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德勤报告:跨国药企在华转型迫在眉睫!该怎么转?

德勤分析指出,跨国药企销售增速放缓与国家以控费为核心的新医改密切相关。 目前基本医疗保障覆盖率已经扩大到总人口的95%, 卫生费用占到GDP的5.9%, 并且增速超过了经济增速。 增长过快的卫生费用导致医保基金面临压力。 因此, 当前医改的政策重心转向成本控制, 政府优先采取的措施包括: 采用一系列政策来控制药品价格,降低医院对药品销售的依赖, 并且对整个医疗行业实施更加严格的合规要求。 在此种情况下,跨国药企当下都面临哪些挑战?在华战略又该如何转? 1、大趋势怎么走? 跨国药业此前的超过国民待遇已经不再,而本土药企正在以非常之速成长,过去两年,各类政策以史无前例的速度出台,剑指降价,而跨国药企以原研药打天下,价格高是其特性之一,在此种情况之下,国家的意图明确,就是要将价格拉至可合理区间。 原研药高溢价优势不复 跨国药企的主要利润来源于原研药( 已过专利保护期的进口药), 这类药品在中国可享受单独定价政策, 与国产......阅读全文

葛兰素史克案发酵:扬子江等国企会议费更惊人

以学术会的方式做药品推广,这是葛兰素史克、阿斯利康等跨国药企引入中国的国际通行做法。各类大小学术会已成为药企会议费大增的客观因素。 全国性心血管病学术会议的展位、卫星会/研讨会及现场演示或培训申请表(部分)。   葛兰素史克(GSK)一案的不断发酵正在掀开药企通过会议营销的方式直接或变相行贿的灰

新医改掀起跨国医药集团投资热

新医改促使跨国医药集团在中国“扎堆”建立研发中心   2009年11月3日,瑞士诺华制药与上海市政府签订备忘录,拟在未来5年内投资10亿美元,在上海建立全球第三大研发中心,针对中国的高发疾病从事新药的基础研发。此前,该公司已投入2.5亿美元在苏州常熟建设新型全球技术中心。   20天后,德国默克

CFDA的这一年

  而与这个法规同时上线的,是九项与药品和医疗器械相关的公告通告,其中包括广受行业关注的《中国上市药品目录集》,第一批通过仿制药质量和疗效一致性评价药品等。  图1:2017年12月29日CFDA发布的公告,来源丨CFDA网站  在即将过去的一年,这种现象已经成为了常态。密集发布的新政策、新法规和新

投资风口已过,移动医疗如何赌未来?

  春雨医生创始人兼CEO张锐,给财新记者画了一张曲线图:2016年,中国移动医疗公司的商业估值处于爬坡状态,尚未达到波峰;但与前两年的大斜率增长相比,资本市场趋于平淡。  一位投资了平台类和工具类移动医疗公司的基金经理,也给财新记者画了一张曲线图:2014年至2015年,移动医疗商业估值爬至波峰;

葛兰素史克最新动态: 中国区运营几乎瘫痪

  葛兰素史克公司(简称GSK)事件被曝光至今已有一个月时间,该公司涉嫌严重经济犯罪的情况也在不断的被披露。美国《纽约时报》近日称,葛兰素史克中国研发中心违背药物临床试验的程序——即产品开始人体试验后才有动物实验报告。   记者从各种渠道了解到,目前葛兰素史克公司中国区运营几乎瘫痪。很多人士都质疑

海正辉瑞“离婚”倒计时,药企“混血富二代”尽数夭折

  多位业内人士向记者证实,海正辉瑞或正处于“离婚”前期,在去年以来业绩大幅下降的压力下,辉瑞方面正考虑撤资,清算离场。  “业内很多人都已听说这一事宜,分手形式将是辉瑞方面撤资,海正辉瑞今后或将吸收成为海正药业的一个事业部门或是子公司。目前,辉瑞已向不少咨询公司咨询相关事宜,开始清算离场价值。”一

BCG:预估2020年中国医药市场增幅保持在13%左右

  世界领先的商业战略咨询机构波士顿咨询公司(BCG)发布题为《中国医药市场制胜的新规则》的研究报告。该报告认为,随着中国医疗卫生体制改革不断深化,商业合规重要性凸显,未来,跨国药企将重点解决在哪里竞争、如何竞争的问题,走向深刻转型。与此同时,中国医药市场将继续保持10%以上的稳健增长。其中,县级医

外资药企在华面临“最坏的时代”

  5月,针对外资药企原研药的“价格谈判”有望公布结果。  全国“两会”期间,国家卫计委主任李斌曾表示,部分昂贵进口专利药通过国家谈判价格可降50%。这被视为外资药企在中国发展的关键时点——它们将可能从此滑向“最坏的时代”。  “我可以确信今后两到三年里,和本土的仿制药相比,我们原研药的价格面临很大

烧冷灶:冷门领域的品种梳理和战略思考

  无论是主动或者被动,中国医药企业的品种选择策略正在越来越趋近于欧美发达市场企业的pattern,这毫无疑问是具有进步意义的。我们和跨国大佬产品线的代差正在不断拉近,当年伊马替尼上市五六年后国内才有立项,如今PD-1刚获批国内已经开始报临床。梳理各家企业的pipeline,那些真正受到国内外认可,

双特异性抗体,1+1>2的肿瘤治疗新贵

  近期生物药领域风起云涌,Venclexta、Atezolizumab等多个新型靶向药物取得突破性进展。这让我们再一次意识到,技术创新对于生物药开发的重要性。笔者在近期参加一些抗体/精准医疗峰会时发现产业界和市场都在关注着靶向药物、特别是抗体药方向的新型药物种类。因此我们撰写了《抗体药物•遇见未来

跨国药企失色?本土药企机会来了?

  无论面子里子,在华的跨国药企都开始走下坡路,这也直接导致近几年它们中大部分的业绩增速都从“躺着赚钱”时期的超过20%放缓到现在的10%甚至更低。对于中国这个2016年销售额达1167亿美元的全球第二大药品市场,未来外资与内资之间的争斗将更加惨烈。  辉瑞失去大将  5月10日,辉瑞中国内部会议宣

施贵宝中国裁员事件再激化 跨国药企步入艰难期

  [2014年7月,施贵宝开始在中国裁员——随后的十个月内,据不完全统计,这一裁员涉及到近1000人,多轮裁员几乎涉及其中国区所有的事业部,一时间成为在华跨国药企史上最大规模的裁员]  发酵两天的施贵宝裁员风波,很可能只是跨国药企在中国骨牌倒下的最先一张。  风波再起  6月15日上午9时,几十名

丙肝新药接连获批上市 4大药企争夺中国蓝海市场

  得益于药品优先审评审批政策,丙肝新药接连获批上市,但价格较为高昂,政府出面医保谈判,才能有望广泛应用。  中国丙肝市场的“大蛋糕时代”要来了?  近日,国家食药监总局(CFDA)同时批准吉利德公司(Gilead)口服丙肝药索华迪 (索磷布韦 400mg),艾伯维公司(AbbVie)维建乐 (奥比

跨国药企高调布局我国糖尿病药物市场

  默克雪兰诺公司日前与百时美施贵宝公司在华联合推广、销售治疗2型糖尿病药物格华止,百时美施贵宝将继续生产格华止速效片。   无独有偶,最近半年,跨国药企纷纷高调宣布其糖尿病药物战略,采取合作、联盟、并购等形式分食我国市场。4月1日,百时美施贵宝公司宣布,百时美施贵宝与阿斯利康糖尿病联盟正式完成2

生物医药产业财富前瞻

  在刚刚结束的2014上市公司年中报告中,生物医药行业凭借61.45%净利润增长率排名第四位。  而与之相悖的则是创业板的生物医药公司,纷纷在中报的数据里面露尴尬。  43家创业板医药类上市公司中,有9家企业面临净利润预降的危机。  智飞生物(300122,股吧)的预降幅度15%左右,向来在行业内

跨国药企是如何扎根中国的?

  时至年底,各大跨国药企的高层再次齐聚中国,出席各类会议论坛,充分表达对于中国市场的重视。  异于往年的是,2016年跨国药企的活跃度非同一般。据一位曾先后任职三家跨国药企管理层的人士透露,除了必须“拜见”的中央部委高层,2016年跨国药企高管们还积极走向地方省市,洽谈投资建厂。  2016年11

亚洲CMO新势力 中国占一席

      在成本高企、监管环境趋严、“重磅炸弹”药物专利到期等诸多压力下,众多大型药企愈发追求业务的归核化,即更加关注研发等涉及核心竞争力的环节,同时将部分生产外包给合同生产组织(CMO),由此带动了CMO的蓬勃发展。在亚洲,除了印度以外,中国、日

CMO新战场:中国欲分印度一杯羹

  在成本高企、监管环境趋严、“重磅炸弹”药物专利到期等诸多压力下,众多大型药企愈发追求业务的归核化,即更加关注研发等涉及核心竞争力的环节,同时将部分生产外包给合同生产组织(CMO),由此带动了CMO的蓬勃发展。在亚洲,除了印度以外,中国、日本等也日渐成为大型药企青睐的合同生产伙

礼来一代王牌抗生素中国易主 接盘的亿腾是谁?

  易主的两个产品均是礼来在中国抗生素业务的主力品种:希刻劳作为一款全球最畅销抗生素之一,于1993年进入中国,是口服抗菌药物的王牌产品;稳可信于1996年进入中国市场,系治疗MRSA(甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌)感染的金标准。但是在日逐变化的中国医药市场中,抗生素业务已经逐渐边缘化,成为跨国药企寻

诺华在华研发中心关门?官方回复:只是运营重点调整!

  从诺华声明中可以看出,与其他跨国药企在华研发中心“大开大合”的动作不同,上海研发中心尚未整个“关门”,只是做了运营重点的调整。但在跨国药企研发中心“撤离潮”的大背景下,以及诸多MNC企业“撤离”后又以各种不同形式重新加强在中国本土的发力的情况下,诺华在研发条线上的一举一动,仍然值得关注。  “诺

赛多利斯:制药行业称量技术的引领者

  ——访赛多利斯天平产品经理孙小明先生   【导语】继去年成功征集Cubis高端天平中文名活动后,Cubis有了动听响亮的中文名字“酷博”。在不久前召开的2012第十七届中国国际医药(工业)展览会上,赛多利斯重点介绍了Cubis天平在制药行业的应用,主题为:Cubis系列天平

仿制药一致性评价下的CRO行业:未来3-5年700亿市场

报告要点:全球CRO市场快速增长: 2014 年全球 CRO市场规模达 270亿美元,预计 2017 年达 320亿美元,2020 年达 590亿美元。2014-2020年,CRO全球市场快速增长,年均复合增长率将达 13.91%。研发投入、创新药、政策驱动,中国CRO市场空间巨大:中国CRO市场于

生物医药势头正劲,但临床试验已成为瓶颈

  6月19日,临近下午5点30分的下班时间,笔者同一行业内人士驱车踩着点来到了南京生物医药研究院,这是当天下午参观的最后一站。参观者主要来自中国科学院、大学、药企以及咨询机构等。天色已渐黄昏,但参观者热情不减,意犹未尽。  南京生物医药研究院,位于南京江北新区生物医药谷,由南京大学、南京高新区于2

跨国公司研发中心中国变脸

  当跨国企业纷纷把自己最大的研发中心从国外搬到中国时,国内企业应该做些什么?  近日,诺和诺德制药有限公司宣布在未来的五年中,将投资1亿美元扩建在北京的研发中心,其中的3000到4000万美元将用于建立新的实验室。到2015年该中心的规模将扩大一倍,成为除位于丹麦总部的全球研发中心之外规

2020年第一季度美国FDA批准的孤儿药适应症!

  孤儿药(Ophan Drug)是指用于诊断、治疗和预防罕见病的药品,而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称,又被称为“孤儿病”。根据世界卫生组织(WHO)的定义,患病人数占总人口0.65‰~1‰的疾病即可被定义为罕见病。不过,世界各国根据自己国家的具体情况,对罕见病的认定标准存在一定差异。  目前

上海一院擅用未上市药物 谁之责?

  一种尚未在中国正式上市的肿瘤药物,何以在批准适应症之外用于眼内注射,并最终导致数十人产生群体不良反应事件?  “天上星星,市一眼睛”八个大字,在细雨中的上海第一人民医院大楼上仍十分醒目。这家医院的眼科在全上海最为知名。  9月9日,上海市卫生局发布消息说,上海市第一人民医院(下称一院)对患者进行

生物技术产业一周动态

药业巨头罗氏向冰岛Actavis转让三种药品生产专利     罗氏公司计划将3种药物的生产专利转让给冰岛的通用名药生产商Actavis生物制药公司,此举契合了该公司“以创新驱动制药与诊断部门发展、集中做核心产品”的策略。    &nb

我国创新药遭遇知识产权之争

  2013年,礼来公司两名前雇员被指控向恒瑞医药泄露价值5500万美元的商业机密,官司持续了一年时间,日前,恒瑞医药发布公告,称法官裁定同意美国检方撤销本案。迄今为止,我国新药创新遭遇的最引人关注的知识产权之争告一段落。   恒瑞医药是我国著名的药企,目前已有两个创新药物艾瑞昔布、阿帕替尼获批上市

诺华、罗氏、辉瑞…全球TOP10药企在华临床试验 谁申报最多?

  对于医药人来说,“5.20”应当具备一个更不一样的色彩。跨国药企在华临床试验,谁申报最多?谁完成最多?谁撤回最多?为什么?答案都在这篇文章里。  一年一度的“5.20”,今年你是如何度过的?是否已经沉浸在甜言蜜语之中无法自拔,是否已经拿到了心仪的礼物,是否又向你身边所爱的人,你的父母、爱人、子女