妇必舒胶囊的成分介绍
苦参、蛇床子、大黄、百部、乌梅、硼砂、冰片、 白矾、甘草。......阅读全文
妇必舒胶囊的性状
本品为胶囊剂，内容物为棕褐色间夹白色粉末，气芳香。
妇必舒胶囊的特性
五脏同调、气血双补 1、 将 “五脏同调”、“睡眠不深”写入功能主治！ 2、 提出“五脏、心脑同治”治疗概念！ 3、 采用中药超微技术与生物活化工艺相结合的生产工艺！ 清热燥湿，抗菌消炎，杀虫止痒。主要用于妇女湿热下注所致的白带增多，阴部瘙痒等症。
妇必舒胶囊的用法用量
临睡前洗净外阴和手，带上一次性指套，将本品塞于阴道深部，一日1次，每次2粒。8天为一疗程。
妇必舒胶囊的成分介绍
苦参、蛇床子、大黄、百部、乌梅、硼砂、冰片、 白矾、甘草。
妇必舒胶囊的药理作用
药理试验表明，本品阴道给药对家兔白色念珠菌阴道炎模型的症状和病理改变有一定改善作用；体外抑菌、抗病毒试验表明本品对妇产科有关的致病菌有一定抑菌作用，对型单纯疱疹病毒在体外的增殖有一定的抑制作用；本品外涂给药，可抑制二甲苯所致小鼠廓肿胀、蛋清所致大鼠足跖肿胀。 对磷酸组织胺所致豚鼠足痒模型有止痒
妇必舒胶囊的功能主治
安和五脏，健脑安神。用于头目眩晕，耳鸣，四肢乏力疲软，食欲不振，睡眠不深，多梦。
舒必利
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中极微溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中极易溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为177~180℃。鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠溶液(3→10)3ml,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取本品约
舒必利片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量,加氢氧化钠溶液(310)5ml,缓缓煮沸,产生的气体能使湿润的红色石蕊试液变蓝色(2)取本品细粉适量(约相当于舒必利10mg),加稀盐酸5ml,振摇,滤过,取滤液,加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度
妇复春胶囊的药理毒理
本品中炔雌醇是以人体雌激素雌二醇为母体合成的衍生物。雌激素通过与靶组织细胞内雌激素受体特异性结合，促使女性器官和第二性征的发育、成熟和维持，同时对机体代谢、心血管、骨骼等产生作用。醋酸甲羟孕酮是孕激素，它通过抑制子宫内膜细胞有丝分裂，降低子宫内膜细胞雌二醇受体水平，提高雌二醇脱氢酶和异柠檬脱氢酶
妇复春胶囊的用法用量
1、已出现更年期综合征症状的妇女，每次二粒，治疗量为每天一次，三个月为一个疗程（18盒），两个疗程后可改为维持量，每天一次，每次一粒。 2、对于已绝经的妇女，则应坚持每天服用；而尚未绝经的妇女，月经第五天开始，服用20天后暂停，待来月经后的第五天再继续服药。 3、绝经10年或60岁以上的妇女
舒必利的检查方法
检查碱度取本品的饱和水溶液,依法检查(通则0631),pH值应为8.0~10.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合
妇复春胶囊的不良反应
1%绝经5年以内的妇女用药后会有类似月经样的1—3次出血。出血时停药，血干净后再继续服，若血量较大应去妇科就诊。乳房胀一般无需处理，如果胀痛应适当减量。
妇复春胶囊的禁忌症
乳腺子宫卵巢恶性肿瘤；子宫内膜异位尚未绝经；急性血栓性疾病；不明原因阴道出血者；尚未绝经的子宫肌瘤患者。
妇复春胶囊的注意事项
1、本品为更年期妇女用药，妊娠或哺乳妇女不宜使用。 2、长期服用患者，应定期进行妇科检查。 3、严重肝、肾功能不全者不宜使用。
舒必利的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中极微溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中极易溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为177~180℃。
舒必利的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠溶液(3→10)3ml,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取本品约0.1g,加0.1mol/L硫酸溶液溶解并稀释至100ml,取5ml,用水稀释成50ml,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在291nm的波长处有最大吸收(3)本品
舒必利的含量测定方法
含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸20ml,使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.14mg的C15 H23 N3 s
舒必利的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠溶液(3→10)3ml,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取本品约0.1g,加0.1mol/L硫酸溶液溶解并稀释至100ml,取5ml,用水稀释成50ml,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在291nm的波长处有最大吸收(3)本品
舒必利片的检查方法
检查含量均匀度(10mg规格)取本品1片,置200ml量瓶中,加稀醋酸4ml,振摇使舒必利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在291mm的波长处测定吸光度;另取舒必利对照品约l0mg,精密称定,置200ml量瓶中,加稀醋酸4ml溶解,用水稀释至刻度,摇
妇复春胶囊的性状及药理毒理
性状 本品为胶囊剂，内容物为淡黄色粉末。 药理毒理 本品中炔雌醇是以人体雌激素雌二醇为母体合成的衍生物。雌激素通过与靶组织细胞内雌激素受体特异性结合，促使女性器官和第二性征的发育、成熟和维持，同时对机体代谢、心血管、骨骼等产生作用。醋酸甲羟孕酮是孕激素，它通过抑制子宫内膜细胞有丝分裂，降低
舒必利片的鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量,加氢氧化钠溶液(310)5ml,缓缓煮沸,产生的气体能使湿润的红色石蕊试液变蓝色(2)取本品细粉适量(约相当于舒必利10mg),加稀盐酸5ml,振摇,滤过,取滤液,加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
舒必利片的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于舒必利25mg),置250ml量瓶中,加稀醋酸5ml,振摇,使舒必利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度摇匀。对照品溶液取舒必利对照品约
舒必利片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量,加氢氧化钠溶液(310)5ml,缓缓煮沸,产生的气体能使湿润的红色石蕊试液变蓝色(2)取本品细粉适量(约相当于舒必利10mg),加稀盐酸5ml,振摇,滤过,取滤液,加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
舒必利的类别及贮藏方法
类别抗精神病药,镇吐药。贮藏遮光,密封保存。制剂舒必利片
舒必利的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中极微溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中极易溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为177~180℃。鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠溶液(3→10)3ml,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取本品约
舒必利片的基本性状
性状本品为白色片。
妇复春胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 1%绝经5年以内的妇女用药后会有类似月经样的1—3次出血。出血时停药，血干净后再继续服，若血量较大应去妇科就诊。乳房胀一般无需处理，如果胀痛应适当减量。 禁 忌 症 乳腺子宫卵巢恶性肿瘤；子宫内膜异位尚未绝经；急性血栓性疾病；不明原因阴道出血者；尚未绝经的子宫肌瘤患者。
妇复春胶囊的禁忌及注意事项
禁 忌 症 乳腺子宫卵巢恶性肿瘤；子宫内膜异位尚未绝经；急性血栓性疾病；不明原因阴道出血者；尚未绝经的子宫肌瘤患者。 注意事项 1、本品为更年期妇女用药，妊娠或哺乳妇女不宜使用。 2、长期服用患者，应定期进行妇科检查。 3、严重肝、肾功能不全者不宜使用。
妇复春胶囊的药代动力学
炔雌醇为作用较强的口服有效的雌激素。其活性较雌二醇大10~39倍，口服后能被迅速吸收，60-90分钟可达血药峰值。生物利用度40-50%左右，有明显个体差异。首过效应可达58%，主要代谢产物经过肝肠循环可被再吸收。醋酸甲羟孕酮平均半衰期为38小时。代谢和清除主要在肝脏，羟基化后经肾脏排除。
舒神灵胶囊成分
百合、郁金、牡蛎（煅）、甘草（蜜炙）、香附（醋炙）、五味子、北合欢、龙骨（煅）、首乌藤、丹参、人参。 辅料为：无。