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在线稀释技术的原理及应用介绍

液相色谱的饭量?是指进样量吗?液相色谱进样量不是20μL吗?还用问?是的客官,题目问的就是“液相色谱的进样量能有多大?”但是,这个问题是不严谨的。因为问这样的问题就相当于问“人的饭量有多大”一样,没有答案——人的饭量跟具体某个人的身材、身体状况、喜不喜欢吃米饭有关,还跟这碗米饭怎么煮有关:一勺子没加水的干米可以噎死人,一比一加水煮成的饭能吃两碗,一比九对水煮成的稀饭吃三、四碗没问题。 那对于液相色谱来说,进样量除了跟色谱柱的尺寸、柱效、目标物与色谱柱的匹配度、梯度初始比例有关,也跟样品怎么“煮”成的有关:以反相色谱为例, 100%有机相(强溶剂=干米),50%有机相(弱溶剂=水,50%有机相=饭)和10%有机相(稀饭)的进样量是不一样的! 相同色谱柱,进样溶剂不同,允许进样量不同的根本原因是溶剂效应:溶剂效应本质是大体积的强溶剂携带着目标物进到色......阅读全文

污水处理厂水质化验操作要点的最全总结

1、废水的主要物理特性指标有哪些?(1) 温度:废水的温度对废水处理过程的影响很大,温度的高低直接影响微生物活性。一般城市污水处理厂的水温为10~25摄氏度之间,工业废水温度的高低与排放废水的生产工艺过程有关。(2) 颜色:废水的颜色取决于水中溶解性物质、悬浮物或胶体物质的含量。新鲜的城市

五日生化需氧量的测定

一、原理生化需氧量是指在规定条件下,微生物分解存在于水中的某些可氧化物质,主要是有机物质所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量。分别测定水样培养前的溶解氧含量和在20±1℃培养五天后的溶解氧含量,二者之差即为五日生化过程所消耗的氧量(BOD5)。二、仪器1.恒温培养箱。2.5—20L细口玻璃瓶。3.1

标液的稀释

  在日常分析中常需要对溶液进行稀释,而稀释过程中随着稀释倍数的增加,误差也随之增加。所以某些标准中会有逐级稀释到多少浓度的规定或者每次稀释的倍数不能超过20倍的明确规定。体积法和重量法稀释各有利弊?哪个更优?逐级稀释和一步稀释到底哪个不确定度更高?更省时省力且误差小?本文一一讨论,往下看

污水处理常规分析控制指标总结(五)

稀释水的质量对BOD5的测定结果的准确性意义重大,因此要求稀释水空白5日耗氧必须小于0.2mg/L,好能控制在0.1mg/L以下,接种稀释水5日耗氧应在0.3~1.0mg/L之间。  保证稀释水质量的关键在于控制其有机物的含量低和抑制微生物繁殖的物质含量低,因此好使用蒸馏水作为稀释水,不宜使用离子交

微生物的分离纯化及稀释平板菌落计数

实验原理稀释平板测数是根据微生物在高度稀释条件下固体培养基上所形成的单个菌落是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞。计数时,首先将待测样品制成均匀的繁殖稀释液,尽量使样品中的微生物细胞分散开,使其成单个细胞存在,否则一个菌落就不只是代表一个细胞,再取一定稀释度、一

微生物的分离纯化及稀释平板菌落计数

一、实验原理稀释平板测数是根据微生物在高度稀释条件下固体培养基上所形成的单个菌落是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞。计数时,首先将待测样品制成均匀的繁殖稀释液,尽量使样品中的微生物细胞分散开,使其成单个细胞存在,否则一个菌落就不只是代表一个细胞,再取一定稀释度

一篇文章吃透,菌落总数测定经验分享

  一、菌落总数的概念和测定意义   菌落(colony)是指细菌在固体培养基上发育而形成的能被肉眼所识别的生长物,它是由数以万计的相同细菌聚集而成的,故又有细菌集落之称。   菌落总数是指在被检样品的单位重量(g)、容积(mL)或表面积内,所含能于某种固体培养基上,在一定条件下培养后所生成的细

菌落总数

一、菌落总数介绍:  菌落是指细菌在固体培养基上生长繁殖而形成的能被肉眼识别的生长物,它是由数以万计相同的细菌集合而成。当样品被稀释到一定程度,与培养基混合,在一定培养条件下,每个能够生长繁殖的细菌细胞都可以在平板上形成一个可见的菌落。  菌落总数就是指在一定条件下(如需氧情况、营养条件、pH、培养

菌落总数的检测方法

一、菌落总数介绍:  菌落是指细菌在固体培养基上生长繁殖而形成的能被肉眼识别的生长物,它是由数以万计相同的细菌集合而成。当样品被稀释到一定程度,与培养基混合,在一定培养条件下,每个能够生长繁殖的细菌细胞都可以在平板上形成一个可见的菌落。  菌落总数就是指在一定条件下(如需氧情况、营养条件、pH、培养

菌落总数

一、菌落总数介绍:  菌落是指细菌在固体培养基上生长繁殖而形成的能被肉眼识别的生长物,它是由数以万计相同的细菌集合而成。当样品被稀释到一定程度,与培养基混合,在一定培养条件下,每个能够生长繁殖的细菌细胞都可以在平板上形成一个可见的菌落。  菌落总数就是指在一定条件下(如需氧情况、营养条件、pH、培养

关于菌落总数测定方法的影响因素

  一、菌落总数的概念及卫生意义  1、菌落总数  食品检样经过处理,在一定条件下培养后(如培养基成分、培养温度和时间、pH、需氧性质等),所得1mL (或1g)检样中形成菌落的总数。  按国家标准方法规定,即在需氧情况下,37℃培养48h,能在 平板计数 琼脂平板上生长的细菌菌落总数,所以厌氧或微

人前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒使用说明

产品编号:EH4233尺寸:48T/96T特异性:人范围:31.2-2000pg/ml灵敏度:<18.75pg/ml应用:用于定量检测血清,血浆,组织匀浆和其他生物体液中的PGE2。储存:4℃,6个月注意:仅供研究使用。 套件组件 Item Specif

菌落总数的概述与测定

一、菌落总数1.定义菌落是指细菌在固体培养基上生长繁殖而形成的能被肉眼识别的生长物,它是由数以万计相同的细菌集合而成。当样品被稀释到一定程度,与培养基混合,在一定培养条件下,每个能够生长繁殖的细菌细胞都可以在平板上形成一个可见的菌落。菌落总数就是指在一定条件下(如需氧情况、营养条件、pH、培养温度和

微生物的分离纯化及稀释平板菌落计数(二)

2、平板接种培养平板接种培养有混合平板培养法和涂抹平板培养法两种方法。⑴混合平板培养法将无菌平板编上10-7、10-8、10-9号码,每一号码设置三个重复,用无菌吸管按无菌操作要求吸取1×10-9稀释液各1mL放入编号10-9的3个平板中,同法吸取10-8稀释液各1mL放入编号1×10-8的3个平板

血细胞分析仪的检测技术及发展

  谈到血细胞计数仪的发展史,不得不提到在这个领域首开先河的人。他是1912 年出生在美国阿肯色州一个小城的人Wallance H. Coulter,最初是一位广播电台的电器工程师,后来做过X光机的销售员和维修工程师,在亚洲许多国家包括我国的上海工作过。1948年他在芝加哥一家公司工作时,在一间地下

总氮干扰如何测定

  在污水处理中,关于COD、总氮、总磷等你真的会测吗?这些污水处理相关指标的测试方法步骤你都清楚吗?  重铬酸钾法测定COD  一、方法的适用范围:  用0.25mol/L的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的Cod值,未经稀释的水样的测定上限是700mg/L。用0.025mol/L的重铬酸钾溶液

HPLC/53种缓冲液配制

  HPLC/53种缓冲液配制   乙醇—醋酸铵缓冲液(PH3.7)   取5mol/L醋酸溶液15.0ml,加乙醇60 ml和水20 ml,用10mol/L氢氧化铵溶液调节PH值至3.7,用水稀释至1000 ml即得。   三羟甲基氨基甲烷缓冲液(PH8.0)   取三羟甲基氨基甲烷12.

莱姆氏螺旋菌IgG ELISA检测试剂盒说明

1、用途: 本试剂盒用于定性/定量检测血清或血浆中抗莱姆氏IgG抗体, 可以检测所有莱姆氏螺旋菌亚型的感染2、简介: 莱姆病是一种蝉传螺旋体感染性疾病。莱姆病的病原体为莱姆病螺旋体,能引起人类慢性游走性红斑,以及心脏、神经和关节等多系统受累的疾病,对人群健康危害较严重。莱姆病的实验室诊断方法主要是血

生化需氧量五天培养法

生化需氧量是指在有溶解氧的条件下,好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。同时亦包括如硫化物、亚铁等还原性无机物质氧化所消耗的氧量,但这部分通常占很小比例。 有机物在微生物作用下好氧分解大体上分两个阶段。第一阶段称为含碳物质氧化阶段,主要是含碳有机物氧化为二氧化碳和水;第二阶

几种食品中的菌落检测方法评价

  细菌总数测定是最常见的食品细菌污染指标之一,用来判定食品被细菌污染的程度,反映食品在生产、储存、运输、销售过程中是否符合卫生要求,以便对被检样品做出适当的卫生学评价。其卫生学意义体现在:一方面是食品清洁状态的标志;另一方面可用作货架期评估,预测食品的耐保藏性。就定义而言,是指在一定条件下(

免疫酶细胞化学实验技术-3

一、对照实验  1.吸收实验  应用尚无文献报告的抗血清/自己制备的抗血清进行ICC染色时,需用相应的抗原吸收抗血清后,再孵育标本,判断结果的可信性(结果应为阴性)。常用的吸收实验分固相吸收和液相吸收两种(见本书第一章 ),对于不能形成沉淀,难以用离心沉降法分离的一些小分子多肽类抗原,以固相吸收为佳

稀释培养测数法(MPN)

一、实验目的通过对好气性自生固氮菌的计数,了解稀释培养计数(MPN)的原理和方法。二、实验原理   最大或然数(most probable  number,MPN)计数又称稀释培养计数,适用于测定在一个混杂的微生物群落中虽不占优势,但却具有特殊生理功能的类群。其特点是利

稀释培养测数法(MPN)

一、实验目的通过对好气性自生固氮菌的计数,了解稀释培养计数(MPN)的原理和方法。二、实验原理        最大或然数(most probable  number,MPN)计数又称稀释培养计数,适用于测定在一个混杂的微生物群落中

血细胞分析仪50年发展历程和未来展望

1590 年荷兰人米德尔堡和詹森设计制造了最原始的显微镜,1610 年伽利略使用望远镜观察小的物体并将其放大,后来被列文霍克改进成为原始的显微镜。1658 年意大利人马尔皮基应用最原始的显微镜首先观察到了红细胞,他是第一个见到红细胞的人,开始进行红细胞计数则是200 年后的事情了。而设计并生产出第一

多巴胺ELISA试剂盒使用说明(二)

7、实验所需器材(但试剂盒不提供)1)移液器(10;10-100;100-1000μL)2)轨道摇床(200-900rpm)3)旋涡混合器4)带储器的8通道移液器5)洗涤瓶,自动或半自动包被板清洗系统6)酶标仪7)双蒸水或去离子水8)吸水纸,取样吸头,计时器9)样品稀释用试管。8、手动操作8.1实验

菌落总数检测的注意事项与快速检测技术

引言    食品安全事件的频频发生,使得民众对食品安全问题越来越关注。为了确保食品安全,政府部门除了要出台相关法律法规外,更为重要的是要建立起更为科学的食品安全性的检测技术。规范的检测方法是有效保障食品安全的重要环节,它要求检验数据具有更高的准确度和可信度。食品中菌落总数反映

菌落总数检测的注意事项与快速检测技术(一)

引言食品安全事件的频频发生,使得民众对食品安全问题越来越关注。为了确保食品安全,政府部门除了要出台相关法律法规外,更为重要的是要建立起更为科学的食品安全性的检测技术。规范的检测方法是有效保障食品安全的重要环节,它要求检验数据具有更高的准确度和可信度。食品中菌落总数反映了食品在生产过程中的卫生情况,体

ICP-OES法测定用---标准溶液的配制

1.1      Ag.Al. Ba.Bi.Ca.Cd.Co.Cr.Cu.Fe.Ga.K. Li.Mg.Mn.Na. Ni.Pb.Sr. Zn混合标准溶液[ρ(B)=1000μg/mL]1.2     

测汞仪的具体操作流程

冷原子吸收测汞仪的详细资料:一、冷原子吸收测汞仪序言    汞及其化合物的特有性质,在科研和生产领域得到广泛应用,但也带来了环境污染,并对生物造成了危害,因此汞的监测得到国家很大的重视,并规定了空气中汞蒸汽浓度在居住区不得超过0.0003mg/m3,工业生产区

原子吸收法测金属微量元素时其标准溶液配置方法在哪查

找原子吸收分析手册,里面分析方法很全。标准溶液的制备方法1. Ag (银)1.0mg Ag/ml 标准物质: 硝酸银(AgNO3): 1.575g 的硝酸银在 110 oC 干燥,用硝酸 (0.1N) 溶解后用硝酸 (0.1N) 准确稀释到 1000ml。2. Al (铝)1.0mg Al/ml 标