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来自中山大学的研究人员在新研究中，揭示出了一个在食管癌中起重要肿瘤抑制作用的因子Nkx2-8及其分子作用机制。相关论文“Nkx2-8 Downregulation Promotes Angiogenesis and Activates NF-κB in Esophageal Cancer”发表在4月19日的《癌症研究》(Cancer Research)杂志上。 领导这一研究的是中山大学中山医学院的李俊(Jun Li)教授。其主要从事周围神经基础理论和周围神经病结合研究。发表SCI论文20多篇。曾两次获得韦恩州立大学科研成就奖，以及美国优秀医师称号。 食管癌是人类常见的恶性肿瘤之一，其发病率具有明显的区域性，其中70%在我国。因早期无明显特异的临床症状，大多数患者发现确诊已到中晚期，5年生存率只有10%左右，食管癌从组织病理学类型可分为鳞状细胞癌和腺癌。在中国的食管癌主要是鳞状细胞癌(简称鳞癌，ESCC......阅读全文
深圳大学医学部，中山大学等处的研究人员发表了题为“RNA editing of SLC22A3 drives early tumor invasion and metastasis in familial esophageal cancer”的文章，发现SLC22A3基因的RNA编辑驱动家族性食
来自中山大学的研究人员在新研究中，揭示出了一个在食管癌中起重要肿瘤抑制作用的因子Nkx2-8及其分子作用机制。相关论文“Nkx2-8 Downregulation Promotes Angiogenesis and Activates NF-κB in Esophageal Cancer
同样是食管癌，不同患者生存期大相径庭。中国医学科学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室研究人员与中山大学肿瘤防治中心、南京医科大学等机构合作，通过全基因组关联研究，确定基因SLC39A6与食管癌患者生存期长短相关，存在这一基因变异的食管癌患者，在临床治疗中可能需要进一步的强化治疗。该基因也可能成为
CRISPR-Cas9系统使用一段引导RNA（其与Cas9蛋白结合起来才能发挥作用）来靶定一段DNA，并裂解双链DNA。这一现象提出了一个问题：由一个Dicer结合RNA元件和一段反义RNA组成的一种人造小RNA（asRNA，是否也能用来诱导Dicer处理和降解一段特定的RNA呢？ 为此，5月
来自郑州大学、中山大学癌症中心及新加坡国立大学等处的研究人员证实，在食管鳞状细胞癌（Esophageal Squamous Cell Carcinoma，ESCC）中腺苷脱氨酶ADARs介导了腺苷（A）至肌苷（I）RNA编辑。这一研究发现发表在12月的《癌症研究》（Cancer research
近日来自中山大学癌症中心、中国医学科学院北京协和医学院、新加坡基因组研究所等10多家机构的研究人员，通过全基因组关联研究(GWAS)鉴别出中国汉族人群B细胞型非霍奇金淋巴瘤的一个全新易感位点。相关论文于6月9日在线发表在国际顶级专业期刊《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上。
近日来自中山大学癌症中心、中国医学科学院北京协和医学院、新加坡基因组研究所等10多家机构的研究人员，通过全基因组关联研究(GWAS)鉴别出中国汉族人群B细胞型非霍奇金淋巴瘤的一个全新易感位点。相关论文于6月9日在线发表在国际顶级专业期刊《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上。
在最新一期国际癌症研究的优秀期刊《Cancer Prevention Research》（影响因子5.269）杂志中以论著形式发表了广东省医学科学院/广东省人民医院消化内科牵头的针对检测可切除性胰腺癌生物标志物的研究论文。论文报道了该研究团队发现两种对切除性胰腺癌有良好诊断值的唾液microRNA。
在最新一期国际癌症研究的优秀期刊《Cancer Prevention Research》（影响因子5.269）杂志中以论著形式发表了广东省医学科学院/广东省人民医院消化内科牵头的针对检测可切除性胰腺癌生物标志物的研究论文。论文报道了该研究团队发现两种对切除性胰腺癌有良好诊断值的唾液microRN
唾液microRNAs作为一种无创性的生物标志物对检测可切除性胰腺癌展示出较大的潜能在最新一期国际癌症研究的优秀期刊《Cancer Prevention Research》（影响因子5.269）杂志中以论著形式发表了广东省医学科学院/广东省人民医院消化内科牵头的针对检测可切除性胰腺癌生物标志
来自香港大学、新加坡国立大学等机构的研究人员近日发现了食管鳞状细胞癌的一个新肿瘤抑制因子DIRAS1，研究结果表明DIRAS1下调预示着疾病预后不良。研究论文发表在2月22日的《癌症研究》(Cancer research)杂志上。 来自香港大学的关新元(Xin-Yuan Guan)
来自天津医科大学、南京医科大学、复旦大学等10多家机构的研究人员，采用全基因组关联研究（GWAS）筛查了与中国汉族妇女上皮性卵巢癌（epithelial ovarian cancer,EOC）相关的易感位点，研究结果发表在8月19日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志
基因编辑技术的飞速发展，特别是近年来CRISPR技术的广泛应用，使得人类拥有了前所未有的改变和修饰基因组的能力。中国学者在这一研究领域内做出了许多重要的贡献，也引发了不少争议，从去年中山大学黄军就研究组报道的世界首例人类胚胎基因组编辑开始，到今年河北科技大学韩春雨的NgAgo技术，以及四川大学卢铀研
PD-1/PD-L1免疫疗法一直是备受瞩目的肿瘤免疫疗法，充分利用人体自身的免疫系统抵御、抗击癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力，实质性改善患者总生存期为患者带来新的希望的优质抗癌免疫疗法。 PD-1抗体针对多种晚期肿瘤都有效果，并且副作