研究发现抗广谱药物真核亮氨酰合成酶转移后编校功能
研究发现抗广谱药物AN2690的真核亮氨酰-tRNA合成酶转移后编校功能 近期，中科院上海生命科学研究员生物化学与细胞生物学研究所王恩多研究组在Biochemical Journal发表研究论文：抗广谱药物AN2690的真核亮氨酰-tRNA合成酶的转移后的编校功能。 该研究组已经揭示亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)具有多条编校途径，其转移后编校结构域位于插入活性中心的长的连接肽链1 (Connective Peptide 1, CP1）结构域。美国Anacor制药公司筛选出一种编号为AN2690的广谱抗真菌药5-fluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1- benzoxaborole，它使酵母LeuRS的氨基酰化活力下降,丧失转移后的编校。生物化学与结构生物学的研究证实，该化合物与位于酶的CP1结构域的tRNA的3’末端共价结合，其作用靶点是真菌LeuRS的CP1结构域(Scien......阅读全文
氨酰位
中文名称氨酰位英文名称aminoacyl site;A site定 义核糖体中氨酰tRNA进入并停留的部位。在蛋白质合成过程中，氨酰位上的氨酰tRNA转为肽酰tRNA，并移动至肽酰位，即P位。空的氨酰位再接纳新的氨酰tRNA进入，如此循环。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级
氨酰tRNA
中文名称氨酰tRNA英文名称aminoacyl tRNA定 义转移核糖核酸的3′端通过酯键与氨基酸连接生成，进入核糖体的A位参与蛋白质生物合成。由氨酰tRNA合成酶催化tRNA与活化氨基酸(即氨酰AMP)反应得到。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
氨酰磷脂酰甘油的结构信息
中文名称氨酰磷脂酰甘油英文名称aminoacyl phosphatidylglycerol定 义在磷脂酰甘油中，甘油的C-1和C-2位羟基与两分子脂肪酸的羧基缩合成酯，其C-3位羟基则以酯键与一分子磷酸相连。另有一分子氨基酸的羧基再与C-3磷酸的另一端羟基形成磷酯键，此即氨酰磷脂酰甘油。应用学科生
氨酰位的定义
中文名称氨酰位英文名称aminoacyl site;A site定 义核糖体中氨酰tRNA进入并停留的部位。在蛋白质合成过程中，氨酰位上的氨酰tRNA转为肽酰tRNA，并移动至肽酰位，即P位。空的氨酰位再接纳新的氨酰tRNA进入，如此循环。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级
氨酰磷脂酰甘油的基本信息
中文名称氨酰磷脂酰甘油英文名称aminoacyl phosphatidylglycerol定 义在磷脂酰甘油中，甘油的C-1和C-2位羟基与两分子脂肪酸的羧基缩合成酯，其C-3位羟基则以酯键与一分子磷酸相连。另有一分子氨基酸的羧基再与C-3磷酸的另一端羟基形成磷酯键，此即氨酰磷脂酰甘油。应用学科生
研究发现人胞质亮氨酰tRNA合成酶CP发卡结构域功能
7月29日，国际学术期刊RNA在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王恩多课题组的最新研究成果，解析了人胞质亮氨酰-tRNA合成酶的CP发卡结构域在酶催化过程中的功能和机制。 亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)催化亮氨酸和对应tRNALeu之间的酯化反应。亮氨酸和
研究发现抗广谱药物真核亮氨酰合成酶转移后编校功能
研究发现抗广谱药物AN2690的真核亮氨酰-tRNA合成酶转移后编校功能 近期，中科院上海生命科学研究员生物化学与细胞生物学研究所王恩多研究组在Biochemical Journal发表研究论文：抗广谱药物AN2690的真核亮氨酰-tRNA合成酶的转移后的编校功能。 该研究组已
细胞化学词汇氨酰位
中文名称：氨酰位英文名称：aminoacyl site;A site定 义：核糖体中氨酰tRNA进入并停留的部位。在蛋白质合成过程中，氨酰位上的氨酰tRNA转为肽酰tRNA，并移动至肽酰位，即P位。空的氨酰位再接纳新的氨酰tRNA进入，如此循环。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基
链霉菌亮氨酰tRNA合成酶识别两类亮氨酸tRNA的分子机理
国际学术期刊《核酸研究》（Nucleic Acids Research）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所王恩多研究组的最新研究成果：LeuRS can leucylate type I and type II tRNALeus in Streptomyce
研究揭示LSD1结构域在亮氨酰tRNA合成酶催化过程的作用
中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王恩多研究组近日在Biochemical Journal上发表了该小组最新研究论文：原核与真核生物亮氨酰-tRNA合成酶的亮氨酸专一结构域1的功能鉴定。 亮氨酰-tRNA合成酶在体内负责催化亮氨酸和对应tRNA之间的酯化反应，
氨酰tRNA的基本信息
中文名称氨酰tRNA英文名称aminoacyl tRNA定 义转移核糖核酸的3′端通过酯键与氨基酸连接生成，进入核糖体的A位参与蛋白质生物合成。由氨酰tRNA合成酶催化tRNA与活化氨基酸(即氨酰AMP)反应得到。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
大肠杆菌亮氨酰tRNA合成酶E292对于氨基酰化活性的作用
实验概要本研究通过基因点突变的方法，将大肠杆菌LeuRS的E292用不同性质的6种氨基酸替换，这些氨基酸包括K(带正电荷的氨基酸)，F(芳香族氨基酸)，S(亲水性小分子氨基酸)，D(比E少一个亚甲基一CHZ一的氨基酸)，Q(去除谷氨酸的负电荷)，A(不带电荷的氨基酸)，得到了该位置点突变的LeuRS
氨酰酯酶的基本信息
中文名称氨酰酯酶英文名称aminoacyl esterase定 义一种羧酸酯键水解酶，催化氨酰酯键的水解。如α氨基酸酯氨酰水解酶(α-amino-acid-ester aminoacylhydrolase，编号：EC 3.1.1.43)水解α氨基酸酯，产生α氨基酸和醇；氨酰tRNA氨酰水解酶(am
氨酰酯酶的基本信息
中文名称氨酰酯酶英文名称aminoacyl esterase定 义一种羧酸酯键水解酶，催化氨酰酯键的水解。如α氨基酸酯氨酰水解酶(α-amino-acid-ester aminoacylhydrolase，编号：EC 3.1.1.43)水解α氨基酸酯，产生α氨基酸和醇；氨酰tRNA氨酰水解酶(am
氨酰tRNA合成酶的概念
氨酰-tRNA合成酶（Aminoacyl-tRNA synthases ）是一类参与将氨基酸结合到其对应的tRNA上的过程的酶 [1] 。氨酰-tRNA合成酶参与的合成分两步进行。第一步是氨酰-tRNA合成酶识别它所催化的氨基酸以及另一底物ATP，在氨酰-tRNA合成酶的催化下，氨基酸的羧基与AM
氨酰tRNA的结构和功能特点
中文名称氨酰tRNA英文名称aminoacyl tRNA定 义转移核糖核酸的3′端通过酯键与氨基酸连接生成，进入核糖体的A位参与蛋白质生物合成。由氨酰tRNA合成酶催化tRNA与活化氨基酸(即氨酰AMP)反应得到。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
聚丙烯酰氨凝胶电泳的作用
SDS是阴离子去污剂，作为变性剂和助溶试剂，它能断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白分子的二、三级结构。而强还原剂如巯基乙醇，二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂。在样品和凝胶中加入还原剂和SDS后，分子被解聚成多肽链，解聚后的氨基酸侧链和SDS结合成蛋白- SDS胶束，所带的负电荷
聚丙烯酰氨凝胶电泳的过程
蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时，它的迁移率取决于它所带净电荷以及分子的大小和形状等因素。如果加入一种试剂使电荷因素消除，那电泳迁移率就取决于分子的大小，就可以用电泳技术测定蛋白质的分子量。1967年，Shapiro等发现阴离子去污剂十二烷基硫酸钠（SDS）具有这种作用。当向蛋白质溶液中加入足够量SD
聚丙烯酰氨凝胶电泳的原理
1、聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺单体（以后简称单体）在水溶液中聚合而成的亲水性高聚物，是一种透明而不溶于水并有韧性的凝胶。2、制备凝胶时需要的原料是：丙烯酰胺，亚甲基双丙烯酰胺（双体，用作交联剂）在水溶液中用催化剂引发聚合。常用的催化剂有：二甲氨基丙腈（DMAPN）；过硫酸铵，四甲基乙二胺；过硫酸铵或
甘氨酰谷氨酰胺的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0。溶液的透光率取本品1.0g,加水溶解并稀释至20ml后,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。溶液的澄清度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.10
聚丙烯酰氨凝胶电泳的形式
聚丙烯酰胺凝胶为网状结构，具有分子筛效应。它有两种形式：非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（Native-PAGE）和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。
甘氨酰谷氨酰胺的杂质类型
质ⅡOH C5H7NO3129.11 焦谷氨酸
丙氨酰谷氨酰胺的检查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水5ml使溶解,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本
什么是氨酰tRNA进入位点？
中文名称进入位点英文名称entry site定 义特指氨酰tRNA进入核糖体的部位。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
关于氨酰tRNA合成酶的介绍
氨酰-tRNA合成酶有四个结构域和三个活性位点。由于每种tRNA只能结合特定氨基酸，所以氨酰-tRNA合成酶必须确保tRNA和氨基酸之间的正确配对。 其四个结构域分别结合tRNA受体臂（第1结构域）、反密码子区域（第2结构域，其中1个碱基用来被识别）、ATP和正确AA（第3结构域）、错误AA（
生化检测项目血清甘氨酰脯氨酰二肽氨基肽酶（GPDA）
血清甘氨酰脯氨酰-二肽氨基肽酶（GPDA）介绍： 血清中甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶测定对鉴别肝脏良性及恶性病变，监测癌的肝转移，和胃癌的检出均具有诊断意义，尤其是对甲胎蛋白（AFP）阴性的原发性肝癌和转移性肝癌的诊断有一定价值。血清甘氨酰脯氨酰-二肽氨基肽酶（GPDA）正常值： 终点法：33-77
临床化学检查方法介绍血清甘氨酰脯氨酰二肽氨基肽酶
血清甘氨酰脯氨酰-二肽氨基肽酶（GPDA）介绍： 血清中甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶测定对鉴别肝脏良性及恶性病变，监测癌的肝转移，和胃癌的检出均具有诊断意义，尤其是对甲胎蛋白（AFP）阴性的原发性肝癌和转移性肝癌的诊断有一定价值。血清甘氨酰脯氨酰-二肽氨基肽酶（GPDA）正常值： 终点法：33-77
精氨酰琥珀酸裂解酶的概述
精氨酰琥珀酸裂解酶是尿素合成代谢过程中产生的一种酶，其在肝中含量最丰富，少量存在于小肠和肾脏。当肝脏发生病变时，精氨酰琥珀酸裂解酶即可随肝细胞破坏进入血液。认为诊断肝炎时测定精氨酰琥珀酸裂解酶的意义与转氨酶相当。
聚丙烯酰氨凝胶电泳样品处理方法
根据样品分离目的不同，主要有三种处理方法：还原SDS处理、非还原SDS处理、带有烷基化作用的还原SDS处理。1、还原SDS处理：在上样buffer中加入SDS和DTT（或β-巯基乙醇）后，蛋白质构象被解离，电荷被中和，形成SDS与蛋白相结合的分子，在电泳中，只根据分子量来分离。一般电泳均按这种方式处
聚丙烯酰氨凝胶电泳的作用原理
作用原理：聚丙烯酰胺凝胶为网状结构，具有分子筛效应。它有两种形式：非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（Native-PAGE）和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。