英国“牛津新冠疫苗”第三期测试重新恢复
英国阿斯利康公司发言人12日公布，由英国牛津大学和英国阿斯利康公司联合开发的“牛津新冠疫苗”，获得英国安全监管机构的批准，重新恢复临床试验。 英国阿斯利康公司发言人表示，疫苗审查委员会的安全审查员已向英国药品与健康产品管理局(MHRA)建议，恢复该疫苗试验是安全的。在获得批准后，该公司已恢复该疫苗的英国临床试验。发言人称，该疫苗是目前世界上最先进的疫苗之一。 与此同时，牛津大学在一份声明中表明，该疫苗的独立审查程序已经结束。按照疫苗审查委员会和英国药品与健康产品管理局建议，该疫苗第三期试验将在全国所有临床地点重新开始。 9月8日，该款名为AZD1222的疫苗在第三期人体测试中，因一位英国志愿者出现可能由疫苗引发的“严重不良反应”，暂时停止接种测试。据媒体披露，该志愿者出现了与罕见的脊髓炎有关的神经系统症状。 英国政府紧急情况科学咨询小组成员、惠康基金会主席杰里米·法勒爵士(Sir Jeremy Fa......阅读全文
牛津大学疫苗学教授：全球新冠病毒疫苗最快要9月底
美国的体制决定了他们不可能强制封城，同时在资源调度上也是困难重重，这些都决定了疫情还在继续爆发，拐点何时到来扔不清楚。 据美国约翰斯·霍普金斯大学新冠肺炎疫情统计数据显示，截至北京时间4月13日6时30分左右，全球新冠肺炎确诊病例超184万例，共计1840093例，累计死亡11367
牛津大学新冠疫苗试验在美国暂停 等待美食药局调查
据路透社15日报道，熟悉详情的消息人士称，英国牛津大学与药企阿斯利康在美国的新冠疫苗试验仍暂停，等待美国食品药物管理局(FDA)等对该疫苗在英国一起严重副作用案例进行调查。与此同时，该疫苗在其他地方的试验已经恢复。 据报道，这是该疫苗在美国的试验将继续暂停的初步迹象，等待美国FDA和一个安全委
英国牛津大学新冠疫苗在南非的临床试验恢复接种
)英国牛津大学17日发布消息说，该校团队参与的一个新冠疫苗项目此前因接受安全评估而暂停了临床试验疫苗接种，目前在南非的临床试验已恢复为受试者接种。 这款被称作AZD1222的新冠疫苗由牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗小组合作研制，英国阿斯利康制药公司也参与了在全球多地的临床试验。由于一名英国受试者
英国阿斯利康恢复和和牛津大学共研的新冠疫苗临床试验
牛津大学和阿斯利康在英国重启了新冠疫苗试验，之前一名参与试验的人员患病引发了忧虑。 牛津大学在声明中表示，9月6日由于需要独立评估安全数据而导致试验暂停后，英国监管机构--医药卫生监管（MHRA）--已建议重启试验。该大学拒绝透露患者病情的详细信息。 据英国路透社9月10日报道，世界卫生组织
出现不良反应 英牛津大学暂停新冠疫苗三期试验
因英国一名志愿者出现不良反应，由英国牛津大学和制药公司阿斯利康共同研发的新冠疫苗三期临床试验已暂停。当地时间8日晚，阿斯利康宣布了这一消息，并表示这是常规操作。 报道称，新冠疫情持续蔓延，全世界都在关注疫苗研发进展。在疫苗一期和二期临床试验成功进行之后，牛津大学与阿斯利康共同研发的疫苗曾一度
新冠疫苗为何难以研发成功？牛津大学顶尖学者这样解释
随着各国对新冠病毒检测能力的提高，确诊人数有井喷态势。今晚，全球累计确诊罹患新冠病毒肺炎人数已突破50万。 全球科学界正在马不停蹄地进行药物研发和疫苗研发，根据世界卫生组织介绍，目前全球有42种候选疫苗正在进行临床前的评估，有2种疫苗正在进行临床实验，已经是史上最快速度。 虽然疫苗被认为是预
英国牛津大学研究表明一种新型丙肝疫苗临床试验初步见效
英国牛津大学研究人员5日报告说，一种新型丙肝疫苗在该校进行的初期临床试验中取得良好效果，在受试者体内引发了有力的免疫反应，且十分安全。 丙型肝炎是引发肝硬化的最主要风险因素之一，严重者可导致肝衰竭或肝癌。此前研究发现，在初次感染者中，有四分之一的人可自然清除体内病毒，说明在人体内引发足够
已开展人体试验 牛津大学新冠疫苗首批百万剂或9月上市
目前，全球科学家都在竞相开发新冠疫苗。据《纽约时报》4月27日报道，一旦在下个月的临床试验中证明其有效性，牛津大学詹纳研究所（Jenner Institute）的第一批几百万剂疫苗可在今年9月上市。 英国卫生大臣汉考克此前在疫情发布会上宣布，牛津大学的新冠病毒疫苗项目将从23日开始进行人
牛津大学陈铮鸣教授到访我院
2018年10月19日，牛津大学陈铮鸣教授到访我院并做“Big Cohorts, Big Data and Precision Medicine”的学术讲座。 陈铮鸣教授于1983年毕业于原上海医科大学（现复旦大学医学院）并获医学学士学位，1992年于牛津大学获博士学位。现任牛津大学纳菲尔德人
阿斯利康/牛津疫苗公布在美三期临床试验数据
3 月 22 日，阿斯利康宣布和牛津大学共同研制的新冠疫苗在美国III期临床试验结果出炉，显示在预防症状性新冠病毒方面的有效率为79％，预防重症和住院治疗的有效率为100％。此次试验共有32,449名受试者参与。 阿斯利康/牛津大学疫苗（AZD1222）由牛津大学及其孵化公司Vaccitech