发布时间:2023-10-13 17:39 原文链接: 6项关于医疗器械的国家标准即将实施

  《外科器械非切割铰接器械通用要求和试验方法》等6项关于医疗器械的国家标准将于2023年11月1日开始实施。

  该系列标准中,《外科器械 非切割铰接器械通用要求和试验方法》由TC94(全国外科器械标准化技术委员会)归口,《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》和《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》由TC221(全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会)归口 ,《牙科学 技工室用刃具 第3部分:铣床用硬质合金刃具》和《牙科学 技工室用刃具 第4部分:技工室用微型硬质合金刃具》由TC99(全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会)归口,《锐器伤害保护 要求与试验方法 一次性使用皮下注射针、介入导管导引针和血样采集针的锐器伤害保护装置》由TC95(全国医用注射器(针)标准化技术委员会)归口,该六项标准的主管部门均为国家药品监督管理局。

序号名称起草单位实施时间

GB/T 2766-2022

外科器械非切割铰接器械通用要求和试验方法

上海医疗器械(集团)有限公司手术器械厂 、上海市医疗器械检验研究院 、新华手术器械有限公司 
2023年11月1日
GB/T 42061-2022医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求北京国医械华光认证有限公司 、中国食品药品检定研究院 、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 、东软医疗系统股份有限公司 、北京万东医疗科技股份有限公司 、上海微创医疗器械(集团)有限公司 、康泰医学系统(秦皇岛)股份有限公司 、中国标准化研究院 、山东威高集团医用高分子制品股份有限公司 、中国医疗器械有限公司2023年11月1日
GB/T 42062-2022医疗器械 风险管理对医疗器械的应用北京国医械华光认证有限公司 、中国食品药品检定研究院 、东软医疗系统股份有限公司 、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 、上海微创医疗器械(集团)有限公司 、上海联影医疗科技股份有限公司 、山东威高集团医用高分子制品股份有限公司 、康泰医学系统(秦皇岛)股份有限公司 、航卫通用电气医疗系统有限公司 、上海西门子医疗器械有限公司 、乐普(北京)医疗器械股份有限公司 2023年11月1日
GB/T 36917.3-2022牙科学 技工室用刃具 第3部分:铣床用硬质合金刃具广东省医疗器械质量监督检验所 、浙江新亚医疗科技股份有限公司 、广东福肯科技工业有限公司 、宁波信远齿科器械有限公司 、广州熙福医疗器材有限公司2023年11月1日
GB/T 36917.4-2022牙科学 技工室用刃具 第4部分:技工室用微型硬质合金刃具广东省医疗器械质量监督检验所 、浙江新亚医疗科技股份有限公司 、广东福肯科技工业有限公司 、宁波信远齿科器械有限公司 、广州熙福医疗器材有限公司2023年11月1日
GB/T 42063-2022锐器伤害保护 要求与试验方法 一次性使用皮下注射针、介入导管导引针和血样采集针的锐器伤害保护装置上海市医疗器械检验研究院 、浙江康德莱医疗器械股份有限公司 、山东威高集团医用高分子制品股份有限公司 、河南驼人医疗器械集团有限公司 、碧迪医疗器械(上海)有限公司 、贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 2023年11月1日


相关文章

涉及这些企业,3月份医疗器械批准注册名单出炉

2024年3月,国家药监局共批准注册医疗器械产品325个。其中,境内第三类医疗器械产品265个,进口第三类医疗器械产品29个,进口第二类医疗器械产品30个,港澳台医疗器械产品1个(具体产品见附件)。序......

测试装备分会出席医疗器械产业创新发展研讨会见证医疗器械国际化新篇章

近日,中国检验检测学会测试装备分会高级顾问刘长宽和分会秘书长/清华大学教授邢志赴上海,出席由宝予明制医疗器械服务集团和中国-东盟医学装备产业联盟主办的“医疗器械产业创新发展研讨会”。本次研讨会聚焦“医......

挖掘市场新机遇医疗器械产业创新发展研讨会圆满召开

2024年4月9日,由宝予明制医疗器械服务集团和中国-东盟医学装备产业联盟主办的“医疗器械产业创新发展研讨会”在上海举办。本次研讨会以“医疗器械企业境内法规实践;国产创新医疗器械出海需求”为主题,旨在......

市场监管总局:到2025年共完成重点国家标准制修订294项有力支撑设备更新

据国家市场监督管理总局网站4月10日消息,近日,市场监管总局、国家发展改革委、工业和信息化部、生态环境部、住房城乡建设部、商务部、应急管理部七部门联合印发《以标准提升牵引设备更新和消费品以旧换新行动方......

官宣!《光学纤维面板测试方法》等265项国家标准废止!

近日,国家市场监督管理总局(国家标准化管理委员会)发布公告,废止《光学纤维面板测试方法》等265项国家标准。序号标准号标准名称复审结论标准废止过渡期1GB/T11447-1989光学纤维面板测试方法废......

徐景和到首都医科大学宣武医院调研神经疾病领域医疗器械研发创新工作

4月3日,国家药监局党组成员、副局长徐景和带队到首都医科大学宣武医院调研医疗器械研发创新工作。调研组调研了国家神经疾病医学中心,现场了解临床诊疗中医疗器械使用情况,听取了医院在神经疾病领域加强医工融合......

195项3月进口第一类医疗器械产品备案信息

近日,国家药品监督管理局发布“2024年3月进口第一类医疗器械产品备案信息”。2024年3月进口第一类医疗器械产品备案信息序号产品名称备案号备案日期状态1咬骨钳 国械备20191047号20......

河南省药品医疗器械检验院生物制品批签发证明文件授权签字人新增这两人

国家药监局综合司关于同意河南省药品医疗器械检验院增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函药监综药管函〔2024〕135号河南省药品监督管理局:你局《关于申请生物制品批签发证明文件授权签字人及新制印章......

2024医疗器械产业创新发展论坛顺利召开

3月29日,2024医疗器械产业创新发展论坛在华东理工大学商学院召开,论坛紧密围绕“聚力协同·创新赋能”的核心主题展开深入研讨,旨在推动医疗器械产业的创新发展。本次论坛汇聚了300余位师生校友及医疗产......

新规落地这类产品售卖须取得医疗器械注册证

今年4月1日起,射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品未依法取得医疗器械注册证不得生产、进口和销售。这标志着射频类美容仪结束长达十年的“野蛮生长”,正式进入强监管时代。记者查询多个电商平台发现,在多家美容仪......