为大家带来《利用水质在线预警技术监
一：ICP-AES（或ICP-OES） ICP（Inductive Coupled Plasma）电感耦合高频等离子光源。OES是Optical Emission SpectrometerAES是Atomic Emission Spectroscopy两者都是指电感耦合等离子体原子发射光谱
八十一、我使用的仪器是美析的AA-1800配置标准溶0.5ug/ml,1.0,1.5,2.0，ph值在1-1.7之间,用的硝酸,一次蒸馏水,可是吸收度总是上不去,相邻的吸收度才0.015左右,数据间隔太小了,使用的普线是2138,狭缝为0.4,请问怎样调整才能提高吸
食品是人类生存的基本要素，由于工业化的发展，导致食品中可能含有或者被污染有危害人体健康的物质。随着人们生活水平的提高，食品安全性问题日益受到重视，国家加大了对食品的监管工作。与此同时也使食品检验工作者的检验工作量增多，这就要求食品检验工作者在保证检验质量的同时还应该提高工作效率。在食品的重金属
随着工业企业的快速发展，铅、镉在工业生产中的用途日渐广泛，但是部分企业为了降低生产成本，直接将未经处理的含有重金属的废水、废渣排入环境，对自然界中的空气质量、河流以及土壤等造成严重的污染。根据环保部自2005年4月至2013年12月历时8年的土壤调查结果显示，“土壤总的超标率达到16.1%，总体
虽然针对不同状态的样品有众多不同的引入分析仪器方法。很多方法针对特殊的样品所特定的要求是有效的。但最广泛、优先考虑仍是将液体引入原子吸收光谱仪、原子荧光光度计、等离子体发射光谱仪等分析仪器。液体引入分析仪器的优点：1）固体样品经处理分解后转化为液体后，元素都以离子状态存在于溶液中，消除了元素赋存状态
一六一、我从事药品行业,经常测钠,效果不好,请高手指点如何消除干扰,测定用水需要用塑料容器装吗?玻璃仪器用稀硝酸侵泡会有改善吗? 1. 尽量不要用玻璃仪器装，短时间可能影响不大。样品最好用塑料瓶装。 2. 注意酸度、氯离子浓度的匹配。可试验标准加入法。 一六二、敞口消化
原子吸收光谱仪是分析化学领域中一种极其重要的分析方法，但是很多用户在使用过程中经常会遇到这样或者那样的问题，比如标准曲线的线性不好、数据不稳定、空白值较高、漂移很大等问题。 本文是原子吸收光谱仪在使用过程中经常遇到的200个问题及解决方案，这是广大原子吸收光谱仪一线用户的
随着工业发展的全球化起，电子电器工业技术更新速度也飞速提高，随之而来的一系列电子废弃物以及能源耗竭问题也变得越来越严重。电子电器给人们的生活带来便利的同时其所造成的堆积如山的电子垃圾也变得难以忽视。为了适应进出口塑料快速检验和通关的要求, 本文采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS
1问: 用同一套工作曲线和24份样品在A仪器和B仪器上测试,最终各得出24个浓度值,在没有标准值的情况下,怎样对这两种结果做出数值分析？以测出的铜值为例。计算出了从1号样品到24号样品的铜值绝对值差,差值在0.028-1之间,较集中在0.3,0.4,0.5之间.想知道同一套工作曲线和样品在不同的
二零一、玻璃用HF比较好消解，但陶瓷我用HF消解了几天没没有什么反应（用电加热板），不知道大家有什么好方法消解陶瓷？ 1. 试试王水+氟化氢微波消解法 2. 采用HCL-HF-H2SO4溶样。（锆基陶瓷材料） 3. 用EPA 3052的方法即可完全消解 二零二、过了一个暑假，ICP-AES的灵敏
摘要：食品安全是人们普遍十分关心的问题，发展新的食品检测技术有关于民生的大事，具有十分的重要的意义。食品分析涉及营养成分、添加剂、有毒有害的有机农药残留和无机重金属杂质检测等多个方面。本文仅介绍了新型绿色萃取技术结合原子吸收光谱在食品中有毒有害重金属组分检测中的应用，绿色萃取技术包括固相萃取(S
一、用ICP中的两条谱线测汞，得到的结果相差很远，194测定的结果为0.9ppm，而253的测定结果则为10PPM，不知道怎么会这样？ 1. 先查一下有什么共存元素，194.23nm, V干扰 ；253.65nm， Fe 干扰。 2. 仪器上一般回有提示吧。如果是全谱直读的多换几条线好了。 3.
【样品前处理要求】 1.样品是否要预处理，如何进行预处理，采样何种方法，应根据样品的性状、检验的要求和所用分析仪器的性能第方面加以考虑。 2.应尽量不用或少使用预处理，以便减少操作步骤，加快分析速度，也可减少预处理过程中带来的不利影响，如引入污染、待测物损失等。
1.样品是否要预处理，如何进行预处理，采样何种方法，应根据样品的性状、检验的要求和所用分析仪器的性能第方面加以考虑。 2.应尽量不用或少使用预处理，以便减少操作步骤，加快分析速度，也可减少预处理过程中带来的不利影响，如引入污染、待测物损失等。 3.分解法处理样品时，分解必须完全，不能造成被测组分
【样品前处理要求】 1.样品是否要预处理，如何进行预处理，采样何种方法，应根据样品的性状、检验的要求和所用分析仪器的性能第方面加以考虑。 2.应尽量不用或少使用预处理，以便减少操作步骤，加快分析速度，也可减少预处理过程中带来的不利影响，如引入污染、待测物损失等。 3.分解法处理样品时，分解必须
【样品前处理要求】 1.样品是否要预处理，如何进行预处理，采样何种方法，应根据样品的性状、检验的要求和所用分析仪器的性能第方面加以考虑。 2.应尽量不用或少使用预处理，以便减少操作步骤，加快分析速度，也可减少预处理过程中带来的不利影响，如引入污染、待测物损失等。 3.
【样品前处理要求】 1.样品是否要预处理，如何进行预处理，采样何种方法，应根据样品的性状、检验的要求和所用分析仪器的性能第方面加以考虑。 2.应尽量不用或少使用预处理，以便减少操作步骤，加快分析速度，也可减少预处理过程中带来的不利影响，如引入污染、待测物损失等。 3.分解法处理样品时，分解必须
样品的种类繁多，其组成、浓度、物理形态均是仪器分析测定的影响因素，样品处理技术就成为提高分析测定效率和改善、优化仪器分析的重要环节。 样品前处理的重要性 样品前处理在仪器分析（尤其是色谱分析）过程中是一个既耗时又极易引进误差的步骤，样品处理的好坏直接影响色谱分析的最终结果，因此，为了提高分析
常规样品预处理方法消解湿式消解法1.硝酸消解法（对于较清的水溶液样品）2.硝酸-高氯酸消解法（消解含难氧化有机物的样品）3.硝酸-硫酸消解法（硝酸：硫酸=5：2，常加入少量过氧化氢）4.硫酸-磷酸消解法（有利于测定时消除Fe3+等离子的干扰）5.硫酸-高锰酸钾消解法（常用于测定汞的水溶液样品）6
一、湿式消解法和干灰化法 湿式消解法 1.硝酸消解法（对于较清的水溶液样品）2.硝酸-高氯酸消解法（消解含难氧化有机物的样品）3.硝酸-硫酸消解法（硝酸：硫酸=5：2，常加入少量过氧化氢）4.硫酸-磷酸消解法（有利于测定时消除Fe3+等离子的干扰）5.硫酸-高锰酸钾消解法（常用于
一、湿式消解法和干灰化法 湿式消解法 1.硝酸消解法（对于较清的水溶液样品）2.硝酸-高氯酸消解法（消解含难氧化有机物的样品）3.硝酸-硫酸消解法（硝酸：硫酸=5：2，常加入少量过氧化氢）4.硫酸-磷酸消解法（有利于测定时消除Fe3+等离子的干扰）5.硫酸-高锰酸钾消解法（常用于
样品前处理是一项极其耗时、繁琐且容易引入分析测定误差之过程。常见样品前处理方法汇总样品前处理对样品的分析起着至关重要的左右，某种程度上来说，前处理决定了分析测试的结果，本文为大家呈现常见样品前处理方法。。。常见的消解方法（一）湿式消解法1.硝酸消解法（对于较清的水溶液样品）2.硝酸-高氯酸消解法（消