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3.靶向性细胞毒性和稳定性在鉴定了CA4-Oct的细胞内化和穿透能力后，作者测定了其对目标癌细胞的细胞毒性。为了研究适配体介导的靶向给药的影响，作者选择了8h的短期孵育和40h的额外孵育，将抗癌功能从非特异性细胞吸附和核溶解中分离出来。作者发现，对照组Sgc8c、Lib、CA4-Lib、DNA八面体和CA4-Lib-Oct对HCT116细胞没有或可忽略的细胞毒性（图3a）。正如预期的那样，CA4-Oct比CA4-FS对HCT116细胞表现出更高的抑制细胞毒性。为了进一步强调CA4-Oct的细胞特异性毒性，作者还比较了对HCT116和NCM460细胞的毒性。如图3a所示，在孵育48小时后（预处理8小时后洗），除CA4外，所有组对NCM460细胞都没有表现出或可以忽略不计的细胞毒性。基于这些结果，CA4-Oct通过包裹CA4-FS表现出对肿瘤细胞的选择性，从而表现出选择性细胞毒性。接下来，作者将培养时间增加到48小时，以评估DNA序......阅读全文
文献解读：分层组装的DNA线框纳米结构，可用于癌症高效成像和靶向治疗疏水小分子化疗药物的系统分布和非靶向细胞毒性导致副作用和疗效降低，阻碍了其在癌症治疗中的广泛应用。由于包括有机聚合物、无机纳米颗粒、脂质体等药物载体的快速发展，许多靶向给药策略已经建立起来，以克服这些缺点。然而，这些合成材料的生物相
文献解读|分层组装的DNA线框纳米结构，可用于癌症高效成像和靶向治疗疏水小分子化疗药物的系统分布和非靶向细胞毒性导致副作用和疗效降低，阻碍了其在癌症治疗中的广泛应用。由于包括有机聚合物、无机纳米颗粒、脂质体等药物载体的快速发展，许多靶向给药策略已经建立起来，以克服这些缺点。然而，这些合成材料的生物相