诱导性多能干细胞最新研究进展
诱导性多能干细胞（iPS细胞）最初是日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）团队在2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入到小鼠胚胎或皮肤纤维母细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞的一种细胞类型。这些ips细胞在形态、基因和蛋白表达、表观遗传修饰状态、细胞倍增能力、类胚体和畸形瘤生成能力、分化能力等都与胚胎干细胞极为相似。 2007年11月，由中国科学家俞君英领衔的Thompson实验室和山中伸弥实验室几乎同时报道，成功地诱导人皮肤纤维母细胞成为几乎与胚胎干细胞完全一样的ips细胞，所不同的是日本实验室依然采用了用逆转录病毒引入Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4四种因子组合，而Thompson实验室采用了以慢病毒载体引入Oct4、Sox2加Nanog和LIN28这种因子组合。 相比于胚胎干细胞，iPS细胞不会产生伦理问题，而且利用宿主自身的......阅读全文
诱导多能干细胞1
导语 2006年，日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）团队利用逆转录病毒将4个转录因子转入成体细胞，进而实现了“生命时钟”的逆转，将其转变为诱导多能干细胞（induced pluripotent stemcells，iPSC）。近年来，iPSC技术不断
诱导多能干细胞5
利用iPSC首次实现体外制造造血干细胞 2017年5月17日，美国哈佛医学院的科研人员首次利用7个转录因子，将成体细胞来源的iPSC转化为造血干细胞，其具有与天然造血干细胞“极其相似”的特性，该成果有望解决血液和骨髓供体不足的问题，对血液疾病的治疗具有重要意义。相关研究以Haematopoiet
诱导多能干细胞3
建立具有胚内和胚外发育潜能的新型多能干细胞2017年4月6日，北京大学与美国Salk生物学研究所的科研人员利用小分子化合物组合，在国际上首次构建出一种具有全能性特征的新型多能干细胞——“潜能扩展的多能干细胞（extended pluripotent stem cells，EPScells）”
诱导多能干细胞4
美国利用抗体将成体细胞重编程为多能干细胞2017年9月11日，美国Scripps研究所的科研人员开发出一种利用抗体诱导成体细胞重编程为多能干细胞的新方法，科研人员筛选出能够取代重编程转录因子的四种抗体，通过将其作用于细胞表面的特异性抗原，模拟动物发育中的天然通道，成功将小鼠的成纤维细胞转变为iPSC
诱导多能干细胞2
研究证实iPSC不会增加遗传突变发生的概率2017年2月21日，美国国立人类基因组研究所（National Human Genome Research Institute）的科研人员基于全外显子组测序分析，证实iPSC的多数突变来自亲代成纤维细胞中的罕见遗传突变，并证实细胞重编程过程不会增加遗传
多能干细胞的简介
多能干细胞(Pluripotent stem cell，Ps)是当前干细胞研究的热点和焦点。它可以分化成体内所有的细胞，进而形成身体的所有组织和器官。因此，多能干细胞的研究不仅具有重要的理论意义，而且在器官再生、修复和疾病治疗方面极具应用价值。但是过去认为多能干细胞只能从人胚胎中获得。 多能干
多能干细胞的来源
多能干细胞的简单获得人类多能性干细胞系的建立有两个来源，其方法与以往在动物模型中建立的方法相同。（1） 在Dr. Thomson进行的工作中，他从人类胚胎的囊胚期内细胞群中直接分离多能干细胞。Dr. Thomson从IVF（体外受精）临床实验室得到胚胎，这些胚胎是不育症临床治疗不需要的，用于繁殖
诱导多能干细胞6
利用iPSC成功控制猴子帕金森症状两年2017年8月30日，日本京都大学的科研人员将人类iPSC来源的多巴胺能祖细胞移植到患帕金森病的食蟹猴体内，发现食蟹猴的帕金森病症状在两年内得到持续改善，且没有产生任何危险的副作用。相关研究以Human iPS cell-derived dopaminerg
多能干细胞的来源
多能干细胞的简单获得：人类多能性干细胞系的建立有两个来源，其方法与以往在动物模型中建立的方法相同。（1） 在Dr. Thomson进行的工作中，他从人类胚胎的囊胚期内细胞群中直接分离多能干细胞。Dr. Thomson从IVF（体外受精）临床实验室得到胚胎，这些胚胎是不育症临床治疗不需要的，用于繁殖，
多能干细胞的来源
多能干细胞的简单获得人类多能性干细胞系的建立有两个来源，其方法与以往在动物模型中建立的方法相同。（1） 在Dr. Thomson进行的工作中，他从人类胚胎的囊胚期内细胞群中直接分离多能干细胞。Dr. Thomson从IVF（体外受精）临床实验室得到胚胎，这些胚胎是不育症临床治疗不需要的，用于繁殖