贝尔福法则的概念
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摆动法则的意义
摆动规则的意义在于使得翻译的时候，tRNA和mRNA因为有一对碱基不是严格配对，氢键较弱而更容易分离，从而可加快翻译的速率。
摆动法则的发现历史
1965年，Nirenberg发现苯丙氨酰-tRNA既可以结合UUU，还可以结合UUC，这说明同一个反密码子既能识别UUU，还能识别UUC。同年，Holley显示，他分离到的酵母丙氨酰-tRNA能结合三个密码子-----GCU,GCC,GCA。Crick考虑到这些结果，通过模型建立测试了其他碱基配对
关于摆动法则的内容介绍
按照Crick的摆动假说,密码子在与反密码子之间互相识别的时候,前两对碱基严格遵守标准的碱基配对原则,即A与U配对,C与G配对,最后一对碱基具有一定的自由度。但并非任何碱基之间都能配对,如果反密码子第一位碱基是A或C,则只能识别一种密码子；如果第一位碱基是G或U,则能识别两种密码子；如果第一位碱
细胞因子的命名法则
根据推测的功能、分泌细胞或作用靶点，细胞因子已被分类为淋巴因子、白细胞介素和趋化因子。因为细胞因子的特点是相当多的冗余和多效性，所以这种区别，允许例外，已经过时了。白细胞介素一词最初被研究人员用于那些假定目标主要是白细胞（白细胞）的细胞因子。它现在主要用于指定较新的细胞因子分子，并且与它们的假定功能
PCR引物设计的黄金法则
1.引物最好在模板cDNA的保守区内设计。 DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因，通过序列分析软件（比如DNAman）比对（Alignment），各基因相同的序列就是该基因的保守区。 2.引物长度一般在15~30碱基之间。 引物长度（primer l
细胞化学词汇--摆动法则
密码子与反密码子之间互相识别的时候，前两对碱基严格遵守标准的碱基配对规则，即A与U配对，C与G配对，最后一对碱基具有一定的自由度。
PCR 引物设计黄金法则
1.引物最好在模板cDNA 的保守区内设计。 DNA 序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI 上搜索不同物种的同一基因，通过序列分析软件（比如DNAman）比对（Alignment），各基因相同的序列就是该基因的保守区。 2.引物长度一般在15~30 碱基之间。
传感器的选用法则
环境合理地选用传感器，是在进行某个量的测量时首先要解决的问题。当传感器确定之后，与之相配套的测量方法和测量设备也就可以确定了。测量结果的成败，在很大程度上取决于传感器的选用是否合理。 1、灵敏度的选择 通常，在传感器的线性范围内，希望传感器的灵敏度越高越好。因为只有灵敏度高时，与被测量变化
中心法则的起源
中心法则的信息是从DNA到RNA，但是，谢平（2014）指出，从生命起源和演化的历史来看，信息的整合则必定是从mRNA到DNA 。从RNA到DNA的演化之路在细胞起源的早期，为了适应细胞的分裂行为，遗传物质的有效传递成为必须，因此，细胞中储存在各种m-RNA中的遗传信息的整合必须成为选择的方向，把
GT-AG法则的序列组合
这是割裂基因结构上的又一个重要特点。每一个内含子的两端具有广泛的同源性和互补性，5' 端起始的两个碱基是GT，而3' 端最后的两个碱基是AG，通常把这种接头形式叫做GT-AG法则（GT-AG rule）。