葡萄糖酸氯己定溶液的制剂类型
制剂(1)稀葡萄糖酸氯已定溶液(2)葡萄糖酸氯己定含漱液......阅读全文
葡萄糖酸氯己定溶液
性状本品为无色至淡黄色的几乎澄清略为黏稠的液体;无臭或几乎无臭。本品能与水混溶,在乙醇或丙酮中溶解。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.060~1.070。鉴别(1)取本品0.5ml,加水10ml,加硫酸铜试液0.5ml,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,即显淡紫色。(2)取本品0.5ml,加水1
葡萄糖酸氯己定溶液的检查方法
检查酸度取本品5%(ml/ml)的水溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。对氯苯胺取本品2.0ml,用水稀释至50ml,取5ml,加盐酸溶液(910010m1与水20m1,依次加0.5mol/L亚硝酸钠溶液1ml与5%氨基磺酸铵溶液2ml,摇匀,放置5分钟,加0.1%二盐酸萘基乙
葡萄糖酸氯己定溶液的基本性状
性状本品为无色至淡黄色的几乎澄清略为黏稠的液体;无臭或几乎无臭。本品能与水混溶,在乙醇或丙酮中溶解。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.060~1.070。
葡萄糖酸氯己定溶液的鉴别方法
鉴别(1)取本品0.5ml,加水10ml,加硫酸铜试液0.5ml,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,即显淡紫色。(2)取本品0.5ml,加水10ml与三氯化铁试液0.5ml,缓缓加热至沸,即显深橘红色,加盐酸1ml,即变成黄色(3)取本品0.05ml,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml,再加溴试液与氢
葡萄糖酸氯己定溶液的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品约1g,精密称定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置200ml量瓶中,加乙醇10.6ml,再用80%乙醇溶液稀释至刻度摇匀。测定法取供试品溶液,在259nm的波长处测定吸光度,按C2H30Cl2N10·
醋酸氯己定软膏说明
处方醋酸氯己定冰片无水羊毛脂g8gg白凡士林乙醇适量制成1000性状本品为淡黄色至黄色软膏。鉴别(1)取木品约2g,加乙醇20ml,置水浴中加热使基质融化,搅拌,放冷,滤过,取滤液5ml,沿试管壁缓缓加入香草醛硫酸溶液(1→100),在液面交界处出现红色环。(2)取鉴别(1)项下的滤液5ml,加热的
醋酸氯己定软膏的处方
醋酸氯己定冰片无水羊毛脂g8gg白凡士林乙醇适量制成1000
醋酸氯己定的检查方法
对氯苯胺取本品0.20g,加盐酸溶液(900)10ml与水20ml,振摇溶解后,依次加0.5mol/L亚硝酸钠溶液1ml与5%氨基磺酸铵溶液2ml,摇匀,放置5分钟,加0.1%二盐酸萘基乙二胺溶液5ml与乙醇1ml,再加水适量稀释至50ml,摇匀,放置30分钟,如显色,与对氯苯胺溶液[取对氯苯胺,精
葡萄糖酸钙口服溶液
性状本品为无色至淡黄色液体或黏稠液体鉴别取本品适量,照葡萄糖酸钙项下的鉴别(1)、(4)试验,显相同的反应。检查相对密度应为1.10~1.15(通则0601)(无糖型不作此项检查)pH值应为4.0~7.5(通则0631)。溶液的澄清度取本品10ml,用水稀释至50ml,溶液应澄清。其他应符合口服溶液
葡萄糖酸锌口服溶液
性状本品为无色至淡黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品5ml,加三氯化铁试液1滴,即显深黄色(2)本品显锌盐的鉴别反应(通则0301)。检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应不低于1.02pH值应为3.0~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下的各项规定(通则0123)。含量测定精密量取
醋酸氯己定软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
醋酸氯己定的类别和规格
类别消毒防腐药。贮藏密封保存制剂醋酸氯己定软膏
醋酸氯己定的基本性状
本品为白色或几乎白色的结晶性粉末;无臭本品在乙醇中溶解,在水中微溶
醋酸氯己定的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml使溶解,再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml,即显深红色。(2)取本品约10mg,加水10ml使溶解,加重铬酸钾试液2滴,即生成黄色沉淀;加稀硝酸数滴,沉淀即溶解。(3)取本品,加乙醇制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则
醋酸氯己定的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加丙酮30ml与冰醋酸2ml,振摇使溶解后,加甲基橙的饱和丙酮溶液0.5~1ml,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显橙色并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.28mg的C2H30Cl2N1o·2C2H4O
乳糖酸红霉素的制剂类型
注射用乳糖酸红霉素阿。
醋酸氯己定软膏的基本性状
本品为淡黄色至黄色软膏。
醋酸氯己定软膏的鉴别方法
(1)取木品约2g,加乙醇20ml,置水浴中加热使基质融化,搅拌,放冷,滤过,取滤液5ml,沿试管壁缓缓加入香草醛硫酸溶液(1→100),在液面交界处出现红色环。(2)取鉴别(1)项下的滤液5ml,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml,再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml,即显橙色。
醋酸氯己定软膏的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氯己定10mg),精密称定,置分液漏斗中,加微温三氯甲烷30ml,振摇使基质溶解,用1.5mol/L醋酸溶液提取5次(20m、20ml、15ml、15ml、15ml),合并酸液于100ml量瓶中,用1.5mol/L醋酸溶液稀
复方葡萄糖酸钙口服溶液的处方
葡萄糖酸钙乳酸钙辅料适量水适量制成1000ml
复方葡萄糖酸钙口服溶液的处方
葡萄糖酸钙乳酸钙辅料适量水适量制成1000ml。
葡萄糖酸钙口服溶液的检查方法
检查相对密度应为1.10~1.15(通则0601)(无糖型不作此项检查)pH值应为4.0~7.5(通则0631)。溶液的澄清度取本品10ml,用水稀释至50ml,溶液应澄清。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
葡萄糖酸锌口服溶液的检查方法
检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应不低于1.02pH值应为3.0~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下的各项规定(通则0123)。
盐酸溴己新的制剂及杂质类型
制剂盐酸溴已新片杂质质I或Cl H2o brCIN2 331 70 N-甲基N-环已基-2-氨基-3氯-5-溴苯甲胺或N甲基N-环己基-2-氨基-5-氯-3-溴苯甲胺
头孢拉定的制剂类型
制剂(1)头孢拉定干混悬剂(2)头孢拉定片 (3)头孢拉定胶囊(4)头孢拉定颗粒(5)注射用头孢拉定
醋酸氯己定软膏的类别和贮藏方法
类别同醋酸氯已定。贮藏密闭,在凉暗处保存。
醋酸氯己定的性状和鉴别方法
性状本品为白色或几乎白色的结晶性粉末;无臭本品在乙醇中溶解,在水中微溶鉴别(1)取本品约10mg,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml使溶解,再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml,即显深红色。(2)取本品约10mg,加水10ml使溶解,加重铬酸钾试液2滴,即生成黄色沉淀;加稀硝酸数滴,沉淀即溶解。(3
复方葡萄糖酸钙口服溶液的检查方法
相对密度应为1.05~1.10(通则0601)。pH值应为4.0~6.0(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)
复方葡萄糖酸钙口服溶液的检查方法
相对密度应为1.05~1.10(通则0601)。pH值应为4.0~6.0(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)
葡萄糖酸钙口服溶液的基本性状
性状本品为无色至淡黄色液体或黏稠液体。