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由于 PCR 技术的高度灵敏性,即使是多年残存的痕量 DNA 也能够被检测出来。近年来,在 PCR 基础上,又发展出许多基因位点分型系统,用于法医物证的 DNA 分析,其中发展最为完善并得到公认的是 HLA-DQa 位点的分型系统,此系统成为国际上法医科学中应用 PCR 技术进行个人识别和亲子鉴定最为有效的方法。PCR 的应用,给法医学科带来了一场深刻的变革,展示出了广阔的前景。......阅读全文
IVD增速最快的细分行业当属分子诊断，而分子诊断主要包括核酸诊断和生物芯片技术。核酸诊断主要分为聚合酶链式反应（PCR）和荧光原位夹杂（FISH）。PCR目前在分子诊断细分技术中最为成熟且应用最广。在这一技术红海的最远处，数字化PCR技术因为其先进性尚处于蓝海竞争市场，国内外企业积极参战，让这一领域
法医物证检测中DNA分析技术的应用摘 要：本文以DNA 分析技术为研究对象,对其常见技术在法医物证检测中的应用进行了探究,以期拓 展法医鉴定范围、增强物证检测质量的目的。 随着现代生物学和医学的发展， 逐步形成了许 多DNA提取、鉴定和分析技术。 这些技术在多个领 域中得到了
DNA分析技术在法医物证检测中的应用 摘要：现如今，DNA技术的发展为刑侦工作提供了更多的便利，在针对犯罪人DNA的提取、扩增：以及鉴定分析等方面也都有着非 常重要的作用，因此目前对于DNA分析技术在法医物证检测中的应用研究也有着非常重要的意义。主要介绍了DNA分析技术在法医 物证检测中的具体应用，
中国微生物菌种查询网：21世纪是以分子生物学为代表的生命科学的时代，近年来,随着现代生物技术的快速发展,人类基因组计划的完成,尤其是生物化学、免疫学、生物仪器及计算机理论与技术的进步，分子生物学技术在医学、遗传学、法医学、生物学等各个领域广泛应用, 新的诊断技术和方法不断涌现并被广泛应用于微生物检测
PCR是英文Polymerase chain reaction的缩写，翻译过来，称为聚合酶链反应。PCR自1983年由美国加利福尼亚的Cetus公司的Mullis博士发明到现在，虽只短短的二十多年，但其在生命科学研究和临床分子诊断中，已毫无争议的成为“支点”工具。如果没有PCR，人类基因组计
编者按： 随着新发感染性疾病和再发感染性疾病的涌现，曾已被控制的感染性疾病卷土重来，临床肩负的职责和使命愈显突出。为圆满地完成使命，实验室迫切需要训练有素的微生物学专业技术人员，只有通过软、硬件两方面的建设，不断地进行自我教育，努力提高自身的专业技术水平
法医DNA检测技术的现状及展望庞晓东 陈学亮 荣海博 俞丽娟 管桦 张涛公安部第一研究所DNA检测技术的应用,为法医学带来了一场技术革命。通过对遗传物质DNA的序列多态性及长度多态性的检验,即可实现个体识别及亲权鉴定,该技术正在成为当前法医物证鉴定最
遗传病是由于遗传基础异常而引起的疾病，人类遗传病约有3000多种，患者占总人口数的10％。遗传病大概可分为单基因、多基因及染色体遗传病。常用诊断方法有家系谱分析、染色体检查（特别是显带法）、生物化分析等。随分子生物学发展，基因诊断愈来愈表现出其优越性，PCR技术是基因诊断的主要技术之一，为快速、准确
摘 要：实践证明,法医DNA检测技术和相关仪器在犯罪嫌疑人认定、亲权鉴定和系列串并案侦破中发挥了显著作用,是我国公安一线侦察破案和打击犯罪的重要技术手段。以法医DNA检测技术为主线,对相关仪器的产生背景、发展历程、工作原理、各类技术优劣,以及国内外研究现
液相芯片，也称为微球体悬浮芯片（suspension array，liquid chip），是基于xMAP（flexible MultiAnalyte Profiling）技术的新型生物芯片技术平台，它是在不同荧光编码的微球上进行抗原抗体、酶底物、配体
液相芯片，也称为微球体悬浮芯片（suspension array，liquid chip），是基于xMAP（flexible Multi Analyte Profiling）技术的新型生物芯片技术平台，它是在不同荧光编码的微球上进行抗原 抗体、酶 底物、配体 受体的结合
聚合酶链反应(PolymeraseChainReactionm,PCR)是一项体外基因扩增技术,1985年美国PE公司人类遗传研究室发明了该项技术,Saiki等首先应用于镰状红细胞贫血的产前诊断,但由于操作方法繁琐未能全面推广应用。直到1988年耐热DNA聚合酶(Taq酶)的发现和应用,使PCR技术
聚合酶链反应(PolymeraseChainReactionm,PCR)是一项体外基因扩增技术,1985年美国PE公司人类遗传研究室发明了该项技术,Saiki等首先应用于镰状红细胞贫血的产前诊断,但由于操作方法繁琐未能全面推广应用。直到1988年耐热DNA聚合酶(Taq酶)的发现和应用,使PCR技术
PCR反应的准备PCR反应体系10×扩增缓冲液10μl4种dNTP混合物（终浓度）各100～250μmol/L引物（终浓度）各5～20μmol/L模板DNA0.1～2μgTaq DNA聚合酶5～10 UMg2+（终浓度）1～3mmol/L补加双蒸水100 μl其中dNTP、引物、模板DNA、Taq
SNP（Single nucleotide polymorphism）即单核苷酸多态性，它是由基因组DNA某一特定核苷酸位置上单个碱基的转换、颠换、插入或缺失引起的点突变, 使得群体之间和个体之间产生了差异。 SNP的检测方法很多，它们主要基于以下4种基本原理：（1
SNP（Single nucleotide polymorphism）即单核苷酸多态性，它是由基因组DNA某一特定核苷酸位置上单个碱基的转换、颠换、插入或缺失引起的点突变, 使得群体之间和个体之间产生了差异。 SNP的检测方法很多，它们主要基于以下4种基本原理：（1）等位基因特异
医学检验大致可分为形态学、生物化学、血清免疫学和分子生物学几大类，其分别代表几代实验诊断技术。60年代DNA双螺旋结构及半保留复制模式的出现，70年代基因重组及体外基因克隆技术、分子杂交技术的应用使分子生物学在疾病诊断中得到了长足的发展。特别是1985年Mullis发明了聚合酶链式反应（PCR）技术
全球PCR市场细分图 自1985年穆勒发明聚合酶链式反应（PCR）以来，生物科学家的研究方式逐渐被改变。这项能在短时间内获得大量DNA片段的技术，在法医学、DNA克隆、基因组分析、遗传病和传染病诊断中发挥着巨大作用。 在近三十年的历程中，全球PCR产业经历了长期的上升发展
预计到2026年底，全球PCR市场的市值将达到约70亿美元，在预测期内以高个位数的复合年增长率增长。（另一种预计是2024年达到115亿美元，在预测期内以复合年增长率6.2％的市场增长率增长。）PCR在整个分子诊断市场，占64%研发支出的增加、药物基因组学的发展、疾病自我诊断作为预防手段的趋势的增加
我国法医DNA技术的发展道路不是很长，但却取得了突出的成果，在侦查破案中发挥了巨大的作用。 在“七五”后期，从1987年起，我国正式立项对DNA指纹技术进行研究，经过两年的努力，至1989年我国首次把DNA指纹技术应用于办案，开始了我国 法医DNA检验的新时代。随着DNA指纹技术的不断应用，技
研究人员通常会在下游分析中遭遇DNA样本量有限或不足的问题。QIAGEN的全基因组扩增技术通过以包括单细胞在内的小量样本或珍贵样本扩增获得基因组DNA，解决此类难题。REPLI-g Kit能够准确地复制原始DNA样本，不会造成偏差，扩增后的DNA可以直接应用于广泛的遗传学分析。什么是全基因
单核苷酸多态性(SNP)是人类基因组中单个碱基的变异，属于二等位基因的标记，在人类30亿个碱基中每千个碱基出现一次，是近来被受关注的第三代多态性标记。由于SNP的研究将会极大地推动群体遗传学、药物开发、法医学、癌症、糖尿病、精神病等复杂疾病研究，故近年来不断有新的技术及方法出现并应用于SNP的检测。
聚合酶链反应即PCR技术，因为其对基因或特定核酸序列在短时间内的极大的扩增效率，已在感染性疾病、肿瘤、遗传病、寄生虫病、法医学、动植物和考古等的诊断和研究中得到了广泛的应用，并在某些方面几乎是难以替代的。但是，像自然界的任何事物一样，PCR也有其局限性，稍不注意，就很容易造成错误的判断
聚合酶链反应即PCR技术，因为其对基因或特定核酸序列在短时间内的极大的扩增效率，已在感染性疾病、肿瘤、遗传病、寄生虫病、法医学、动植物和考古等的诊断和研究中得到了广泛的应用，并在某些方面几乎是难以替代的。但是，像自然界的任何事物一样，PCR也有其局限性，稍不注意，就很容易造成错误的判断。感染性疾病由
聚合酶链反应即PCR技术，因为其对基因或特定核酸序列在短时间内的极大的扩增效率，已在感染性疾病、肿瘤、遗传病、寄生虫病、法医学、动植物和考古等的诊断和研究中得到了广泛的应用，并在某些方面几乎是难以替代的。但是，像自然界的任何事物一样，PCR也有其局限性，稍不注意，就很容易造成错误的判断。 感染性疾
HRM介绍 HRM技术是 high-resolution melting analysis即高分辨熔解曲线分析技术，是近年国外兴起的一种全新的突变扫描和基因分型的遗传分析方法。基于高效稳健的 PCR技术，HRM不受突变碱基位点与类型局限，无需序列特异性探针，在 PCR结束后直接运行高分
拉曼光谱的研究进展和应用 摘要 本文简单介绍了拉曼光谱的一些技术分类，比如表面增强拉曼光谱技术、尖端增强拉曼光谱技术、壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱技术、相干反斯托克斯拉曼光谱技术。另外，还简单介绍了拉曼光谱的一些领域的应用，比如心血管疾病诊断、食物安全检测、药物分析、微/纳米加工等。 1拉
HRM介绍 HRM技术是 high-resolution melting analysis即高分辨熔解曲线分析技术，是近年国外兴起的一种全新的突变扫描和基因分型的遗传分析方法。基于高效稳健的 PCR技术，HRM不受突变碱基位点与类型局限，无需序列特异性探
华盛顿大学医学院儿科和加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学院儿科的研究人员建立了一个稳定可靠的基于RNA磁珠提取和数字PCR的方法，可从粪便样本中检测与EE（热带肠病）关联的人mRNA，灵敏度可达20拷贝GAPDH mRNA/200mg粪便样本。已有报道表明病人粪便中存在人mRNA，可作为反应病人消化道病
PCR常见问题 一.没有扩增产物 1.循环温度：变性温度、退火温度 2.引物设计 3.DNA聚合酶活性 4.抑制性成份(蛋白酶、核酸酶、其它抑制聚合 酶活性的成份) 5、DNA样品 二.非特异产物及电泳呈涂布状 1.Mg