基线漂移问题排查
在GC 中使用程序升温时常常会出现基线漂移的现象，这种现象通常有以下几个原因：色谱柱流失、进样垫流失、进样器污染或检测器污染、气体流速的变化。如果使用高灵敏度检测器，即便是微弱的柱流失或系统污染都可能带来显著的基线漂移现象。为了提高定性和定量分析的可靠性，应尽可能的降低或消除基线漂移。确定基线漂移问题来源的方法如下：首先把柱子从色谱仪上取下，堵住检测器的入口，再观察在程序升温时基线的漂移情况。如果基线不稳，那么污染来自检测器（解决办法请参考“如何降低检测器的污染”） ；如果基线是稳定的，证明检测器良好，此时用一小段熔融石英管把进样器和检测器连接起来，走一个升温程序，观察基线漂移情况，此时反映的是进样器的污染情况，如果基线不稳，可以确定问题来自进样口（解决办法请参考“如何降低进样器的污染” ）；如果基线稳定，证明检测器和进样口均未被污染，此时把柱子重新装上，走同样的升温程序，来确定是不是柱子流失带来的基线漂移。......阅读全文
基线向下漂移问题
1 新安装的柱子，基线连续向漂移几分钟——继续老化；2 检测器未达到平衡 延长检测器的平衡时间；3 检测器或GC系统中其他部分有沉积物被烤出来——清洗之。
基线向上漂移问题
1色谱柱固定相被破坏。2 载气流速下降。处理方法：调整载气压力。
基线漂移问题排查
在GC 中使用程序升温时常常会出现基线漂移的现象，这种现象通常有以下几个原因：色谱柱流失、进样垫流失、进样器污染或检测器污染、气体流速的变化。如果使用高灵敏度检测器，即便是微弱的柱流失或系统污染都可能带来显著的基线漂移现象。为了提高定性和定量分析的可靠性，应尽可能的降低或消除基线漂移。确定基线漂
基线漂移问题排查
在GC 中使用程序升温时常常会出现基线漂移的现象，这种现象通常有以下几个原因：色谱柱流失、进样垫流失、进样器污染或检测器污染、气体流速的变化。如果使用高灵敏度检测器，即便是微弱的柱流失或系统污染都可能带来显著的基线漂移现象。为了提高定性和定量分析的可靠性，应尽可能的降低或消除基线漂移。确定基
气相基线向上漂移
6基线漂移问题排查 在GC 中使用程序升温时常常会出现基线漂移的现象，这种现象通常有以下几个原因：色谱柱流失、进样垫流失、进样器污染或检测器污染、气体流速的变化。如果使用高灵敏度检测器，即便是微弱的柱流失或系统污染都可能带来显著的基线漂移现象。为了提高定性和定量分析的可靠性，应尽可能的降低或
怎么处理基线漂移
在GC 中使用程序升温时常常会出现基线漂移的现象： 这种现象通常有以下几个原因：柱子流失、进样垫流失、进样器或检测器污染、气体流速的变化。如果使用高灵敏度检测器，即便是微弱的柱流失或系统污染都可能带来显著的基线漂移现象。为了提高定性和定量分析的可靠性，应尽可能的降低或消除基线漂移。 下面主要从四个
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
基线漂移问题怎样解决
基线飘移有很多原因，看具体是什么原因引起的。你用的是什么检测器，检测器脏了会有飘逸，需要清洗之，若是TCD，开始时基线突然上升可能是垫子漏气或进样技术有问题；柱子脏了基线会飘，老化柱子；你说的不是很清楚，根据你的实验和仪器，查查专业书籍，上面会说的很明白，一项一项对照检查。
液相色谱基线漂移
为何会基线漂移 1、柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器) 2、流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移) 3、流通池被污染或有气体。 4、检测器出口阻塞。(高压造成流通池窗口破
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
基线漂移的测试方法
摘要：紫外可见分光光度计冷态开机（关机2h后开机），预热2h后，设置仪器的参数为：试样和参比比色皿都为空气；吸光度为o；光谱带宽为2nm;扫描方式为时间扫描。 紫外可见分光光度计冷态开机（关机2h后开机），预热2h后，设置仪器的参数为：试样和参比比色皿都为空气；吸光度为o；光谱带宽为2nm;扫描
基线漂移问题怎样解决
基线飘移有很多原因，看具体是什么原因引起的。你用的是什么检测器，检测器脏了会有飘逸，需要清洗之，若是TCD，开始时基线突然上升可能是垫子漏气或进样技术有问题；柱子脏了基线会飘，老化柱子；你说的不是很清楚，根据你的实验和仪器，查查专业书籍，上面会说的很明白，一项一项对照检查。
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
如何处理基线漂移
在GC 中使用程序升温时常常会出现基线漂移的现象： 这种现象通常有以下几个原因：柱子流失、进样垫流失、进样器或检测器污染、气体流速的变化。如果使用高灵敏度检测器，即便是微弱的柱流失或系统污染都可能带来显著的基线漂移现象。为了提高定性和定量分析的可靠性，应尽可能的降低或消除基线漂移。 下面主要从四个
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
基线平直度与基线漂移的主要区别
①物理概念不同 基线平直度：全波长范围内，各个波长上的噪声，与滤光片和光源切换有关；基线漂移：与时间有关的光度值的变化量，主要影响因素是仪器的电子学部分和仪器周围的环境。②测试条件不同基线平直度：在A=O、SBW-2nm的条件下，进行全波长慢速扫描；基线漂移：在A=O. SB、Ⅳ＝2nm、波长固定
怎样避免液相色谱基线漂移？
①控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器； ②使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气，使用中使用在线脱气或氦气脱气； ③用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池，如有需要，可以用1n的硝酸(不要用盐酸)； ④取出阻塞物或更换管子。参考检测器手册更换流通池窗；
气相色谱中出现基线噪声较大或者基线出现漂移
首先你要检查你的气路是否有问题，例如是不是换过气源，如果换过气源后出现的这些症状你尝试把旧的的气源缓过来试试，若症状消失则是气源的问题，否则不是，就继续查找是不是气路上有漏气的地方。也就是从气路查起，若气路没问题的话再看看你的信号线是不是有松动的地方。最后考虑的是你的色谱柱是不是需要老化了，还有检测
气相色谱中出现基线噪声较大或者基线出现漂移
首先你要检查你的气路是否有问题，例如是不是换过气源，如果换过气源后出现的这些症状你尝试把旧的的气源缓过来试试，若症状消失则是气源的问题，否则不是，就继续查找是不是气路上有漏气的地方。也就是从气路查起，若气路没问题的话再看看你的信号线是不是有松动的地方。最后考虑的是你的色谱柱是不是需要老化了，还有检测
气相色谱中出现基线噪声较大或者基线出现漂移
首先你要检查你的气路是否有问题，例如是不是换过气源，如果换过气源后出现的这些症状你尝试把旧的的气源缓过来试试，若症状消失则是气源的问题，否则不是，就继续查找是不是气路上有漏气的地方。也就是从气路查起，若气路没问题的话再看看你的信号线是不是有松动的地方。最后考虑的是你的色谱柱是不是需要老化了，还有检测
液相色谱基线漂移的影响因素
气泡，流速，流动相纯度
如何降低柱子流失带来的基线漂移？
在使用新柱之前，按照以下方法老化可以使柱流失降到：用高于实验操作温度20 或者用色谱柱的操作温度（使用两者中较低者）来老化，长时间低温老化相对于短时间高温老化有利于降低色谱柱流失。如果在载气当中含有少量的氧气或者水分或者气体管路漏气，在高温条件下，固定液就容易被氧化，从而造成柱流失，带来基线漂移
如何降低柱子流失带来的基线漂移？
在使用新柱之前，按照以下方法老化可以使柱流失降到：用高于实验操作温度20 或者用色谱柱的操作温度（使用两者中较低者）来老化，长时间低温老化相对于短时间高温老化有利于降低色谱柱流失。如果在载气当中含有少量的氧气或者水分或者气体管路漏气，在高温条件下，固定液就容易被氧化，从而造成柱流失，带来基线
基线噪音大或发生漂移（不稳）问题分析
电化学检测器(ECD)为一种灵敏的检测器。根据电化学原理，色谱柱流出物的响应值随电位的变化而不同，在一定电位条件下，可得到不同保留时间的色谱图，灵敏度可达pg水平。 电化学检测器的应用虽有一定的局限性，只适用于一些具有电化学活性的物质检出。但是，随着各种修饰电极和电催化修饰电极的研制，使检
气相色谱基线漂移原因有哪些？
引起基线不稳的原因来有很多，下面列举的主要是针对毛细管柱、FID检测器：柱子中残留有机溶剂或柱子固定相流失会导致基线不稳（基线波动较大，出峰），一般将柱子两端截去一小段，然后老化1小时左右即可载气流量的变化会导致基线漂移，检查进样口处源是否拧紧、查看气瓶气体是否充足柱子切口不平或是装柱长度不合适
基线漂移原因分析及解决办法
原因：①柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。)②流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。)③流通池被污染或有气体;④检测器出口阻塞。(高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线);⑤流动相配比