头孢氨苄颗粒的类别及贮藏方法
类别同头孢氨苄规格按C16H1rN3O4S计(1)50mg(2)125mg贮藏遮光,密封,在凉暗处保存......阅读全文
头孢氨苄颗粒的类别及贮藏方法
类别同头孢氨苄规格按C16H1rN3O4S计(1)50mg(2)125mg贮藏遮光,密封,在凉暗处保存
头孢羟氨苄颗粒的类别和贮藏方法
类别同头孢羟氨苄规格按C16H17N3O3S计(1)0.125g(2)0.25g贮藏密封,在阴凉处保存。
头孢氨苄片的类别及贮藏方法
类别同头孢氨苄规格按C16H17N3O4S计(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5g贮藏遮光,密封,在凉暗处保存
头孢氨苄的类别和贮藏方法
类别8内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏遮光,密封,在凉暗处保存
头孢氨苄胶囊的类别和贮藏方法
类别同头孢氨苄。规格按C16H1NO4S计(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封,在凉暗处保存
头孢羟氨苄的类别和贮藏方法
类别P-内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
头孢羟氨苄颗粒的贮藏及包装
贮藏 密封，在阴凉处保存。 包装 12袋/盒、14袋/盒、20袋/盒，复合膜包装。
头孢羟氨苄片的类别和贮藏方法
类别同头孢羟氨苄。规格按C16H17N3O5S计(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5g贮藏密封,在阴凉处保存。
头孢羟氨苄胶囊的类别和贮藏方法
类别同头孢羟氨苄。规格按C16H17N3O3S计(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5贮藏遮光,密封,在凉暗处保存
头孢氨苄颗粒的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含头孢氨苄(按C1H17N3O4S计)25mg的混悬液,依法测定(通则0631)pH值应为4.0~6.0。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2.0%。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
头孢氨苄干混悬剂的类别和贮藏方法
类别同头孢氨苄。规格按C16H17N3O4S计(1)0.5g(2)1.5
头孢氨苄颗粒的检查及鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含头孢氨苄(按C1H17N3O4S计)25mg的混悬液,依法测定(通则0631)pH值应为4.0~6.0。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2
头孢氨苄颗粒的性状及鉴别方法
性状本品为可溶颗粒。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
头孢氨苄颗粒的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
头孢羟氨苄颗粒的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C18H17N3O5S计)50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H1N3
头孢氨苄颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢氨苄,按C16H17NO4S计0.1g),置l00ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使头孢氨苄溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50m1量瓶中,用流动相稀释至刻
头孢羟氨苄颗粒的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品口服吸收良好，成人口服1g后1-2.5小时血药浓度达高峰，血药峰浓度为(23.7±2.7)mg/L，10小时血药浓度仍高于1.5mg/L，其清除半衰期较长，为2.9小时。本品广泛分布到身体各组织和体液中，如痰[药物浓度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃体(1.8-4.2mg/L
头孢克肟颗粒所属类别及贮藏方法
类别同头孢克肟规格50mg(按C16H15N5O7S2计)贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
头孢羟氨苄颗粒的成分及性状
成份 本品主要成份为：头孢羟氨苄。 分子式 C 16H 17N 3O 5S·H 2O 分子量 381.41 性状 颗粒剂，为黄色可溶性颗粒，味甜，气芳香。
头孢羟氨苄颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于头孢羟氨苄,按C1H1N3OS计0.15g),置100ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17N3O3S计)0.3m
头孢羟氨苄颗粒的鉴别方法
(1)取本品1袋,加稀乙醇适量振摇2~3分钟,并用稀乙醇制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17NO5S计)25mg的溶液,静置,取上清液lml,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,摇匀,即显墨绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
头孢丙烯颗粒的类别和贮藏方法
类别同头孢丙烯规格按CBH19N3O3S计(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存
头孢氨苄干混悬剂的贮藏方法
遮光,密封,在凉暗处保存
头孢羟氨苄颗粒的规格及用法用量
规格 0.125g(按C 16H 17N 3O 5S计算) 用法用量 口服：溶于40℃以下的温开水内口服。成人一天8-16袋，分2-3次服；小儿一天30mg/kg体重，分2次服。或遵医嘱。
头孢氨苄颗粒的基本性状
本品为可溶颗粒。
头孢羟氨苄颗粒的成分介绍
本品主要成份为：头孢羟氨苄。 分子式 C 16H 17N 3O 5S·H 2O 分子量 381.41
头孢羟氨苄颗粒的药理毒理
第一代头孢菌素的半合成抗生素。其抗菌机制是经干扰细胞壁的合成，达到杀菌目的。对革兰阳性菌一般均有较强的抗菌作用，对革兰阴性菌如大肠杆菌和痢疾杆菌等亦有一定的抗菌作用。绿脓杆菌和不动杆菌等对本品耐药。
简述头孢氨苄颗粒的药理毒理
1．药理：头孢氨苄属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差；本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门
头孢克洛颗粒的类别和贮藏方法
类别同头孢克洛规格按C15H14ClN3O4S计(1)0.1g(2)0.125g(3)0.25g(4)0.5g贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存
头孢拉定颗粒的类别和贮藏方法
类别同头孢拉定。规格(1)0.125g(2)0.25g贮藏密封,在凉暗处保存。