华人夫妇颠覆性发现,桥接不同代谢通路的酶

Salk研究所的科学家通过拟南芥研究,发现了生物直接调控化学反应以快速协调器官生长的机制,颠覆了机体各部分如何协调生长的传统观点,为增加农作物产量和开发代谢疾病新疗法带来了重要启示。 代谢是驱动机体内所有基础生命过程(生长、繁殖、消化、感知等)的化学反应,这些反应由酶控制着。迄今为止,人们一般认为各个代谢功能依赖着完全不同的酶通路,而且主要关注的是调节这些通路的基因开关情况。 而这项研究显示,本被认为是完全由基因开关控制的两条不同通路,其实通过一种酶桥接起来,可以实现协同调控。机体通过这两条通路对环境改变进行应答,合成不同激素以快速调整相应部分的生长。由此,单个环境事件通过两种激素同时快速调节了不同组织的生长。该研究发表在本周的Nature Chemical Biology杂志上。 “基因是细胞合成特定酶的指南,但对于应答光照等环境改变来说,要等多种基因来协调基本激素合成就有点太慢了,” 霍华德......阅读全文

蛋白质分解酶的相关介绍

  胃蛋白酶,除存在于高等动物的胃液中外,在无脊椎动物中也具有同样性质的蛋白酶。但其性状许多还不明了。胰蛋白酶,存在于高等动物的胰液中。在低等动物(甲壳类、复足类等)的胃液中,也以活性状态存在。但是否与高等动物的相同还不清楚。糜蛋白酶,含于高等动物的胰液中,氨肽酶存在于高等动物的肠液中,除作用于蛋白

消化酶是蛋白质吗

可以说人体中绝大部门的酶都是蛋白质,只有很少一部分不是,在高中的第三本书中会提到这些!一般消化酶的作用是水解,有的消化酶由消化腺分泌,有的参与细胞内消化。细胞外消化酶中,有以胃蛋白酶原、胰蛋白酶原、羧肽酶原等一些不活化酶原的形式分泌然后再被活化的。消化酶的特点总结消化酶是人体消化器官分泌的消化液中所

多酶蛋白质的基本信息

中文名称多酶蛋白质英文名称multienzyme protein定  义由多个不同亚基组成的蛋白质。每个亚基分别催化部分反应最终完成整体反应。如乙酰辅酶A羧化酶由生物素羧基载体蛋白、生物素羧化酶和羧基转移酶组成,共同完成乙酰辅酶A的羧化反应。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),酶(二级学科)

蛋白质的酶促降解过程介绍

蛋白质是重要的营养素,人和动物摄食蛋白质用以维持细胞、组织的生长、更新和修补;产生酶、激素、抗体和神经递质等多种重要的生理活性物质,这是糖和脂类不可替代的。每克蛋白质在体内氧气分解产生4千卡能量。

泛素蛋白质连接酶的定义

中文名称泛素-蛋白质连接酶英文名称ubiquitin-protein ligase定  义泛素化级联反应中的第三个酶(E3),催化将结合在泛素缀合酶上的泛素传递给目标蛋白质,泛素G76与目标蛋白质的赖氨酸上的ε氨基形成异肽键。泛素化由泛素激活酶、泛素缀合酶和泛素-蛋白质连接酶共同完成,总反应为:AT

多酶蛋白质的基本信息

中文名称多酶蛋白质英文名称multienzyme protein定  义由多个不同亚基组成的蛋白质。每个亚基分别催化部分反应最终完成整体反应。如乙酰辅酶A羧化酶由生物素羧基载体蛋白、生物素羧化酶和羧基转移酶组成,共同完成乙酰辅酶A的羧化反应。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),酶(二级学科)

基因操作的工具酶2

(三) DNA连接酶的反应条件影响连接效率的因素有:1. 温度(通常在4-15℃ )2. ATP的浓度(10μM/L - 1mM/L )3. 连接酶浓度(一般平末端大约需1~2U,黏性末端仅需0.1U)4. 反应时间(通常连接过夜)5. 插入片段和载体片段的摩尔比( 1∶1~5∶1)(四)T4 DN

基因操作的工具酶1

一、 限制性核酸内切酶及其应用(一)限制性核酸内切酶的发现当λ(k)噬菌体侵染E.coliB时,由于其DNA中有EcoB核酸酶特异识别的碱基序列,被降解掉。而E.coliB的DNA中虽然也存在这种特异序列,但可在EcoB甲基化酶的作用下,催化S-腺苷甲硫氨酸(SAM)将甲基转移给限制酶识别序列的特定

基因操作的工具酶3

(三)T4 DNA聚合酶 T4DNA聚合酶是从T4噬菌体感染了的大肠杆菌中分离出来的, 1.酶催活性: ⑴5′→3′的聚合酶活性 ⑵3 ′→ 5 ′的核酸外切酶活性。其外切酶活性要比大肠杆菌聚合酶 I 的活性高200倍。比Klenow 片段酶强100~1,00

基因的分类及对应基因编码蛋白质的作用

把基因区分为结构基因和调节基因是着眼于这些基因所编码的蛋白质的作用:凡是编码酶蛋白、血红蛋白、胶原蛋白或晶体蛋白等蛋白质的基因都称为结构基因;凡是编码阻遏或激活结构基因转录的蛋白质的基因都称为调节基因。但是从基因的原初功能这一角度来看,它们都是编码蛋白质。根据原初功能(即基因的产物)基因可分为:①编

人癌基因蛋白质(p190/bcrabl)酶联分析检测ELISA试剂盒...

人癌基因蛋白质(p190/bcr-abl)酶联分析检测ELISA试剂盒使用说明使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本癌基因蛋白质(p190/bcr-abl)含量。试验原理:p190/bcr-abl试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知p190/bcr-abl浓度的标准品

蛋白质原转换酶的基本信息

中文名称蛋白质原转换酶英文名称proprotein convertase定  义催化蛋白质原转化为成熟的蛋白质的蛋白酶类。如蛋白质原转换酶1(编号:EC 3.4.21.93)、蛋白质原转换酶3(编号:EC 3.4.21.94)、蛋白质原转换酶(编号:EC 3.4.21.61)等,切割蛋白质原的位点多

蛋白质原转换酶的基本信息

中文名称蛋白质原转换酶英文名称proprotein convertase定  义催化蛋白质原转化为成熟的蛋白质的蛋白酶类。如蛋白质原转换酶1(编号:EC 3.4.21.93)、蛋白质原转换酶3(编号:EC 3.4.21.94)、蛋白质原转换酶(编号:EC 3.4.21.61)等,切割蛋白质原的位点多

蛋白酶水解蛋白质的机理

应该从酶的结构和酶的作用机理解释。胰蛋白酶的作用中心有Zn2+,Arg127的胍基和Glu270的羧基组成。催化的第一步反应是活化水分子的亲核氧原子攻击底物的羰基碳原子,同时,Glu270作为广义碱,从Zn2+—结合水吸取一个质子,形成一个带负电的四面体过度中间物,通过Zn2+和Arg127带正电的

方案5-蛋白质的胰酶消化实验

实验材料冻干的目标蛋白质试剂、试剂盒CaCl2NH4HCO3苯甲基磺酰氟(PMSF)胰酶贮存液Tween-20仪器、耗材聚丙烯试管水浴箱实验步骤1.冻干的蛋白质底物溶解在 1% 的碳酸氢铵中,控制使用尽量少的溶液体积,以达到较高的底物浓度。当蛋白质底物很微量(如小于 1mg) 时,加入 Tween-

端粒酶结合蛋白质的相关介绍

  在端粒结合蛋白质方面,早在1986年,Gottschling等即已鉴定了尖毛虫属(Oxytricha)的相对分子质量为55000和26000的端粒结合蛋白质,该蛋白质特异识别和结合尖毛虫属的大核白质RAP1(repressor activator protein1)是参与端粒长度调节的一个必需因

蛋白质合成过程所需的酶有哪些?

1、氨酰-tRNA合成酶氨酰-tRNA合成酶催化的反应是通过形成酯键,将氨基酸连接到tRNA 3'端的核糖上。2、转肽酶(肽基转移酶)它催化核糖体A位tRNA上末端氨基酸的氨基与P位肽酰-tRNA上氨基酸的羧基间形成肽键。据百度资料:多年来一直认为肽基转移酶是组成50S大亚基的一种蛋白,现在

利用蛋白连接酶和切割酶可控地制备聚合蛋白质分子

  将多个蛋白质分子交联构建成蛋白二聚体、三聚体甚至多聚体在生物技术、材料和制药等领域有着广泛的应用。以蛋白质为基质的生物材料,具有完美的生物相容性和功能多样性等优势。而在生物制药中,将蛋白类药物分子与其他分子或蛋白交联聚合也有着广泛的应用。目前蛋白聚合主要是利用巯基交联的方式,该反应聚合过程较难调

蛋白酶的按蛋白酶水解蛋白质的方式分类

按蛋白酶水解蛋白质的方式可分为以下几种。(1)切开蛋白质分子内部肽键,生成相对分子质量较小的多肽类,这类酶一般叫内肽酶;(2)切开蛋白质或多肽分子氨基或羧基末端的肽键,而游离出氨基酸,这类酶叫外肽酶。作用于氨基末端的称为氨肽酶,作用于羧基末端的称为羧肽酶;(3)水解蛋白质或多肽的脂键;(4)水解蛋白

单胺氧化酶A基因的功能

  单胺氧化酶A的一个重要作用是平衡大脑中5-羟色胺的分泌。5-羟色胺的浓度水平会影响到人用来控制愤怒情绪的脑部活动区域。因此,MAOA基因表达量的高低,直接影响个体的情绪水平,进而对其行为产生影响。  MAOA基因能够调节大脑中一种分解多巴胺和其他神经传导物质的酶的活性,类似于抗抑郁药含有的“感觉

什么是单胺氧化酶A基因

  人类单胺氧化酶(MAO)单体的丝带模型。图中的MAO-A与线粒体的外膜相连,并与FAD和抑制剂氯吉兰相结合  单胺氧化酶A(MAO-A)存在于神经元和星形胶质细胞中。除中枢神经系统外,MAO-A还存在于肝、胃肠道和胎盘中。MAO-A是消化道摄取的单胺类物质代谢中的重要酶,可以使单胺类神经递质失活

单胺氧化酶A基因的概述

  MAO-A偏重于极性芳香胺5-羟色胺、去甲肾上腺素和肾上腺素的分解脱氨,它对选择性抑制剂如氯吉兰敏感。

基因突变致酶活性异常

  由于基因突变导致酶活性降低或增高所引起的疾病称为遗传性酶病(hereditary enzymopathy)。遗传性酶病与分子病的区别在于后者引起机体功能障碍是蛋白质分子变异的直接后果;而前者则由于合成酶蛋白结构异常或调控系统突变后导致酶蛋白合成数量减少,通过酶的催化作用间接导致代谢紊乱所

《Cell》新文章:无差异“盘查”蛋白质的酶

  来自约翰霍普金斯大学的研究人员第一次阐明了,定位在细胞膜内的一类重要酶的内部运作机制。他们报告说,令他们非常感到惊讶的是,这些称作为扁菱形蛋白酶(rhomboid protease)的蛋白切割器,完全不同于研究的几乎所有其他类型的酶,它们对于所切割的蛋白质没有吸引力,极其缓慢地完成它们的切割

泛素蛋白质连接酶的基本信息

中文名称泛素-蛋白质连接酶英文名称ubiquitin-protein ligase定  义泛素化级联反应中的第三个酶(E3),催化将结合在泛素缀合酶上的泛素传递给目标蛋白质,泛素G76与目标蛋白质的赖氨酸上的ε氨基形成异肽键。泛素化由泛素激活酶、泛素缀合酶和泛素-蛋白质连接酶共同完成,总反应为:AT

酶标板的蛋白质吸附性测定

  可以使用已知浓度的某蛋白溶液,在ELISA用的空白聚苯乙烯板上进行包被。包被结束后测定孔内溶液的蛋白浓度,包被前孔内蛋白量减去包被后的蛋白量就是吸附在酶标板上的蛋白量。这样就可以知道酶标板的吸附性。

与解链有关的酶和蛋白质有哪些?

与解链有关的酶和蛋白质包括:1.单链结合蛋白2.解旋酶 3.拓扑异构酶Ⅰ 4.拓扑异构酶Ⅱ。在细菌中类似的解旋酶很多,都具有ATP酶的活性,大部分的移动方向是5'→3',但也有3'→5'移到的情况,如n'蛋白在φχ174以正链为模板合成复制形的过程中,就是按3

酶标板的蛋白质吸附性测定

  可以使用已知浓度的某蛋白溶液,在ELISA用的空白聚苯乙烯板上进行包被。包被结束后测定孔内溶液的蛋白浓度,包被前孔内蛋白量减去包被后的蛋白量就是吸附在酶标板上的蛋白量。这样就可以知道酶标板的吸附性。

细胞破碎和蛋白质溶解实验_​酶溶法

实验方法原理酶溶法就是用生物酶将细胞壁和细胞膜消化溶解的方法。因此利用此方法处理细胞必须根据细胞的结构和化学组成选择适当的酶。常用的有溶菌酶、β-1,3-葡聚糖酶、β-1,6-葡聚糖酶、蛋白酶、甘露糖酶、糖苷酶、肽链内切酶、壳多糖酶等、细菌主要用溶菌酶处理,酵母需要用几种酶进行复合处理。使用溶酶系统

酶活性分析(enzymatic-activity-analysis)法检定蛋白质

表现出来的酶GUS可以水解其基质衍生物pNPG,所产生的黄色生成物p-nitrophenol,可供活性测定 (Jefferson et al, 1986);仪器用具:ELISA光度计 (Dynatech);微量滴定盘 (microtiter plate, Nunc F96 Maxisorb 4424