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如何利用远红外荧光对细胞内活性氧进行检测

活性氧 (Reactive oxygen species,ROS) 是 一类由细胞有氧代谢产生的具有化学反应 活性的一类含氧分子,参与细胞信号转 导、免疫防御以及维持体内动态平衡等各 项生理活动。然而当细胞处于环境压力 时,胞内的 ROS 含量水平就会急剧上升造 成核酸、蛋白和脂类物质的氧化损伤[1], 从而引起许多生理、病理变化,诸如男性 不育、癌症的发生等等[2]。胞内 ROS 含量水平通常采用荧光探针,尤 其绿色荧光探针来检测。然而由于绿色荧 光检测和成像易受细胞自发荧光的影响[3], 因此远/近红外染料常被用来检测 ROS 含 量从而避免细胞自发荧光的干扰。SpectraMax® iD5 多功能微孔读板机采用超 冷型 PMT 和“2X2”光栅光路设计,可有效 降低信号背景减少杂散光,为远红外荧光 检测提供更宽的动态范围和更高的灵敏 度。这里我们展示的是如何利用 SpectraMax iD5 多功能微孔读板......阅读全文

活性氧与肿瘤

  活性氧(ROS)是近年来基础医学和生命科学领域研究的热点。大量研究发现,ROS不仅参与细胞凋亡、坏死,还可参与细胞间信号转导,影响基因的表达,从而促进细胞的增殖分化,导致细胞凋亡减少或增殖过度而易引发肿瘤。可见,通过探讨ROS在肿瘤发生、发展及治疗中的作用,有望为肿瘤防治打开新的视野。  由超氧

什么是活性氧化铝

活性氧化铝一般由氢氧化铝加热脱水制得。氢氧化铝也称水合氧化铝,其化学组成为Al2O3·nH2O,通常按所含结晶水数目不同,可分为三水氧化铝和一水氧化铝。氢氧化铝加热脱水后,可以得到γ-Al2O3。即通常所讲的活性氧化铝。 [1] [2]作用活性氧化铝属于化学品氧化铝范畴,主要用于吸附剂、净水剂、催化

LSCM细胞内活性氧基

细胞内活性氧基 活性氧(active oxygen species)可影响细胞代谢,与蛋白质、核酸、脂类等发生反应,有些反应是有害的,因此测量活性氧在毒理学研究中有一定的意义。根据检测活性氧的不同可选择不同的荧光探针。常用荧光探针有Dichlorodihydrofluorescein diaceta

活性氧类的基因构造

这些粒子相当微小,由于存在未配对的自由电子,而十分活跃。过高的活性氧水平会对细胞和基因结构造成损坏。活性氧,为含氧的,具有化学活性的分子。包括氧离子(oxygen ion)及过氧化氢(peroxide).因为核外的未配对电子的存在,具有很强的化学反应活性。ROS是正常氧代谢的副产物,并且在细胞信号传

活性氧簇有助蝌蚪尾巴再生

  据每日科学网近日报道,曼彻斯特大学科学家在研究蝌蚪如何再生尾巴时惊奇地发现,通常被认为对细胞有害的活性氧簇(ROS)在再生过程中发挥了积极影响,这对于研究人类创伤的愈合和再生具有重要意义。该研究成果发表在《自然细胞生物学》杂志上。   与包括人类在内的哺乳动物相比,青蛙和蝾螈拥有非凡

简述活性氧化铝的作用

  活性氧化铝属于化学品氧化铝范畴,主要用于吸附剂、净水剂、催化剂及催化剂载体。活性氧化铝对气体、水蒸气和某些液体的水分有选择吸附本领。吸附饱和后可在约175~315℃加热除去水而复活。吸附和复活可进行多次。除用作干燥剂外,还可从污染的氧、氢、二氧化碳、天然气等中吸附润滑油的蒸气。并可用作催化剂和催

活性氧物质的概念和功用

氧分子是强氧化剂,因而是一种理想的末端电子受体。但氧的还原过程涉及有潜在危害的中间体。虽然四个电子和四个质子的转移而将氧还原为水的反应是无害的,一个或两个电子的转移会产生超氧或过氧阴离子,这是危险的反应。这些活性氧和它们的反应产物,如羟基自由基,对细胞非常有害,因为它们能氧化蛋白质并导致DNA突变。

活性氧化铝的吸附特性

活性氧化铝的吸附特性;空压机干燥剂,干燥塔吸附剂,分子筛干燥剂,活性氧化铝对水中的F-有较好的去除效果,符合准一级吸附动力学方程。用Langmuir方程拟合的大吸附量为4.39mg/g (25℃)。反应的吉布斯自由能(ΔG)为-20.77~-22.05kJ/mol,吸附是一个自发的过程。活性氧化铝对

关于纳米活性氧化锌的简介

  纳米氧化锌(ZnO)粒径介于1-100 nm之间,是一种面向21世纪的新型高功能精细无机产品,表现出许多特殊的性质,如非迁移性、荧光性、压电性、吸收和散射紫外线能力等,利用其在光、电、磁、敏感等方面的奇妙性能,可制造气体传感器、荧光体、变阻器、紫外线遮蔽材料、图像记录材料、压电材料、压敏电阻、高

活性氧的流式数据怎么看

活性氧的流式数据看法:这类实验一般都是使用荧光探针来检测细胞内的活性氧的浓度,特异性比较低。结果是比较实验组和对照组的荧光强度,理论上,荧光强度和活性氧的浓度是正相关的关系。通常活性氧阳性对照在刺激细胞20-30分钟后可以显著提高活性氧水平。收集细胞后装载探针:按照1:1000用无血清培养液稀释DC