特朗普入院治疗已注射瑞德西韦未来48小时很关键
10月3日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例16例，均为境外输入病例（广东6例，四川3例，云南2例，陕西2例，天津1例，上海1例，广西1例）；无新增死亡病例；新增疑似病例3例，均为境外输入病例（均在上海）。 当日新增治愈出院病例10例，解除医学观察的密切接触者272人，重症病例与前一日持平。 境外输入现有确诊病例195例（其中重症病例1例），现有疑似病例7例。累计确诊病例2901例，累计治愈出院病例2706例，无死亡病例。 截至10月3日24时，据31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告，现有确诊病例195例（其中重症病例1例），累计治愈出院病例80621例，累计死亡病例4634例，累计报告确诊病例85450例，现有疑似病例7例。累计追踪到密切接触者835190人，尚在医学观察的密切接触者7439人。 31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增无症状感染者26例......阅读全文
瑞德西韦和氯喹能有效抑制新冠病毒
第10名：瑞德西韦和氯喹能有效抑制新冠病毒 Altmetric指数：7292 论文标题：Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in v
武汉病毒所抢注瑞德西韦新冠病毒专利系误读
新型冠状病毒怡情爆发以来持续争议不断的中国科学院武汉病毒研究所（以下简称“武汉病毒所”）又一次站上了舆论焦点。 2月4日晚，武汉病毒所官网发布一篇名为《我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展》的稿件，稿件表示： 近日，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心与军事科
特朗普的新冠肺炎检测多久出结果
美国总统特朗普上周在白宫新闻发布会上表示，他本人已经于上周五晚上接受了新冠病毒检测。那他的新冠肺炎检测要多久才出结果呢？据外媒透露，新冠肺炎检测结果需要等1至2天。 美国时间14日晚，白宫医生肖恩·康利在声明中称，美国总统特朗普新冠肺炎检测结果呈阴性。白宫医生称，美国总统特朗普新冠肺炎检测呈阴
吉利德Remdesivir(瑞德西韦)抑制新冠病毒 对中国无偿援助
美国首例确诊病例在接受吉利德科学在Remdesivir(瑞德西韦)作为特效药诊疗之后,病情出现了迅速缓解。据上观新闻,关于美国吉利德公司研发的抗病毒药remdesivir(瑞德西韦)被美国科学家认为有望对冠状病毒进行抑制！ 美国吉利德科学公司(GILD.O)周五表示，该公司提供了实
特朗普小儿子也曾感染新冠！美国新冠肺炎逼近790万例！
据美国约翰斯·霍普金斯大学统计数据显示，截至美东时间10月14日17时，美国累计新冠肺炎确诊病例达7895758例，累计死亡病例216469例。过去24小时，美国新增确诊病例59078例，新增死亡病例920例。 美国白宫网站消息，美国第一夫人梅拉尼娅在周三(14日)表示，她14岁的儿子巴伦·特
吉利德CEO公开信：无偿提供瑞德西韦用于新冠治疗
在过去的一周，吉利德一直在与监管机构协商，为瑞德西韦这个新型冠状病毒肺炎的潜在治疗药物建立更多的扩大可及方案。通过该方案，医院或医生能够在同一时间为多名重症患者申请紧急使用瑞德西韦。这些患者无法参加临床试验，然而，对他们、他们的家人和为他们提供治疗的医护人员来说，“紧急”是最真实的描述。 我们
美药管局批准首款新冠治疗药物瑞德西韦
美国食品和药物管理局22日批准抗病毒药物瑞德西韦用于新冠成人患者以及12岁以上、体重40公斤以上儿童患者的住院治疗。这是首款获美药管局批准的治疗新冠药物。 瑞德西韦是美国吉利德科技公司研发的抗病毒药物，原用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征等疾病。美药管局在一份声明中表示，瑞德西韦仅能在医院
对抗新冠肺炎 这些药上了热搜！克力芝、双黄连、瑞德西韦
国家卫生健康委员会官方网站显示，截至2月11日24时，据31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告，现有确诊病例38800例（其中重症病例8204例），累计治愈出院病例4740例。 进入2020年，新型冠状病毒感染的肺炎（简称新冠肺炎）疫情状况每每牵动国人的心，当前举国科学家、一线医务人
重磅！特朗普感染新冠 亚马逊近2万员工感染新冠
10月1日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例10例，均为境外输入病例（四川3例，福建2例，广东2例，上海1例，重庆1例，陕西1例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。 当日新增治愈出院病例7例，解除医学观察的密切接触者607人，重症病例与前一日持平。 境外
特朗普力荐这两种药配合治疗新冠肺炎有效
美国总统特朗普连续发推特推荐两种药物治疗新冠肺炎。 他在一条推文上称，羟氯喹配合阿奇霉素确实有机会发挥颠覆性的作用，美国食品和药物管理局已经排除万难，感谢你们，希望这两种药物立即投入使用。 （一项发表在《 International Journal of Antimicrobial Agen