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新冠全球大流行之际，疫苗正被寄予重启世界的厚望。然而，关于牛津-阿斯利康新冠疫苗ChAdOx1相关血小板减少症和血管不良事件的报道，已经导致一些国家限制其使用，同时在一定程度上削减了部分公众接种疫苗的积极性。 北京时间6月9日晚间23时，国际顶级学术期刊《自然-医学》（Nature Medicine）在线发表了由英国团队完成的一项研究，题为“First-dose ChAdOx1 and BNT162b2 COVID-19 vaccines and thrombocytopenic, thromboembolic and hemorrhagic events in Scotland”。该研究对超过250万名接种过第一剂牛津-阿斯利康新冠疫苗ChAdOx1或辉瑞-BioNTech新冠疫苗BNT162b2的苏格兰成年人进行了全国性调查。 调查表明，牛津-阿斯利康疫苗和一种自体免疫出血性疾病，即免疫性血小板减少性紫癜（immun......阅读全文
日前，中央宣传部、中央组织部、公安部、国家卫生健康委、国务院国资委、中央军委政治工作部和湖北省委联合组建“英雄的人民 人民的英雄”全国抗击新冠肺炎疫情先进事迹报告团。报告团由28名成员组成，涵盖了医务工作者、疾控工作人员、人民解放军指战员、党员干部、公安民警、社区工作人员、新闻工作者、志愿者、物资生
3 月 22 日，阿斯利康宣布和牛津大学共同研制的新冠疫苗在美国III期临床试验结果出炉，显示在预防症状性新冠病毒方面的有效率为79％，预防重症和住院治疗的有效率为100％。此次试验共有32,449名受试者参与。 阿斯利康/牛津大学疫苗（AZD1222）由牛津大学及其孵化公司Vaccitech
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454763.shtm 中新网3月18日电 据路透社报道，世界卫生组织(WHO)发言人表示，世卫组织疫苗安全小组19日将公布有关阿斯利康(AstraZeneca)新冠疫苗接种的调查结果。 据报道，世
当地时间20日，欧洲药品管理局召开新闻发布会，就美国强生疫苗发表意见。 据法国BFM电视台报道，欧洲药品管理局介绍说，在接种过强生疫苗的700万人当中，发生8例罕见的严重血栓病例，其中1例身亡。经过调查，已在接种强生疫苗与发生血栓之间建立联系，这与阿斯利康疫苗导致的血栓病例非常相似，强生公司应
WHO若认定中国疫情为突发卫生事件 将意味着什么? 关注 世界卫生组织（WHO）突发事件委员会北京时间30日晚将再次开会，讨论是否将中国新型肺炎疫情认定为“国际关注的突发卫生事件”。 此前，WHO突发事件委员会已经两次召开会议。在北京时间1月23日凌晨召开的首次会议发布会上，WHO总干
2019年是新药开发丰收的一年，FDA总计批准48款新分子实体（NME），虽然比起2018年创纪录的59款NME获批有所下降，但是这一数字仍然在过去25年里名列前茅。 2019年也是生物医药产业积极投入产品研发的一年。研发投入最多的十大生物医药公司总计投入了820亿美元开发创新药物、诊断方法和