陈建民：在线小时分辨离子色谱技术在PM2.5研究中的应用
2014年4月21日下午，第十届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会大会报告在威海盛大召开。来自山东大学环境科学与工程学院的陈建民教授带来了题为《在线小时分辨离子色谱技术在PM2.5研究中的应用》的报告。 山东大学环境科学与工程学院 陈建民教授 陈建民教授首先报告了PM2.5的研究背景，近年来极端污染事件频繁发生，最大覆盖面积超过130万平方公里，部分地区能见度低于500米。影响大气能见度（霾）类型：二次气溶胶（硫酸盐、硝酸盐、铵盐、有机物、粉尘）；生物质燃烧（富含钾及OC/EC）；沙尘（长程传输与混合机制）；烟花燃放 （富含钾及硫酸盐、硝酸盐）。面临的挑战是针对化学组成分析，通常使用滤膜采样分析，它失去了混合状态信息；针对新发展起来的在线技术可以辨别气溶胶颗粒 的化学组成，解析霾形成机制与能见度变化。 在线气体与气溶胶分析仪MARGA原理图 霾污染物中由二次转化而来的占很高比例，高浓度......阅读全文
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
性状本品内容物为白色或类白色小丸鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的内容物适量(约相当于度洛西汀0.1g),研细,加水适量使盐酸度洛西汀溶解,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查有关物质照高效液相色谱法(通
关于盐酸度洛西汀肠溶胶囊的简介
盐酸度洛西汀肠溶胶囊，适应症为用于治疗抑郁症。 儿童青少年的自杀—在儿童青少年抑郁症和其他精神疾病中的短期研究提示，抗抑郁药增加自杀观念和自杀行为（自杀）的风险，如果考虑在儿童青少年中使用度洛西汀或任何其他抗抑郁药，必须权衡这个风险与临床需要。已经开始治疗的患者，应密切观察其是否有临床症状恶化
盐酸度洛西汀肠溶胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶剂取流动相1000m1,加入60%氢氧化钾溶液10ml摇匀,调节pH值至10.0。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于度洛西汀0.1g),置100m1量瓶中,加溶剂适量,充分振摇45分钟使分散均匀,超声10分钟使盐酸度洛西汀溶解,放冷,用溶剂
盐酸度洛西汀肠溶胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的内容物适量(约相当于度洛西汀0.1g),研细,加水适量使盐酸度洛西汀溶解,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶剂
盐酸度洛西汀肠溶胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色小丸。
盐酸度洛西汀肠溶胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的内容物适量(约相当于度洛西汀0.1g),研细,加水适量使盐酸度洛西汀溶解,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
盐酸度洛西汀肠溶胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。20mg规格供试品溶液取本品10粒,分别将内容物用溶剂转移至100m量瓶中,囊壳用溶剂分次洗涤,洗液并入同一量瓶中,加溶剂适量,充分振摇45分钟使分散均匀,再超声10分钟使溶解,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,用溶剂稀
简述盐酸度洛西汀肠溶胶囊的使用禁忌
1、过敏 度洛西汀肠溶胶囊禁用于已知对度洛西汀肠溶胶囊或产品中任何非活性成分过敏的患者。 2、单胺氧化酶抑制剂 禁止与单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）联用。（见警告） 3、未经治疗的窄角型青光眼 临床试验显示，度洛西汀有增加瞳孔散大的风险，因此，未经治疗的窄角型青光眼患者应避免使用度洛西
关于盐酸度洛西汀肠溶胶囊的成分介绍
一、成份 主要组成成分盐酸度洛西汀。 化学名称：（+）-（S）-N-甲基-γ-（1-萘基氧）-2-噻吩丙醇胺盐酸盐 分子式：C18H19NOS·HCl 分子量：333.88 二、性状 本品内容物为白色或类白色球状肠溶颗粒。 30mg*胶囊：不透明白色囊体和蓝色囊帽，囊体壳上印“3
使用盐酸度洛西汀肠溶胶囊过量的介绍
临床试验中迅速吞下3000mg，单独或与其它药物一起，未报道有致死性事件发生。然而，上市后有急性药物过量致死的报告，主要是混合性药物过量，也有单独服用度洛西汀约1000mg的。过量的体征和症状（单独服用度洛西汀或与其它药物混合服用）包括瞌睡、昏迷、血清素综合症、癫痫发作、呕吐和心动过速。 药物
生物气溶胶采样技术分类及特点
1 惯性撞击类 自然沉降法自然沉降法是德国细菌学家K0dl早在1881年建立的。它是利用空气微生物粒子的重力作用，在一定的时间内，让所处区域的空气中微生物颗粒逐步沉降到带有培养介质的平皿内的一种采样方法。本法虽然古老，但由于其所需设备简单，方法易行，能对空气污染情况作初步了解，因此在相当长
盐酸二甲双胍肠溶胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异检查项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于盐酸二甲双胍0.25g),置50ml量瓶中,加0.05%磷酸溶液适量,超声5分钟使盐酸二甲双胍溶解,用0.05%磷酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置25ml量瓶中,用流
盐酸二甲双胍肠溶胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于盐酸二甲双胍50mg),置200m1量瓶中,加缓冲液(O.1mol/L盐酸溶液75ml,加0.2mol/L磷酸钠溶液250ml,混匀,必要时用2mol/L盐酸溶液或2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6
盐酸度洛西汀肠溶胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色或类白色小丸鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的内容物适量(约相当于度洛西汀0.1g),研细,加水适量使盐酸度洛西汀溶解,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查有关物质照高效液相色谱法(通
盐酸度洛西汀肠溶胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸度洛西汀。规格按C8H19NOS计(1)20mg(2)30mg(3)60mg贮藏密封,在阴凉处保存。
关于盐酸度洛西汀肠溶胶囊的毒理研究介绍
1、遗传毒性： 度洛西汀Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞正向基因突变试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成（UDS）试验、中国仓鼠骨髓细胞姊妹染色单体交换试验、小鼠微核试验结果均为阴性。 2、生殖毒性： 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中经口给予度洛西汀剂量达45mg/kg/天（根据mg/m2推算，相对
关于盐酸度洛西汀肠溶胶囊的用法用量介绍
1、起始治疗 推荐本品的起始剂量为40mg/日（20mg一日二次）至60mg/日（一日一次或30mg一日二次），不考虑进食情况。 现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。 2、维持/继续/长期治疗 一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗，但尚没有充足的试验资
简述盐酸度洛西汀肠溶胶囊的临床试验
4个随机、双盲、安慰剂对照、固定剂量的临床研究评估了本品治疗抑郁障碍的疗效。入组对象为成年门诊病人，年龄18-83岁，均符合DSM-IV关于重度抑郁障碍的诊断标准。在其中2项研究中，患者被随机分入盐酸度洛西汀胶囊组60mg每日一次（分别为123例和128例）或安慰剂组（分别为122例和139例）
使用盐酸度洛西汀肠溶胶囊的不良反就
1.此数据来源于2008年3月12日前安慰剂对照的数据库，包括已批准的适应症及其它条件下已完成的临床研究。 2.包括应激性、急迫性、和混合性尿失禁。 3.包括慢性背痛和骨关节炎。 4.胃部不适。 5.无力。 6.上腹部疼痛、下腹部疼痛、腹部压痛、腹部不适、胃肠道疼痛。 7.收缩压和舒
简述盐酸度洛西汀肠溶胶囊的药理作用
度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SSNRI）。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确，但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺能与去甲肾上腺素能功能有关。临床前研究结果显示，度洛西汀是神经元5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂，对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱
气溶胶激光剖面仪的技术指标
气溶胶激光剖面仪是一种用于地球科学、生物学、农学、林学领域的大气探测仪器，于2017年1月1日启用。 技术指标 激光波长532nm，脉冲重复频率2500Hz，脉冲能量3.5-4μJ，望远镜类型Galilean，焦距长度500 mm，望远镜直径80 mm，距离分辨率5, 15 m, 30 m,
气溶胶发生器的技术入门须知
随着科技的不断发展和人类的进步，气溶胶发生器也不断的发展，其具有准确、快速、 能提供高浓度的单分散性气溶胶的特点，它可以产生高度均匀分散的 固体或液体粒子（可用于荧光或放射性标记），粒数浓度可以超过1000000/cm3， 它可以产生球形的几乎电中性的气溶胶粒子，粒径范围为0.5～8μm
微生物气溶胶发生器技术
微生物气溶胶发生器是由发生器、主机及三角架组成。 发生器其结构是一盛有液体的雾化室、喷雾嘴、喷雾帽。在喷嘴上端有一微型喷孔，气流经此速度变快，利用喷射气流将液体喷射出，形成微生物气溶胶由上部的弯管向外散出。主机采用zui先进的活塞式压缩机，具有免维护、噪声低、寿命长、操作方便、雾化强劲、雾化微
盐酸二甲双胍肠溶胶囊的基本性状
本品内容物为白色结晶性粉末或白色至类白色肠溶微丸。
盐酸二甲双胍肠溶胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物,研细,取细粉适量(约相当于盐酸二甲双胍50mg),加水10ml使盐酸二甲双胍溶解,滤过照盐酸二甲双胍项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
盐酸度洛西汀肠溶胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色小丸鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的内容物适量(约相当于度洛西汀0.1g),研细,加水适量使盐酸度洛西汀溶解,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
盐酸二甲双胍肠溶胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品内容物,研细,取细粉适量(约相当于盐酸二甲双胍50mg),加水10ml使盐酸二甲双胍溶解,滤过照盐酸二甲双胍项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则051
特殊人群使用盐酸度洛西汀肠溶胶囊的介绍
性别－度洛西汀在男性、女性中的半衰期相似，不同性别无需调整剂量。 年龄－比较健康老年女性（65-77岁）与健康中年女性（32-50岁）单次口服40mg度洛西汀后的药代动力学，其Cmax无差异，但老年女性的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）稍高（约25%），并且半衰期延长4小时。人群药代动力学分
概述盐酸度洛西汀肠溶胶囊的药物相互作用
1、可能影响度洛西汀的其他药物 度洛西汀的代谢与CYP1A2和CYP2D6有关 CYP1A2抑制剂－度洛西汀与氟伏沙明（强CYP1A2抑制剂）联合应用于男性受试者（n=14）时，度洛西汀 AUC增加超过5倍，Cmax增加约2.5倍，T1/2增加约3倍。其他对CYP1A2代谢有抑制作用的药物包
气溶胶光度计的的技术参数
●尺寸：25.7cm×33cm×15.2cm； ●重量：主机7千克，扫描头和配件1.1千克； ●电源：100-250V交流，50/60HZ； ●外壳：坚固的压铸铝制外壳，带提手，方便移动； ●数据显示范围：0.0001%至100.0%，多彩液晶显示； ●动态范围：0.0001%——60