Antpedia LOGO WIKI资讯

清华颜宁最新Nature文章解析转运蛋白

来自清华大学的研究人员发表了题为“Crystal structure of the human glucose transporter GLUT1”的文章,报道了人类葡萄糖转运蛋白GLUT1的晶体结构。相关研究成果公布在Nature杂志上。 文章的通讯作者是清华大学的颜宁(Nieng Yan),2007年作为普林斯顿大学博士的颜宁受聘于清华大学医学院,成为清华最年轻的教授、博士生导师。在回国的几年间,颜宁教授研究组主要聚焦于膜蛋白、胆固醇代谢调控通路相关因子的结构生物学研究,在Science、Nature、Cell等杂志上发表多篇重要的论文,并荣获了中国青年女科学家奖、HHMI国际青年科学家奖等奖励。 从低等微生物到高等动物如人类,葡萄糖代谢对于细胞维持正常生理功能有着至关重要的作用。但是葡萄糖无法自由通过由膦脂双分子层构成的疏水细胞膜,细胞对葡萄糖的摄入需要借助于细胞膜上的葡萄糖转运蛋白,其中一类属于主要协同转运蛋白超......阅读全文

《科学》:研究阐明葡萄糖转运蛋白结构

美国和法国科学家近日研究阐明了钠依赖葡萄糖转运蛋白(SGLTs)的结构,该蛋白的作用在于将葡萄糖“泵”进细胞。这类蛋白在慢性腹泻的治疗中得到应用,每年挽救了数百万患病儿童的生命。弄清这类蛋白的结构将有助于加速一些新药的开发,用于治疗糖尿病和癌症。相关论文7月3日在线发表于《科学》(Science)杂

葡萄糖转运体研究获进展

  葡萄糖转运体(Glucose Transporters, GLUT)是一类负责机体葡萄糖进出入组织器官的关键门控蛋白,专职负责组织器官的能量供给和机体葡萄糖水平稳态调节功能。某些特定GLUT的膜转运或功能受损是机体葡萄糖水平紊乱、高血糖和糖尿病产生的重要原因。  GLUT4是脂肪细胞和骨骼肌细胞

丝状真菌葡萄糖转运系统研究取得进展

  葡萄糖高/低亲和力双转运系统是微生物应对外界环境营养扰动的一种保守的策略。而感应和转运葡萄糖的过程与纤维素降解真菌表达调控纤维酶密切相关。早在上世纪70年代就发现,纤维素降解真菌粗糙脉孢菌(Neurospora crassa)在应对胞外高、低不同浓度的葡萄糖时,分别启用两套对葡萄糖不同亲和力的转

人源葡萄糖转运蛋白GLUT1的晶体结构分析研究

  2014年6月5日,清华大学宣布:清华大学医学院颜宁教授研究组在世界上首次解析了人源葡萄糖转运蛋白GLUT1的晶体结构,初步揭示了其工作机制及相关疾病的致病机理。该研究成果被国际学术界誉为“具有里程碑意义”的重大科学成就。   癌细胞要生存,需要依赖葡萄糖作为其“口粮”,而由于癌细胞消化葡萄

人葡萄糖转运蛋白(Glut-1)ELISA试剂盒

人葡萄糖转运蛋白(Glut-1)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)   原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Glut-1 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Glut-1与单抗结合,加入生物素化的抗人Glut-1,形成免疫复合物连

鸟类葡萄糖转运蛋白家族基因的丢失与生化补偿

  研究表明,鸟类丢失了许多在其他脊椎动物中保守的功能基因。人类与小鼠缺失这些功能基因通常会致死或致病,而鸟类并不表现出相应病症。因此,探索鸟类如何应对基因缺失引起的生化与生理功能丧失,对理解鸟类适应进化与人类疾病具有重要意义。目前,此方面有两种假说:一是功能基因缺失与鸟类特化性状有关,如丢失UCP

葡萄糖转运蛋白的缺失使老年痴呆更严重

  近日,来自南加州大学(University Of Southern California)的研究人员通过对小鼠研究发现,一种负责从大脑保护性血脑屏障中运输葡萄糖的蛋白的缺失或会加剧阿尔兹海默氏症的神经变性效应,相关研究刊登于国际杂志Nature Neuroscience上,文章中研究者表示,靶向

清华大学颜宁教授最新综述文章:聚焦葡萄糖转运蛋白

  近日,来自清华大学的颜宁(Nieng Yan)教授与博士生邓东(Dong Deng)发表了一篇题为“GLUT, SGLT, and SWEET: Structural and mechanistic investigations of the glucose transporters”的综述文章

什么是转运蛋白

转运蛋白(transport proteins)是膜蛋白的一大类,介导生物膜内外的化学物质以及信号交换。脂质双分子层在细胞或细胞器周围形成了一道疏水屏障, 将其与周围环境隔绝起来。尽管有一些小分子可以直接渗透通过膜,但是大部分的亲水性化合物,如糖,氨基酸,离子,药物等等,都需要特异的转运蛋白的帮助来

人葡萄糖转运蛋白(Glut-1)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Glut-1 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Glut-1与单抗结合,加入生物素化的抗人Glut-1,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450