Antpedia LOGO WIKI资讯

Cell重大突破:复杂疾病遗传图谱

对于“复杂疾病”,比如孤独症,糖尿病和心脏疾病等的具体遗传病因,虽然之前科学家们已经做了大量的研究,但是由于错综复杂的遗传和环境相互作用因素,因此可以说在很大程度上还是一个未知领域。 近期来自芝加哥大学的科学家们利用已知遗传因素的疾病,完成了迄今为止关于复杂疾病中遗传因素影响的最大扩展研究分析,他们分析了超过1.2亿位患者记录,从中找到了上百种疾病的共影响因子,构建出了能用于指导研究人员基础研究,临床诊断应用的一副独特的遗传图谱。 这一研究成果公布在9月26日的Cell杂志上,将有助于未来破解复杂疾病的奥秘。 领导这一研究的是芝加哥大学遗传医学和人类遗传学教授Andrey Rzhetsky,他表示,“这是第一次我们发现几乎每一种复杂疾病,都具有与单一基因疾病有关的一套系统,这可以说给了我们识别特定基因位点的‘条形码',这样我们就能破解复杂疾病的复杂成因了。” 大部分人类疾病都是复杂的,由多种遗传环......阅读全文

外显子组测序在孟德尔遗传疾病分子诊断中的应用

  孟德尔遗传病是新生儿出生缺陷的重要原因之一。对于,这些疾病的诊断通常基于儿童的病症、表型特点进行临床判断,同时通过细胞、分子检测手段确认染色体水平的结构变异或基因水平的突变进行病因确认。传统的细胞或分子诊断方法包括核型分析、芯片分析、目标基因的一代Sanger测序等,而随着二代测序的发展,高通量

外显子组测序在孟德尔遗传疾病分子诊断中的应用

孟德尔遗传病是新生儿出生缺陷的重要原因之一。对于,这些疾病的诊断通常基于儿童的病症、表型特点进行临床判断,同时通过细胞、分子检测手段确认染色体水平的结构变异或基因水平的突变进行病因确认。传统的细胞或分子诊断方法包括核型分析、芯片分析、目标基因的一代Sanger测序等,而随着二代测序的发展,高通量测序

Cell改写百年孟德尔遗传定律

  研究人员给百年历史的孟德尔遗传生物定律增加了一个新观点――他们发现在怀孕妈妈的体内有一小群细胞提高了遗传适合度和多代的生殖健康。来自辛辛那提儿童医院医学中心的科学家们将他们的研究发现报告在7月23日的《细胞》(Cell)杂志上。  论文的资深作者、辛辛那提儿童医院围产期研究所及传染病部门儿科医生

Cell改写百年孟德尔遗传定律

  研究人员给百年历史的孟德尔遗传生物定律增加了一个新观点——他们发现在怀孕妈妈的体内有一小群细胞提高了遗传适合度和多代的生殖健康。来自辛辛那提儿童医院医学中心的科学家们将他们的研究发现报告在7月23日的《细胞》(Cell)杂志上。  论文的资深作者、辛辛那提儿童医院围产期研究所及传染病部门儿科医生

遗传疾病研究新方法

近日来自Texas University Austen的研究人员做了一个有趣的实验,他们向酵母细胞内插入我们人类的某片段基因,发现这些携带我们遗传物质的酵母菌株并没有死亡,而这可能预示着一种新的遗传病研究方法的诞生。酵母细胞和我们人类在遗传信息上存在着一定的联系。这种以单细胞形式存在的真菌存在着许多

遗传疾病研究新方法介绍

  近日来自Texas University Austen的研究人员做了一个有趣的实验,他们向酵母细胞内插入我们人类的某片段基因,发现这些携带我们遗传物质的酵母菌株并没有死亡,而这可能预示着一种新的遗传病研究方法的诞生。   酵母细胞和我们人类在遗传信息上存在着一定的联系。这种以单细胞形式存在的真

利用果蝇研究遗传性肾脏疾病

  大多数与人肾病综合征(NS)相关的基因也在果蝇肾中起关键作用,这种跨物种功能使其成为理想的临床前模型以改善对人类疾病理解的物种,儿童国家卫生系统研究团队在最近的一期人类分子遗传学上报告。  NS是一系列症状,表示肾脏损伤,包括尿液中蛋白质过量,血液中的蛋白质水平低,胆固醇升高和肿胀。研究团队已经

孟德尔遗传病可用基因的突变进行病因确认

  孟德尔遗传病是新生儿出生缺陷的重要原因之一.对于,这些疾病的诊断通常基于儿童的病症、表型特点进行临床判断,同时通过细胞、分子检测手段确认染色体水平的结构变异或基因水平的突变进行病因确认.传统的细胞或分子诊断方法包括核型分析、芯片分析、目标基因的一代Sanger测序等,而随着二代测序的发展,高

紧急联系信息有助研究疾病遗传性

  当你去看医生时,会被要求提供一些信息,除了名字、地址和保险信息外,还包括一个紧急联系人。通常,这个人是你的血亲。现在,来自美国3个主要医学研究中心的联合研究团队表示,包含在个人电子健康记录(EHRs)中的紧急联系人信息,可以用来产生家谱。这些家谱或可用于研究数百种疾病的遗传可能性。相关论文近日

EBioMedicine :最新研究揭示驱动疾病发生的遗传因素

  近日,南澳大利亚大学澳大利亚精确健康中心的一项新研究表明,载脂蛋白E(APOE)基因参与人体脂肪代谢的三个主要变体(ε4,ε3和ε2)对人体健康具有不同的影响。  总体而言,该研究揭示了APOE与18种不同疾病的关联。(图片来源:Www.pixabay.com)  UniSA的首席研究员兼遗传学