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2017第八期CPQC:聚焦药品质量监管与法规

分析测试百科网讯 2017年7月22日,第八期全国制药行业质量控制技术论坛(CPQC)在北京召开,本次论坛是由中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心主办,北京中培科检信息技术中心策划与执行。本次论坛针对国内药品飞行检查及企业质量管理改进、仿制药分析与质量控制以及微生物检测与质量控制等热门话题进行了深入的研究和探讨。为期三天的会议共进行了20余场报告,吸引了来自全国制药行业领域的专家学者、研究人员及企业代表共600余人参加,会议现场有二十余家国内外仪器厂商参加展览展示活动,分析测试百科网全程跟踪报道了此次会议。签到处会议现场中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心主任 张永建 中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心主任张永建主持了本次论坛,并为本次论坛致开幕辞。国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司 叶家辉 国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司叶家辉带来了题为《近年来我国药品飞行检查情况介绍》的报告。 叶家辉在......阅读全文

北京将“飞行检查”引入药品经营监管收到良好效果

同样是事先不打任何招呼,同样是临时组织检查小组,同样是突然抵达执法现场。北京市药品监管局日前将药品生产监管中的“飞行检查”手段引入药品经营监管,统一组织下属区县分局对全市数百家药品经营企业进行名为“飓风行动”的突击检查,收到良好成效。 “飓风行动”首日上午8时,北京市药品监管局通过视频系统向全市1

国家食品药品监管局飞行检查是什么意思

国家食品药品监管局飞行检查是食品药品监督管理部门针对药品研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查。2006年,原国家食品药品监管局发布了《药品GMP飞行检查暂行规定》(国食药监安﹝2006﹞165号),2012年发布《医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)》(国食药监械﹝2012﹞1

加大药品广告监管力度 非药品冒充药品定性为假药

  药品是关系人民群众健康安全、治病救命的特殊商品,药品管理水平直接关系人民群众生命健康安全的质量。  今天下午,全国人大常委会对国务院关于药品管理工作情况的报告和全国人大常委会执法检查组关于检查药品管理法实施情况的报告进行了分组审议。  加大药品广告监管力度  在日常生活中,普通民众主要是通过两个

CFDA发布《药品医疗器械飞行检查办法》

  2015年5月18日,国家食品药品监督管理总局审议通过《药品医疗器械飞行检查办法》,2015年6与29日,国家食品药品监督管理总局在官网上公布《药品医疗器械飞行检查办法》,并表示该法令将于2015年9月1日起施行。以下为《药品医疗器械飞行检查办法》全文:  第一章  总则  第一条  为加强药品

广东省食品药品监管局组织开展化妆品安全飞行检查

  近期,广东省食品药品监督管理局组织辖区内多个市局及相关县(区)局,对省内部分化妆品生产企业和经营企业同时开展飞行检查。  此次飞行检查共派出6个检查小组,以涉嫌非法添加禁用物质和超量使用限用物质的美白、祛斑和祛痘类产品为检查重点,分别对3家生产企业和对应的3家经营企业进行飞行检查。现场检查人员对

药品无菌检查

   课程简介   药品无菌检查   根据《中国药典》2020版1101无菌检查法的框架,讲述无菌检查法的具体理解及应用。课程中会结合背景知识、具体实例、国内外标准讨论无菌检查法中的关键问题,有利于更好的掌握无菌检查法知识,做好无菌检查实际操作。   课程时间   2020年8月

药品无菌检查

  厌氧菌是指无氧或氧化还原电势低的条件下才能生长繁殖的一类细菌。根据对氧的敏感程度,广义的厌氧菌可分为专性厌氧菌、微需氧菌和耐氧菌。习惯上厌氧菌是指专性厌氧菌,即必须在大幅度降低氧分压的条件下才能生长,可分为兼性厌氧菌、微需氧菌和专性厌氧菌。临床上所谓的厌氧菌肺炎主要指专性厌氧菌所致的肺部感染。专

我国暂停药品电子监管 拟建立药品追溯体系

  国家食品药品监管总局20日就《药品经营质量管理规范》(修订草案)公开征求意见,拟将药品电子监管系统调整为药品追溯体系,取消强制执行电子监管码扫码和数据上传的要求。同时发布公告称,暂停执行药品电子监管的有关规定。  据介绍,由于现行有关药品经营企业执行药品电子监管的规定与国办日前印发的《关于加快推

江苏省食品药品监管局加强药品质量监管工作

  国家食品药品监管总局通报江苏苏中药业集团股份有限公司生脉注射液(批号:14081413)在广东省发生不良事件后,江苏省食品药品监督管理局立即组织进行现场检查,督促企业暂停该品种药品的生产、销售,并监督企业主动召回问题批次药品,彻查药品质量问题原因。同时,为深刻吸取教训,举一反三,严格落实各

福建省食品药品监管局加强互联网销售药品监管

  近日,福建省食品药品监管局采取四项有力措施,进一步加强互联网销售药品监管,规范企业经营。  一是加强网站资质的管理。开展互联网药品信息服务、交易服务必须取得对应的资格证书后方可开展业务。仅能开展互联网药品信息服务的网站不得进行网上药品交易服务或直接撮合网上药品交易。  二是进一步明确监管职责,完