硬脂酸红霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭。本品在甲醇、乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中几乎不溶。......阅读全文
红霉素的基本性状
本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭;微有引湿性。本品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在水中极微溶解。比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,放置30分钟后依法测定(通则0621),比旋度为-71°至-78°。
地红霉素的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇、二氯甲烷中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在乙腈中微溶,在水中几乎不溶比旋度取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—83°至-8。
罗红霉素的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;略有引湿性本品在乙醇或丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙腈中略溶,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-82至-87°。
红霉素软膏的基本性状
本品为白色至黄色软膏。
依托红霉素的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中易溶,在水中几乎不溶。熔点取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥后,依法测定(通则0612),熔点为132~138℃,熔融同时分解
琥乙红霉素的基本性状
性状本品为白色粉末或结晶性粉末;无臭。本品在无水乙醇、丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶
罗红霉素颗粒的基本性状
本品如为包衣颗粒,除去包衣后显白色或类白色。
罗红霉素片的基本性状
本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
罗红霉素胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末和颗粒。
红霉素眼膏的基本性状
本品为白色至黄色的软膏
依托红霉素颗粒的基本性状
本品为混悬颗粒;气芳香。
依托红霉素片的基本性状
本品为白色片。
依托红霉素胶囊的基本性状
取本品内容物适量(约相当于依托红霉素50mg),研细,加三氯甲烷5ml,研磨,滤过,取滤液蒸去三氯甲烷,残渣照依托红霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。
乳糖酸红霉素的基本性状
本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶。
盐酸柔红霉素的基本性状
本品为橙红色结晶性粉末;有引湿性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中几乎不溶、。
盐酸柔红霉素的基本性状
本品为橙红色结晶性粉末;有引湿性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。
琥乙红霉素颗粒的基本性状
性状本品为混悬颗粒;气芳香,
琥乙红霉素片的基本性状
性状本品为白色片。
琥乙红霉素胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色颗粒或粉末。
红霉素肠溶片的基本性状
本品为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色。
红霉素肠溶胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色肠溶微丸或颗粒。
地红霉素肠溶胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末
地红霉素肠溶片的基本性状
本品为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色
琥乙红霉素分散片的基本性状
性状本品为白色片。
关于硬脂酸红霉素的注意事项介绍
对红霉素类药物过敏者禁用。 1．溶血性链球菌感染用本品治疗时，至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。 2．肾功能减退患者一般无需减少用量。 3．为获得较高血药浓度，红霉素需空腹（餐前1小时或餐后3～4小时）与水同服。 4．用药期间定期随访肝功能。肝病患者和严重肾功能损害者红霉素的剂量
罗红霉素干混悬剂的基本性状
本品为粉末;气芳香。
注射用乳糖酸红霉素的基本性状
本品为白色或类白色的结晶或粉末或疏松块状物。
注射用盐酸柔红霉素的基本性状
本品为红色疏松块状物或粉末。
琥乙红霉素分散片的基本性状及贮藏方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于琥乙红霉素5mg),照琥乙红霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。2)取本品的细粉适量,加丙酮制成每1ml中含琥乙红霉素4mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照琥乙红霉素项下的鉴别(2)试验,显相同的结果
硬脂酸的基本信息
硬脂酸，化学式为C18H36O2，分子量为284.48，是一种化合物，即十八烷酸。由油脂水解生产，主要用于生产硬脂酸盐。中文名硬脂酸外文名stearic acid别 名十八烷酸化学式C18H36O2分子量284.48CAS登录号57-11-4EINECS登录号266-928-5熔 点67