关于普萘洛尔中毒的治疗要点的介绍

1.出现不良反应或中毒表现时停药,用微温的0.45%盐水洗胃,导泻,静脉滴注10%葡萄糖液,促进药物从体内排出。 2.心动过缓:阿托品0.5~1mg肌注或静注;或用异丙肾上腺素0.5~1mg溶于5%葡萄糖溶液200~300ml内缓慢静滴,无效可给予心脏起搏器治疗。 3.血压下降给予升压药物。 4.改善心功能,可使用高血糖素0.5~1mg,肌注、皮下注射或静注。或50%葡萄糖液60~80ml,静注。 5.支气管痉挛,吸氧,给予氨茶碱、东莨菪碱或异丙肾上腺素等。 6.其他对症治疗。......阅读全文

关于普萘洛尔中毒的治疗要点的介绍

  1.出现不良反应或中毒表现时停药,用微温的0.45%盐水洗胃,导泻,静脉滴注10%葡萄糖液,促进药物从体内排出。  2.心动过缓:阿托品0.5~1mg肌注或静注;或用异丙肾上腺素0.5~1mg溶于5%葡萄糖溶液200~300ml内缓慢静滴,无效可给予心脏起搏器治疗。  3.血压下降给予升压药物。

简述普萘洛尔中毒的治疗要点

  1.出现不良反应或中毒表现时停药,用微温的0.45%盐水洗胃,导泻,静脉滴注10%葡萄糖液,促进药物从体内排出。  2.心动过缓:阿托品0.5~1mg肌注或静注;或用异丙肾上腺素0.5~1mg溶于5%葡萄糖溶液200~300ml内缓慢静滴,无效可给予心脏起搏器治疗。  3.血压下降给予升压药物。

关于普萘洛尔中毒的简介

  普萘洛尔(心得安、萘心安、萘氧丙醇胺)为β肾上腺受体阻滞剂,主要用于治疗各种心律失常,对心绞痛、高血压、控制甲状腺功能亢进和嗜铬细胞瘤引起的心率快、甲状腺危象等均有一定疗效。本药口服易吸收,服后1~2h血药浓度达峰值,半衰期3~6h。口服每次10~30mg,3~4/d,静注每次5mg,用5%葡萄

关于普萘洛尔的基本介绍

  普萘洛尔,分子式为C16H21NO2,呈白色无气味的结晶粉末,是一种药品,用于治疗多种原因所致的心律失常,如房性及室性早搏(效果较好)、窦性及室上性心动过速、心房颤动等,但室性心动过速宜慎用。锑剂中毒引起的心律失常,当其他药物无效时,可试用本品。此外,也可用于心绞痛、高血压、嗜铬细胞瘤(手术前准

关于普萘洛尔的鉴别测定介绍

  (1)取本品,用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A )测定,在290 nm 与319 nm的波长处有最大吸收。  (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集396图)一致。  (3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。

关于盐酸普萘洛尔的基本介绍

  盐酸普萘洛尔,是一种有机化合物,化学式为C16H22ClNO2,是一种β肾上腺素受体阻滞剂。  1、基本信息  化学式:C16H22ClNO2  分子量:295.804  CAS号:3506-09-0  EINECS号:206-268-7  2、理化性质  熔点:163-165ºC  沸点:44

简述普萘洛尔中毒的临床表现

  1.不良反应  如心动过缓、低血压、头晕、头痛、口干、胃肠不适、恶心、食欲缺乏、皮疹等。  2.中毒表现  (1)心血管系统表现:充血性心力衰竭,心衰可以突然出现或缓慢发生,心动过缓、低血压、心搏骤停。  (2)呼吸系统表现:支气管痉挛、哮喘、咳嗽、呼吸困难和潮式呼吸等。  (3)神经系统表现:

关于盐酸普萘洛尔片剂的功能介绍

  1. 作为二级预防,降低心肌梗死死亡率。  2. 高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。  3. 劳力型心绞痛。  4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。  5.

关于盐酸普萘洛尔的药典信息介绍

  一、来源  本品为1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐,按干燥品计算,含C16H21NO2•HCl不得少于99.0%。  二、性状  本品为白色或类白色的结晶性粉末,无臭。  本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶。  三、熔点  本品的熔点(通则0612)为162~165℃。  四

关于普萘洛尔片的含量测定介绍

  普萘洛尔片,一种西药,白色片。含盐酸普萘洛尔(C16H21NO2.HCl)应为标示量的93.0%~107.0%。  【含量测定】取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸普萘洛尔20mg),置100ml量瓶中,加水2ml,振摇5分钟,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m

关于盐酸普萘洛尔的含量测定介绍

  一、含量测定  取本品约0.25g,精密称定,加醋酐-冰醋酸(7:3)混合液40mL使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.58mg的C16H21NO2·HCI。  二、类别:β

关于普萘洛尔的禁忌症介绍

  (1)可引起支气管痉挛及鼻黏膜微细血管收缩,故禁用于哮喘及过敏性鼻炎患者。  (2)禁用于窦性心动过缓、重度房室传导阻滞、心源性休克、低血压症患者。  (3)本品有增加洋地黄毒性的作用,对已洋地黄化而心脏高度扩大、心率又较不平稳的患者禁用。

盐酸普萘洛尔

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为162~165℃鉴别(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收

关于盐酸普萘洛尔的药品简介

  一、药理作用  本品为非选择性β-受体阻断药,阻断心肌的β受体,对β1和β2受体均有拮抗作用。减慢心率,抑制心脏收缩力与传导、循环血量减少、心肌耗氧量降低。  二、适应症  临床主要用于治疗多种原因所致的心律失常,也可用于心绞痛高血压嗜铬细胞瘤(手术前准备)等,由于拮抗β2受体可引起支气管痉挛和

关于盐酸普萘洛尔缓释胶囊的禁忌介绍

  1.出现Ⅱ度和Ⅲ度心脏传导阻滞。  2.心源性休克的病人。  3.有支气管痉挛史的病人。  4.长期禁食后的病人。  5.代谢性酸中毒(例如:某些糖尿病患者)。  6.重度心力衰竭。  7.窦性心动过缓。

关于盐酸普萘洛尔的物质检查介绍

  1、酸度  取本品0.10g,加水10mL溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.5。  2、溶液的澄清度与颜色  取本品1.0g,加水20mL溶解后,溶液应澄清无色,如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。  3、游离萘酚  取本品20mg,加乙醇与1

关于盐酸普萘洛尔片的用法用量介绍

  1. 高血压:口服,初始剂量10mg,每日3~4次,可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg。  2. 心绞痛:开始时5~10mg,每日3~4次;每3日可增加10~20mg,可渐增至每日200mg,分次服。  3. 心律失常:每日10~30mg,日服3~4次。饭前、睡前服用

简述美托洛尔中毒的治疗要点

  1.出现不良反应或中毒表现时停药,用微温的0.45%盐水洗胃,导泻,静脉滴注10%葡萄糖液,促进药物从体内排出。  2.心动过缓:阿托品0.5~1mg肌注或静注;或用异丙肾上腺素0.5~1mg溶于5%葡萄糖溶液200~300ml内缓慢静滴,无效可给予心脏起搏器治疗。  3.血压下降给予升压药物。

盐酸普萘洛尔片

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸

关于盐酸普萘洛尔缓释胶囊的用法用量介绍

  1.高血压:开始一日1粒,在早晨或晚上服用,大多数病人服用后均有一定效果。必要时间增加至2粒。如在服用本品的同时再服利尿药或其它降血压药物,血压可进一步降低。  2.心绞痛:每天服用1粒,常可收到疗效,可根据病人方便,在早晨或晚上服用。  3.心肌梗死愈后:须在心肌梗死后5~21天内开始口服盐酸

关于盐酸普萘洛尔片的功能主治介绍

  1. 作为二级预防,降低心肌梗死死亡率。  2. 高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。  3. 劳力型心绞痛。  4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。  5.

关于普萘洛尔的药代动力学介绍

  口服后胃肠道吸收较完全,吸收率约90%。1~1.5h血药浓度达峰值,但进入全身循环前即有大量被肝代谢而失活,生物利用度为30%,进食后生物利用度增加。血浆蛋白结合率93%,药物与血浆蛋白的结合能力受遗传控制,并具有立体选择性,其活性异构体左旋普萘洛尔主要有与α1酸性糖蛋白水平较低,因而血浆中未结

关于盐酸普萘洛尔缓释胶囊的简介

  盐酸普萘洛尔缓释胶囊,用于控制高血压和心绞痛的治疗,也可用于急性心肌梗死愈后的长期预防。  1、成份   本品主要成分盐酸普萘洛尔。  2、性状   胶囊剂,内容物为白色球形小丸。  3、适应症   用于控制高血压和心绞痛的治疗,也可用于急性心肌梗死愈后的长期预防。

简述普萘洛尔的有关物质的介绍

  一、酸度  取本品0.10g,加水10mL溶解后,依法测定(附录Ⅵ H ) ,pH值应为5.0~6.5。  二、溶液的澄清度与颜色  取本品1.0g,加水20mL溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。游离萘酚取本品20mg,加乙醇与10%氢氧化钠

关于贝那普利中毒的治疗要点介绍

  1.出现药物不良反应者,应立即停药。口服大剂量者,则应迅速催吐,洗胃,输液,加速药物排泄。  2.出现低血压,应补充血容量,纠正低血钠,同时给予多巴胺等升压药物。  3.高血钾者用5%碳酸氢钠溶液100~200ml静滴,或25%~50%葡萄糖溶液100ml静脉注射,10%葡萄糖液500ml,按3

盐酸普萘洛尔的检查方法

酸度取本品0.10g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深游离萘酚取本品20mg,加乙醇与10%氢氧化钠溶液各2ml,振摇使溶解,

关于地尔硫卓中毒的治疗要点介绍

  1、大量误服时,立即催吐,洗胃,导泻。  2、10%氯化钙10ml葡萄糖液20ml内,缓慢静注,随后每小时应给20~50mg/kg持续静滴,在用药后30min及以后每2h测1次血钙,使血钙浓度维持在2mmol/L。  3、心动过缓或高度房室传导阻滞时,应用阿托品、异丙肾上腺素,必要时可安装临时心

关于盐酸普萘洛尔缓释片的药理毒理介绍

  1. 普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β-受体阻滞剂。阻断心脏上的β1-、β2-受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血管平滑肌收缩,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡,可用于治疗心绞痛。  2. 抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋,用

关于盐酸普萘洛尔注射液的用法用量介绍

  抗心律失常:成人,口服,10mg~30mg/次,3~4次/日,根据疗效和耐受程度调整用量。静脉注射,1mg~3mg,缓慢注射,必要时5min后可重复,总量5mg。儿童,口服,每日0.5mg~1mg/kg,3~4次/日;静脉注射,0.01mg~0.1mg/kg,缓慢注入(]10min),不宜超过1

关于盐酸普萘洛尔缓释片的用法用量介绍

  1. 高血压:口服,开始一日1片,早晨或晚上服用,大多数病人服用后均有一定效果,必要时增加至2片。  2. 心绞痛:每日一片,早晨或晚间服用。  3. 心肌梗死愈后:按医嘱。