Science：人出生时自带“出厂说明书”
人体中至少存在250种不同类型的细胞。它们虽然携带顺序完全相同的DNA碱基序列，但肝脏细胞和神经细胞咋就看起来不太一样呢？ 造成这种差异的原因是表观遗传学程序。表观遗传学修饰能标记DNA的特定区域，吸引或驱赶能激活基因的蛋白质。每一类细胞都有一套专属的基因表达激活模式。与固定的DNA遗传代码不同，表观遗传标记还会随生活环境或方式改变。例如，吸烟行为通过改变肺细胞的表观遗传组分，最终引发癌症。外界压力、疾病或饮食等刺激因素都会储存在细胞的表观遗传记忆中。 科学界一直争论不休，个体在整个生命中积累的表观遗传修饰是否能跨越世代边界，传递给孩子，甚至孙子。瑞士Max Planck免疫生物学和表观遗传学研究所最近在《Science》发表文章，证明后代不仅能继承DNA本身，还能继承表观遗传指示，这些表观遗传修饰像“出厂说明书”一般指导后代基因表达。 Nicola Iovino实验室首次直观地向人们展示了继承信息的生物学因果，证明母亲的......阅读全文
DNA碱基序列决定其光敏性
DNA分子在所有生命形态中扮演着遗传信息载体的角色，对紫外光的修改具有高度的抵抗性，但要理解其光稳定性的机制还存在一些令人费解的问题，一个重要方面是构成DNA分子的4种碱基之间的相互作用。德国基尔大学的研究人员成功地证明，DNA链因其碱基序列而有不同的光敏感性。相关研究结果刊登在最近出版的《科学》（
细胞化学基础--端粒DNA序列
端粒DNA 序列(telomere DNA sequence,TEL)端粒的功能是与端粒酶结合，完成染色体末端复制。端粒酶以其自身的RNA 为模板，在染色体端部添加上端粒的重复序列。作为模板的RNA 比较短，含有1.5 个端粒重复单元。端粒结构还能防止染色体融合及降解。端粒是保护DNA分子中的基因的
关于引物序列碱基随机分布的介绍
引物序列在模板内应当没有相似性较高，尤其是3’端相似性较高的序列，否则容易导致错误引发（False priming）。降低引物与模板相似性的一种方法是，引物中四种碱基的分布最好是随机的，不要有聚嘌呤或聚嘧啶的存在。尤其3′端不应超过3个连续的G或C，因为这样会使引物在GC富集序列区错误引发。
细胞化学基础--着丝粒DNA序列
着丝粒DNA 序列(centromere DNA sequence,CEN)：着丝粒确保复制了的染色体能够平均分配到子细胞中。它在间期及分裂期具有多种功能。着丝粒参与细胞周期的关卡调控并在间期能与核仁蛋白发生互作。着丝粒是动粒形成的位点，它位于染色体表面，在有丝分裂时结合微管并调控染色体运动。
人造碱基能像天然碱基参与DNA复制
据物理学家组织网近日报道，新加坡科学家在最新一期《德国应用化学国际版》期刊上发表论文称，他们开发出一种遗传代码扩增技术，并合成出两种能够配对的人造碱基。通过X射线结晶技术分析表明，人造碱基对拥有与天然碱基对几乎完全相同的结构特征。使用新碱基对可以合成全新DNA片段，更好地检测病毒感染情况。
DNA微序列技术
· Protocols for Making Drosophila Arrays (Stanford U.)Detailed protocol for making arrays including PCR Amplification of cDNAs for Printing,
DNA序列测定技术
DNA序列测定技术序列测定的技术和策略Sanger双脱氧链终止法Maxam－Gilbert DNA化学降解法测序策略 目前应用的两种快速序列测定技术是Sanger等（1977）提出的酶法及Maxam和Gilbert(1977)提出的化学降解法。虽然其原理大相径庭，但这两种方法都是同样生成互相独立的
DNA 序列分析技术
实验方法原理 本节描述运用Perkin-Elmer 公司的373 和377 型全自动DNA 测序仪进行双链DNA 测序的方法。热循环测序反应使用 Applied Biosystems Inc.的DyeDeoy TM Terminator
DNA 序列分析技术
DNA序列分析技术可用于：（1）分析物种的遗传多样性；（2）鉴定新的物种；（3）用于比较基因组学。实验方法原理本节描述运用Perkin-Elmer 公司的373 和377 型全自动DNA 测序仪进行双链DNA 测序的方法。热循环测序反应使用 Applied Biosystems Inc.的DyeDe
DNA 序列分析技术
试剂、试剂盒 琼脂糖TE 水饱和酚无水乙醇70％乙醇TEMED测序酶溴化乙锭仪器、耗材 电泳仪离心管离心机冰浴箱恒温板DNA 测序仪