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一直以来都认为比色皿洗涤不干净会造成很大实验误差，最近才发现原来比色皿选择不当也能造成不可预测的误差。 比色皿常识 比色皿( 又名吸收池，样品池) 用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，血线蛋白分析仪，粒度分析仪等。比色皿是分光光度计的重要配件，一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。 比色皿的制造工艺有两种, 一种是粘合剂粘合而成, 另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形, 容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另外还有高、低温恒温比色皿。比色皿按照使用的波长范围分为可见光系列(称玻璃比色皿)，紫外可见光系列(称石英比色皿)，红外光系列(称红外石英比色皿)。 紫外光度实验中的比色皿通常使用玻璃比色皿和石英比色皿，玻璃比色皿是用光学玻璃制成的比色皿，......阅读全文
原子吸收光谱仪是分析化学领域中一种极其重要的分析方法，但是很多用户在使用过程中经常会遇到这样或者那样的问题，比如标准曲线的线性不好、数据不稳定、空白值较高、漂移很大等问题。 本文是原子吸收光谱仪在使用过程中经常遇到的200个问题及解决方案，这是广大原子吸收光谱仪一线用户的
八十一、我使用的仪器是美析的AA-1800配置标准溶0.5ug/ml,1.0,1.5,2.0，ph值在1-1.7之间,用的硝酸,一次蒸馏水,可是吸收度总是上不去,相邻的吸收度才0.015左右,数据间隔太小了,使用的普线是2138,狭缝为0.4,请问怎样调整才能提高吸
一、细胞： 1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。
一、细胞： 1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。这样
一、细胞：1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。这样，
1、酸式滴定管涂油的方法是什么？ 答：将活塞取下，用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈，在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林，以免堵隹活塞孔，涂完，把活塞放回套内，向同一崐方向旋转活塞几次，使凡士林分布均匀呈透明状态，然后用橡皮圈套住，将活塞固定在塞套内，防
当空白试验值偏高时，影响因素有很多，例如：试验用水、试剂、量器和容器的沾污、测量仪器的性能及试验环境的状态等，需要具体案例具体分析。 空白试验测得的结果称为空白试验值。在进行样品分析时所得的值减去空白试验值得到的才是最终分析结果。空白试验值反应了测试仪器的噪声、试剂中的杂质、环
谈到清华大学分析中心的邢志老师，很多人都有深刻印象：对原子光谱、对元素分析始终保持热忱，不断探索新方法、新应用，探索仪器的改进，而且发起聚集了一批热爱光谱仪器和元素分析的专家，不断讨论发掘元素分析无尽的价值。受到邢志老师鼓励和建设性改进意见的中国企业如屹尧科技等，不断地加速制造出更多高水准的仪器
1、不认真做记录，导致以后出了问题很难找到根源，不容易解决问题，甚至走错方向。2、存在一些侥幸心理：手套，不用戴，很快就做完了；记录，等我做完之后再记，但实验做完很容易忘掉了。3、没有做好合适的劳动保护就贸然操作，导致人身或其他伤害。4、试验中操作没有计划和条理，导致事倍功半甚至失败。5、有些实验员
1、不认真做记录，导致以后出了问题很难找到根源，不容易解决问题，甚至走错方向。 2、存在一些侥幸心理：手套，不用戴，很快就做完了；记录，等我做完之后再记，但实验做完很容易忘掉了。 3、没有做好合适的劳动保护就贸然操作，导致人身或其他伤害。 4、试验中操作没有计划和条理，导致事倍功
1、不认真做记录，导致以后出了问题很难找到根源，不容易解决问题，甚至走错方向。 2、存在一些侥幸心理：手套，不用戴，很快就做完了;记录，等我做完之后再记，但实验做完很容易忘掉了。 3、没有做好合适的劳动保护就贸然操作，导致人身或其他伤害。 4、试验中操作没有计划
作为从事化验室的工作人员天天都在工作。平日里虽然有好多工作规范来要求我们，但是我们工作的习惯都很标准吗？今天小编给大家总结一下一般的不良工作习惯看看你有没有。1、不认真做记录，导致以后出了问题很难找到根源，不容易解决问题，甚至走错方向。2、存在一些侥幸心理：手套，不用戴，很快就做完了；记录，等我做完
1引言 分析测试质量控制对于日常测试技术而言是质量保证的重要组成部分，常见的质量控制措施有：平行样分析，样品加标回收测定，标准样品分析，质量控制图的建立，实验室内外比对等。酚类是苯的羟基衍生物，被人体吸收后主要是对神经系统的抑制作用。据文献报道，长期饮用含酚的水可使记忆力减退、皮疹、头晕、失眠、贫
临床微生物检验，在感染性疾病及相关病患的诊断治疗预防及研究工作中起者越来越重要的作用，为了保障检验结果的准确性和可靠性， 日常工作中要注意开展质量控制，包括室间质量控制和室内质量控制。 室间质量控制是各地实验室之间进行质量控制的一种方式，也是上一级实验室对各实验室进行质量管理的手段。参加由各省临
你在实验过程中是不是也经常会遇到这个问题：标曲的相关系数达不到“4个9”，甚至根本不成线性。根本原因是的标准曲线做的不规范，那么，什么是规范的标准曲线自作方法呢? 在学习制作标准曲线此之前，我们要了解一个重要前提，那就是：制作标准曲线的要求是什么?只有知道要求，我们才能按照要求制作出合格的
化验分析是矿山开采、选厂生产的眼睛。其指导意义重大，包括：1、地质勘探；2、矿山开采；3、选厂生产控制；4、矿石交易。因此，化验工作做好与否，事关投资矿山的成败。而要做好化验工作，离不开化验室。那么，一个合格的矿山化验室应具备哪些条件，要注意哪些事项？ 一、矿山化验室应具备的条件 （一）应该
土壤养分速测技术是否应该推广似有不同的意见，这里谈谈对一些问题看法，与关心土壤速测的同志共同探讨。1.速测技术体系同常规技术体系是否相通相容？前一段曾经发生关于我国土壤测试体系的讨论，主要是目前国外较先进的ASI浸提体系、Mehlich3浸提体系和传统的常规体系之间如何选择问
在分析化学中，特别是仪器分析实验中，经常用某物质已校正的标准曲线来求相应物质的未知浓度。标准曲线通常是一条过原点的直线，被测组分含量可从标准曲线上求得。以分光光度计法为例，某特定波长的光经过某物质，可以被该物质吸收、反射等，并且其浓度(c)与吸光度(A)之间在一定浓度范围内符合朗伯-比
第一讲实验室安全知识本讲重点难点 1、 分析实验室一般安全操作守则 2、 使用电器设备的安全守则 3、 强氧化剂、爆炸性物质的处理与防爆 讲课实施： 一、分析实验室一般安全操作守则 （一）一般安全操作 1．防止中毒 （1）所有试剂药品瓶，要有标签。 （2）严禁试剂入口，用移液管吸取有毒样品时应用橡皮
（ 1 ）问题：工作结束之后不能再次开始工作或正常关机。 原因：最常见的原因是打印机处于实时打印状态（ Data Log List 或 Realtime Report 状态），打印机可能缺纸、卡纸、被误操作为暂停或关机等。 解决方法：排除打印机故障，点击 < 仪器状态 >< （ 6
临床微生物检验，在感染性疾病及相关病患的诊断治疗预防及研究工作中起者越来越重要的作用，为了保障检验结果的准确性和可靠性，日常工作中要注意开展质量控制，包括室间质量控制和室内质量控制。 室间质量控制是各地实验室之间进行质量控制的一种方式，也是上一级实验室对各实验室进行质量管理的
（一）实验前应明确的问题1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细
1、现象：滤光轮定位不正常。原因：A、定位传感器坏或位置不正确。B、线路板上与之相关的电路部分有故障。对策：A、调整定位传感器位置，如定位传感器坏，在更换后重新检测。B、更换线路板。2、现象：不进样 copyright dedecms原因：A、泵不运转。B、吸液量校正不正确。C、液体管路堵
1、现象：滤光轮定位不正常。原因：A、定位传感器坏或位置不正确。B、线路板上与之相关的电路部分有故障。对策：A、调整定位传感器位置，如定位传感器坏，在更换后重新检测。B、更换线路板。2、现象：不进样原因：A、泵不运转。B、吸液量校正不正确。C、液体管路堵塞。D、液体管路漏。对策：A、1）12V电源没
1、废水的主要物理特性指标有哪些？(1) 温度：废水的温度对废水处理过程的影响很大，温度的高低直接影响微生物活性。一般城市污水处理厂的水温为10～25摄氏度之间，工业废水温度的高低与排放废水的生产工艺过程有关。(2) 颜色：废水的颜色取决于水中溶解性物质、悬浮物或胶体物质的含量。新鲜的城市
实验室为完成大量的检验任务,需要配置各种仪器设备,为了保证检测结果的准确性,仪器设备的可信度至关重要, 实验室除了控制采购、验收、检定和校准等环节,保证仪器设备的可靠性之外, 期间核查也是一个重要的方法,同时,它是标准中的一项规定,也是国家实验室认可和计量认证所要求的质量管理的一种方式。 期间
分析检测中的标准曲线目的是可以根据标准曲线查出待测物质的含量。所以标曲的制定是实验室工作中必不可少的工作，那么，你所做的标曲真的做好了吗?RSD值、线性相关系数和线性方程如何?线性好与不好分别由于哪些原因造成的?是仪器、标液，还是配制的问题?对比下文的一些点来找找原因吧! 标准
一、仪器的维护保养(1) 实验室环境定期清洁 环境中的尘埃和腐蚀性气体、温度和湿度是影响仪器性能的重要因素。不清洁的实验室环境，包括环境中的尘埃、挥发性的有机溶剂、酸雾或化学品等腐蚀性气体都会影响仪器机械系统的灵活性，引起仪器机械部件的锈蚀和机械位移的误差或性能下降；降低各种电路开关、按键等的可靠性
一、仪器的维护保养(1) 实验室环境定期清洁 环境中的尘埃和腐蚀性气体、温度和湿度是影响仪器性能的重要因素。不清洁的实验室环境，包括环境中的尘埃、挥发性的有机溶剂、酸雾或化学品等腐蚀性气体都会影响仪器机械系统的灵活性，引起仪器机械部件的锈蚀和机械位移的误差或性能下降；降低各种电路开关、按键等的可靠性
1．过失误差过失误差也称粗差。这类误差明显的歪曲测定结果，是由测定过程中犯了不应有的错误造成的。例如，标准溶液超过保存期，浓度或价态已经发生变化而仍在使用；器皿不清洁；不严格按照分析步骤或不准确地按分析方法进行操作；弄错试剂或吸管；试剂加入过量或不足；操作过程当中试样受到大量损失或污染；仪器出现异常