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基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。 基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。 １０月１４日，美国食品和药物管理局近日批准一种基因检测方法，可更容易、精确地确定献血者和受血者在ＡＢＯ血型外的其他稀有血型，从而保证输血安全。 目前发现的人类血型系统有３５个，既包括传统的ＡＢＯ系统，也包括稀有的Ｒｈ、孟买、Ｐ、Ｋｅｌｌ与ＭＮＳ等血型系统。 美......阅读全文
剩男剩女们也许总在为找不到最合适的另一半挠头。他（她）们走在相亲的路上，疲于奔命，但因一次次的“见面就掰”，倍感无奈而神伤。 一项科学研究所揭示的“单身基因”，以及基因检测市场的日趋火热，让“中国最大的严肃婚恋交友网”——世纪佳缘交友网（下称世纪佳缘）嗅到了全新的商机。
我是谁？我从哪里来？我将到哪儿去？这一终极哲学命题，有多种不同的解答视角。从基因角度给出的答案，无疑是非常重要的一种。近一段时间，有关基因领域的新闻将基因检测、基因编辑、癌症的靶向治疗等原本属于生物医学领域的专业话题，一下子变成了公众话题。人们对于基因的好奇在于：基因是如何影响人类的长相、身高、
最近，基因检测行业风起云涌，热点频出，如精准医疗、人工智能、取消第三类医疗技术审批和国家发改委基因检测技术应用示范中心建设申报等。转化医学网再次专访博奥检验总裁张治位博士，请他谈谈对这些热点问题的看法。 转化医学网：张博士，您好！从今年年初提出“精准医疗”这个概念后，基因检测行业如火如荼，能否
记者收到的采样套件 检测结果包括8大类210项 手机截图 “你的祖先来自哪里”、“你有哪些遗传性疾病”、“如何管理你的健康”……只要花499元，采集2ml—4ml的唾沫，并且邮寄到基因检测公司，一个月内，你就能得到一份基因检测报告，回答你的疑问。听起来是不是很神奇？ 眼下，正有不少人热衷于
为何英俊帅气的威廉王子30岁就开始脱发？ 为何同一个宿舍的小美可以狂吃不胖，你却天天吃水煮青菜都长肉？ 为何女朋友吃火锅必点香菜，你却闻一下都想吐？ 为何隔壁老王天天抽烟都没事，倒霉的老张吸了口霾却得了肺癌？ 这一切的背后究竟是人性的扭曲，还是道德的沦丧，让我们把镜头对准本篇文章，一切即
通过唾液能够分析出祖源信息和遗传风险让消费级基因检测受到消费者和资本关注，而代表性企业23魔方时隔两个月再次获得融资让该市场热度持续升温。5月31日，消费级基因检测公司23魔方宣布完成B3轮融资，此次融资距离上次融资仅有两个月时间。业内人士分析认为，企业多次获得融资说明该领
通过唾液能够分析出祖源信息和遗传风险让消费级基因检测受到消费者和资本关注，而代表性企业23魔方时隔两个月再次获得融资让该市场热度持续升温。5月31日，消费级基因检测公司23魔方宣布完成B3轮融资，此次融资距离上次融资仅有两个月时间。业内人士分析认为，企业多次获得融资说明该领域确实存有热度，但从目
基因是指携带有遗传信息的DNA序列，是控制性状的基本遗传单位，一段具有功能性的DNA序列。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。人类约有两万至两万五千个基因。广义上的基因检测指通过血液、组织或细胞分泌物，对染色体、DNA分子进行检测的一系列技术。目前在医疗领
乔布斯在2011年死于胰腺癌之前，曾花10万美金来给自己的DNA做了一次测序。这一做法在当时昂贵又罕见，谁想到在乔帮主离世5年之后，一模一样的基因测序已经降到了几千美金，甚至更低的价格，进入百万民众的视野。 让DNA测序发生革命性改变的公司，毫无疑问是基因测序巨头Illumina。这个价值20
2结果 2.1多重PCR方法的反应结果应用多重PCR方法可以鉴定不同的RHD基因型(图2)。根据扩增条带判断结果，D/d型：目标条带为3条，分别为208bp、263bp和1920bp;d/d型：目标条带为2条，分别为208bp和1920bp;D/D型：目标条带为2条，分别为208bp和263b
2017年1月15日，未来论坛2017年会暨首届未来科学大奖颁奖典礼在北京举行。香港中文大学医学院副院长、李嘉诚健康科学研究所所长及化学病理学系系主任卢煜明教授，因开创的无创DNA产前检测（NIPT）技术在人类重大出生缺陷防控领域的杰出贡献，获颁“2016年未来科学大奖-生命科学奖”并发表主题演
11月8日下午3点，全国政协举办第58次双周协商座谈会，主题是“重视特殊教育”。来自深圳华大基因股份有限公司（下称华大）的CEO尹烨，是本次双周协商座谈会邀请的专家之一。 尹烨是受全国政协教科文卫体委员会副主任马德秀的推荐前来参加本次座谈会的。关于推荐理由，马德秀委员这样告诉记者：“残疾人，不
作者：徐华1，叶世辉1，王宝燕2，刘孟黎1，吴大洲1，贺晨1 作者单位：(1. 陕西省血液中心血型研究室，陕西西安710061;2. 西安交通大学医学院第一附属医院输血科，陕西西安710061) 【摘要】 目的建立一种
近年来，基因检测技术渐渐走近人们的视野。该技术可以检测个体特征，如种族、血型、天赋、酒量等；此外，该技术还能够预测罹患多种疾病的可能性，为人们提供遗传疾病的风险评估。有了基因检测技术，人类将可能预知未来健康与否。你想要检测一下吗？ 近日，日本开发出一种高性能基因检测装置，利用它对样品测定10分
近年来，基因检测技术渐渐走近人们的视野。该技术可以检测个体特征，如种族、血型、天赋、酒量等；此外，该技术还能够预测罹患多种疾病的可能性，为人们提供遗传疾病的风险评估。有了基因检测技术，人类将可能预知未来健康与否。你想要检测一下吗?图片来源于网络 近日，日本开发出一种高性能基因检测装置，利用它对
一、伴随诊断概述 伴随诊断（companiondiagnostic，CD）是一种体外诊断技术，能够提供有关患者针对特定治疗药物的治疗反应的信息，有助于确定能够从某一治疗产品中获益的患者群体，从而改善治疗预后并降低保健开支。此外，伴随诊断还有助于确定最有可能针对治疗药物产生响应的患者群体。目前，
7月12日，重庆朱晓娟一家终于等来了河南省人民高级法院（简称“省高院”）的一纸道歉和经济赔偿。不久前，她被告知自己养了22年的儿子不是亲生的。 这个儿子曾经“失而复得”。26年前，朱晓娟的儿子被保姆拐卖，整个家庭陷入失子之痛。没想到4年后，省高院受兰考县公安局委托，进行法医学鉴定后判定，被拐卖
体外诊断作为全球医疗器械领域最大的细分市场，多年来稳居头把交椅。随着新技术的不断发展，中国体外诊断行业规模不断扩大，体外诊断市场的发展动向也愈加受到业内人士的关注，本文基于行业发展现状，重点分析各个细分市场的竞争格局。体外诊断作为全球医疗器械领域最大的细分市场，多年来稳居头把交椅。目前80%临床诊断
毅新博创实验室实验员操作质谱仪两台质谱仪与美国Biodesix公司签署战略合作协议与重庆医疗产业基金签约 陈 捷 本报记者 操秀英 2017年 1月，美国Biodesix公司宣布和北京毅新博创达成全面战略合作，宣布利用毅新博创Clin-ToF质谱平台，对Biodesix公司持有的VeriSt
谈起血型,普通百姓也略知一二。它是关乎每个人在出现诸多意外情况后所关注的一个话题。但也有很多人对血型有所误解之处,认为孩子的血型要么与其母亲同型,要么就与其父亲同型。否则就会产生诸多的猜忌。如今,就讨论一下血型的这个话题。人类的血型系统目前主要分为两大类:一类是根据红细胞表面是否存在A
【摘要】目的 构建48-SNP 位点复合检测体系，用于个体识别、性别鉴定、ABO 基因分型。方法 采集225 份无关个 体样本( 血斑及口腔拭子) ， 18 份案例样本( 不同组织及体液斑) ，选择43 个常染色体位点、 4 个 ABO 基因位点和1 个性别 鉴定位点，根据单碱基延伸技术通过 Gen
记者从甘肃省血液中心获悉，在最近一次临床标本常规检测中，甘肃血液中心输血研究所工作人员发现了一例稀有A亚型血――Aend。据介绍，Aend是A型血中极罕见的亚型，比Rh阴性血型在人群中的概率还要低，目前在我国还未统计其出现频率。 有关资料显示，Aend是A型血极罕见的亚型，在法国曾见报道，
陈力在生产车间向记者介绍法医DNA检测平台的生产情况 12月3日，“GA118-16A型”国产法医DNA检测平台在福建省福州市正式发布。这一检测平台打破了多年来外国公司在此领域的技术垄断，在打击犯罪等方面产生了深远影响。在该检测平台的幕后，还有很多鲜为人知的研发
一种主要用于基因检测、多肽指纹图谱鉴定、微生物鉴定等方面的Clin—TOF—I飞行时间质谱系统，日前获得“北京市新技术新产品（服务）证书”。该产品由北京毅新博创生物科技有限公司与国家医学分析仪器中心和301医院联合研发生产，可用于重大疾病恶性肿瘤、病毒感染性疾病肝炎、耐药性病原菌感染临
2014年2月国家卫计委紧急叫停了国内无创产前基因检测等项目，然而2014年12月国家卫计委又谨慎的放开了包括遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断等项目的试点应用单位，正式拉开二代基因测序用于医学临床相关项目的序幕。 根据国泰君安的最新报告，随着社会与科技的发展，人类在甚至健康领
输血时如血型不合会造成患者出现输血的不良反应，因此使用相符的血型是输血安全的前提保证。而作为人类的重要遗传标志-血型，在近年科学的发展下，人们逐步探索分析，已发现300余种现人类红细胞血型抗原。当今，世界多国正努力建立稀有血型细胞血库，当中对所发现的稀有血型，如Rh、MNSs、P、Kell、Kidd
据报道，全世界每年出生的各种缺陷儿约790万，70%的出生缺陷系遗传因素所致，而染色体异常是最常见的遗传因素，其中21三体发病率最高，其发生机制为生殖细胞在进行减数分裂时21号染色体不分离，造成21号染色体拷贝增加。迄今为止，唐氏综合征没有有效的治疗方法，只能通过产前筛查与早期诊断才能减少或避免
据报道，全世界每年出生的各种缺陷儿约790万，70%的出生缺陷系遗传因素所致，而染色体异常是最常见的遗传因素，其中21三体发病率最高，其发生机制为生殖细胞在进行减数分裂时21号染色体不分离，造成21号染色体拷贝增加。迄今为止，唐氏综合征没有有效的治疗方法，只能通过产前筛查与早期诊断才能减少或避免
美国食品和药物管理局近日批准一种基因检测方法，可更容易、精确地确定献血者和受血者在ＡＢＯ血型外的其他稀有血型，从而保证输血安全。 目前发现的人类血型系统有３５个，既包括传统的ＡＢＯ系统，也包括稀有的Ｒｈ、孟买、Ｐ、Ｋｅｌｌ与ＭＮＳ等血型系统。 美药管局说，有些人的血型属于稀有血型，特别是镰状细胞
体外诊断，即IVD(In Vitro Diagnosis)，是指在人体之外，通过对人体样本(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的产品和服务。体外诊断产品主要由诊断设备（仪器）和诊断试剂构成。根据我国国家食品药品监督管理局（SFDA）的《医疗器械分类目录》标准，体外