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耐抗生素细菌背后的惊人机制

每年,有更多的细菌菌株对我们用以治疗致命性感染的抗生素,发展出了耐药性。美国斯克里普斯研究所(TSRI)的科学家们,一直都在努力开发新型抗生素,包括arylomycin,但是试验表明,细菌也有可能对arylomycin产生耐药性。 现在,TSRI的科学家们发现,一种重要的人类病原体——金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus),可通过“开启”表达一组以前未知的基因,对这种药物发展出耐药性。这些研究结果在本周的《mBio》杂志上发表。 这项研究的通讯作者、TSRI的Floyd Romesberg教授表示:“这就解释了为什么抗生素耐药率在一些细菌中较高,而在一些细菌中则较低。耐药性取决于这一组以前未知的基因,它们可能有助于细菌对arylomycins产生耐药性。” 不那么重要的蛋白质 Arylomycin抗生素,通过抑制一种称为I型信号肽酶(SPase)的蛋白,阻止细菌的生长,长久以来被认为是菌体正常代......阅读全文

最新研究揭示蓝细菌受光/暗调控的蛋白质降解

  光对于光合生物(包括高等植物和蓝细菌)是必需的,并参与调控蛋白质的合成与降解。光调控的蛋白质降解是光合生物中蛋白质质量控制的重要机制,其中最典型、研究最深入的是光系统II反应中心D1蛋白,其光诱导的降解和修复是光合作用能持续进行的保证。此外,是否存在大量未被发现的受光调控的蛋白质降解及修复尚不清

比利时研究发现能提高细菌抵抗力的蛋白质

  比利时新鲁汶大学10日发表的公报说,该校领衔的研究团队发现了一种能帮助细菌抵抗人体免疫细胞攻击的蛋白质,这一发现将为人们开发新型抗生素提供新思路。   在日常生活中,人们会在清洁厨房或浴室中使用含有次氯酸盐的漂白剂来消灭细菌,而人体的抗菌行为也与此类似。为了抵抗细菌,人体免疫系统的细胞会

比利时研究发现能提高细菌抵抗力的蛋白质

  比利时新鲁汶大学10日发表的公报说,该校领衔的研究团队发现了一种能帮助细菌抵抗人体免疫细胞攻击的蛋白质,这一发现将为人们开发新型抗生素提供新思路。  在日常生活中,人们会在清洁厨房或浴室中使用含有次氯酸盐的漂白剂来消灭细菌,而人体的抗菌行为也与此类似。为了抵抗细菌,人体免疫系统的细胞会产生次氯酸

细菌噬菌体蛋白质结构介绍

  无尾部结构的二十面体:这种噬菌体为一个二十面体,外表由规律排列的蛋白亚单位——衣壳组成,核酸则被包裹在内部。  有尾部结构的二十面体:这种噬菌体除了一个二十面体的头部外,还有由一个中空的针状结构及外鞘组成的尾部,以及尾丝和尾针组成的基部。  线状体:这种噬菌体呈线状,没有明显的头部结构,而是由壳

细菌表达蛋白质和样本制备

一般直接用SDS凝胶加样缓冲液裂解,具体方法如下:[试剂与设备](1)表达待检测蛋白质的细菌。(2)50mmoL/LTris-HCl(pH7.4)。(3)2xSDS凝胶加样缓冲液:100mmol/L Tris—HCl(pH6.8)200mmol/L 二硫苏糖醇(DTT)4% SDS(电泳级)0.2%

细菌对糖和蛋白质的分解

  1.细菌对糖的分解  细菌一般不能直接利用多糖,必须经胞外酶分解成单糖后才能利用。细菌分解葡萄糖可经多途径产生丙酮酸。丙酮酸再进一步分解时需氧菌和厌氧菌则有所不同,需氧菌将丙酮酸通过三羟酸循环分解为CO2和H2O,并产生ATP及其他代谢产物;厌氧菌则发酵丙酮酸产生各种酸、醛、醇、酮等多种产物。 

研究揭示细菌粉碎技术对抗超级耐药细菌

  研究人员利用液态金属开发了新的杀菌技术,这可能是解决抗生素耐药性这一致命问题的答案。  这项技术使用磁性液态金属的纳米颗粒来粉碎细菌和细菌生物膜--细菌茁壮成长的保护性"房子"--而不伤害有益细胞。  这项由RMIT大学领导的研究发表在ACS Nano杂志上,为寻找更好的抗菌技术提供了一个突破性

磷细菌和钾细菌混合培养的研究

本文对生产菌肥的磷细菌和钾细菌进行了混合培养,设计了三因素随机区组试验,探讨混合菌肥的最佳生产工艺,并对实验结果进行了方差分析。结果表明磷细菌和钾细菌可以混合培养,各处理结果经LSR测验,主效A因素(混合比例)中A4水平、B因素(培养基配方)中B2水平和c因素(培养时间)中C5水平显著高于同组中的其

研究显示细菌也有“嗅觉”

  嗅觉是动物的一个重要感官功能,而一项最新研究显示,细菌这种单细胞生物也有类似的“嗅觉”,它可以感知空气中的气味,并由此对周边环境做出判断。   英国纽卡斯尔大学16日发布公报说,该校研究人员利用土壤中常见的地衣杆菌和枯草杆菌进行实验。结果显示,它们都能“嗅出”空气中氨气的气味,

细菌中蛋白质的提取与纯化技术

实验试剂 采用T7• Tag Affinity Purification KitT7•Tag抗体琼脂。B/W缓冲液:4.29mM Na2HPO4,1.47 mM KH2PO4,2.7 mM KCl, 0.137mM NaCl,1%吐温-20,pH7.3 洗脱缓冲液: 0.1M柠檬酸,pH2.2. 中

细菌中蛋白质的提取与纯化技术

实验试剂采用T7? Tag Affinity Purification KitT7?Tag抗体琼脂。B/W缓冲液:4.29mM Na2HPO4,1.47 mM KH2PO4,2.7 mM KCl, 0.137mM NaCl,1%吐温-20,pH7.3 洗脱缓冲液: 0.1M柠檬酸,pH2.2

细菌中蛋白质的提取与纯化技术

实验概要大肠杆菌表达蛋白以可溶和不溶两种形式存在,需要不同的纯化策略。现在,许多蛋白质正在被发现而事先并不知道它们的功能,这些自然需要将蛋白质分离出来后,进行进一步的研究来获得。分析蛋白质的方法学现已极大的简化和改进。必须承认,蛋白质纯化比起DNA克隆和操作来是更具有艺术性的,尽管DNA序列具有异乎

细菌中蛋白质的提取与纯化技术

实验试剂采用T7• Tag Affinity Purification KitT7•Tag抗体琼脂。B/W缓冲液:4.29mM Na2HPO4,1.47 mM KH2PO4,2.7 mM KCl, 0.137mM NaCl,1%吐温-20,pH7.3 洗脱缓冲液: 0.1M柠檬酸,pH2.2

日研究发现耐药基因可从海洋细菌进入人体细菌

日本研究人员发现,耐药基因可从自然界的海洋细菌转移至人体内的大肠菌或肠球菌。 日本《朝日新闻》日前报道说,爱媛大学铃木聪教授等人把5种海洋细菌和大肠菌、肠球菌放在一起培养。这5种海洋细菌都含耐药基因,四环素类抗生素对其无效。 研究人员发现,在海洋细菌和人体细菌的细胞膜构造相似的情况下,海洋细菌中所含

PNAS:中和耐药性细菌的新型蛋白质

  近年来,抗生素耐药性的感染率在逐年上升,超级细菌的流行给人们的健康带来了极大的威胁,近日,来自特拉维夫大学(Tel Aviv University)的研究人员通过研究鉴别出了一种可以中和抗生素耐药性细菌细胞的新型蛋白质,相关研究刊登于国际杂志PNAS上。   通过对病毒毒素产生耐药性的细菌D

《细胞》:漂白剂通过破坏细菌蛋白质杀菌

图片说明:漂白剂破坏细菌蛋白质从而杀死了细菌。 (图片来源:Jupiter Images) 科学家早就知道漂白剂有独特的杀菌能力,从厨房细菌到致命的炭疽病毒都不在话下,但并不太清楚其中的原理。美国科学家最近的一项研究表明,漂白剂破坏了细菌蛋白质从而杀死细菌,研究人员

用于外源蛋白质生产的细菌表达系统

            实验方法原理 实验步骤 一、使用大肠杆菌生产外源蛋白 有越来越多的细菌表达系统可用于外源蛋白的生产。影响选择某个表达系统的因素包括目标蛋白质的天然性质、使用者的经

用于外源蛋白质生产的细菌表达系统

细菌表达系统有各种各样的载体和宿主菌可供选择,大部分工程菌的增殖时间短, 不仅便于快速评价实验结果,而且降低了技术和设备无菌要求的严格性。经过简单的调整, 许多在实验室规模下具有的这些内在优点在大规模的自动生产过程中也具有 。实验步骤一、使用大肠杆菌生产外源蛋白有越来越多的细菌表达系统可用于外源蛋白

蛋白质(十二)相关研究

相关研究延长寿命据国外媒体11日报道,一项开创性研究可能成为老年人长寿和保持健康的关键。美国研究人员发现一种名为SIRT1的蛋白质。它不仅可以延长老鼠寿命,还能推迟和健康有关的发病年龄。另外,它还改善老鼠的总体健康,降低胆固醇水平,甚至预防糖尿病。研究人员表示,虽然这项研究是在老鼠身上进行的,但它有

蛋白质组研究系统

4700 TOF/TOF蛋白质组分析系统4700TOF/TOF蛋白质组分析系统是全球第一台TOF/TOF 串联飞行质谱仪,它作为目前的最新质谱技术,它一问世即被世界各大蛋白组研究中心和著名蛋白质实验室所争相采用。它由两级TOF和高能碰撞池组成,其工作原理是离子在MALDI源中产生并被加速和聚焦;对于

蛋白质的研究方法

   蛋白质是被研究得最多的一类生物分子,对它们的研究包括“体内”(in vivo)、“体外”(in vitro)、和“在计算机中”(in silico)。体外研究多应用于纯化后的蛋白质,将它们置于可控制的环境中,以期获得它们的功能信息;例如,酶动力学相关的研究可以揭示酶催化反应的化学机制和与不同底

蛋白质(十五)主要研究

主要研究历史在18世纪,安东尼奥·弗朗索瓦(Antoine Fourcroy)和其他一些研究者发现蛋白质是一类独特的生物分子,他们发现用酸处理一些分子能够使其凝结或絮凝。当时他们注意到的例子有来自蛋清、血液、血清白蛋白、纤维素和小麦面筋里的蛋白质。荷兰化学家格利特·马尔德(Gerhardus Joh

新研究揭示细菌自我保护机制

  近日,来自英国伯明翰大学的一个研究团队对某些类型的细菌用于保护自己免受攻击的机制有了新的发现。  已知革兰氏阴性菌可以引起肺炎、霍乱、伤寒和大肠杆菌感染等疾病,以及许多医院获得性肺炎感染。这些病毒对抗生素的抗药性越来越强,部分原因是由于它们的构建方式。  革兰氏阴性细菌被双膜包围,形成了高效的保

细菌对于蛋白质和氨基酸的代谢试验

明胶液化试验(1)原理:某些细菌可产生一种胞外酶-明胶酶,能使明胶分解为氨基酸,从而失去凝固力,半固体的明胶培养基成为流动的液体。(2)方法:将被检菌穿刺接种于明胶培养基,于22℃培养7d,逐日观察结果。若用35℃孵育,因明胶在此温度下自行液化,故在观察结果前,先置4℃冰箱内30min,再看结果。(

细菌对于蛋白质和氨基酸的代谢试验

1.明胶液化试验 (1)原理:某些细菌可产生一种胞外酶-明胶酶,能使明胶分解为氨基酸,从而失去凝固力,半固体的明胶培养基成为流动的液体。 (2)方法:将被检菌穿刺接种于明胶培养基,于22℃培养7d,逐日观察结果。若用35℃孵育,因明胶在此温度下自行液化,故在观察结果前,先置4℃冰箱内30min,再看

细菌对于蛋白质和氨基酸的代谢试验

   细菌对于蛋白质和氨基酸的代谢原理为:不同种类的细菌分解蛋白质的能力不同。细菌对蛋白质的分解,一般先由胞外酶将复杂的蛋白质分解为短肽(或氨基酸),渗入菌体内,然后再由胞内酶将肽类分解为氨基酸。具体试验方法有:①明胶液化试验;②吲哚试验(靛基质试验);③硫化氢试验;④尿素酶试验;⑤苯丙氨酸脱氨酶试

蛋白质组的研究内容

主要有两方面,一是结构蛋白质组学,二是功能蛋白质组学。其研究前沿大致分为三个方面:① 针对有关基因组或转录组数据库的生物体或组织细胞,建立其蛋白质组或亚蛋白质组及其蛋白质组连锁群,即组成性蛋白质组学。② 以重要生命过程或人类重大疾病为对象,进行重要生理病理体系或过程的局部蛋白质组或比较蛋白质组学。③

蛋白质组的研究内容

主要有两方面,一是结构蛋白质组学,二是功能蛋白质组学。其研究前沿大致分为三个方面:① 针对有关基因组或转录组数据库的生物体或组织细胞,建立其蛋白质组或亚蛋白质组及其蛋白质组连锁群,即组成性蛋白质组学。② 以重要生命过程或人类重大疾病为对象,进行重要生理病理体系或过程的局部蛋白质组或比较蛋白质组学。③

蛋白质组学研究技术

可以说,蛋白质组学的发展既是技术所推动的也是受技术限制的。蛋白质组学研究成功与否,很大程度上取决于其技术方法水平的高低。蛋白质研究技术远比基因技术复杂和困难。不仅氨基酸残基种类远多于核苷酸残基(20/ 4), 而且蛋白质有着复杂的翻译后修饰,如磷酸化和糖基化等,给分离和分析蛋白质带来很多困难。此外,

蛋白质修饰与肿瘤研究

  蛋白质的修饰这一领域已成为全球生物医学界关注的焦点。除了一些传统的磷酸化和泛素化,硝基化、乙酰化、SUMO化引发关注外,还有一些修饰策略,如PEG化修饰、脂质体化、糖基化,这些复杂的调控作用在众多慢性疾病(退行性疾病、代谢性疾病、肿瘤、心血管、内分泌等)以及一些炎症等中都起到关键调控作用。通过对