口服葡萄糖耐量试验(OGTT)试验及意义
口服葡萄糖耐量实验（oral glucose tolerance test, OGTT)是检查人体血糖调节功能的一种方法。正常人服用一定量的葡萄糖后，血糖浓度暂时性升高（一般不超过8.9mmol/L)，但在2小时内血糖浓度又可恢复至正常空腹水平。在服用一定量的葡萄糖后，间隔一定时间测定血糖和尿糖，观察血液葡萄糖水平及有无尿糖出现，称为耐糖试验。若因内分泌功能失调等因素引起糖代谢失常时，食入一定量的葡萄糖后，血糖浓度可急剧升高，而且短时间内不能恢复到原来的浓度水平，称为糖耐量失常。临床上对症状不明显的患者，可采用口服葡萄糖耐量试验来判断有无糖代谢异常。一、 葡萄糖耐量试验的方法1．做OGTT试验前3天，停止胰岛素治疗，可正常饮食，每天饮食中碳水化合物含量不应低于150克（但要控制在250～300克范围)，并且维持正常活动。2．次日晨空腹抽取血液2ml，抗凝，测定血浆葡萄糖，此为空腹血糖。3．在5分钟之内饮入300毫升含......阅读全文
葡萄糖酸锌口服溶液
性状本品为无色至淡黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品5ml,加三氯化铁试液1滴,即显深黄色(2)本品显锌盐的鉴别反应(通则0301)。检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应不低于1.02pH值应为3.0~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下的各项规定(通则0123)。含量测定精密量取
口服葡萄糖耐量试验（OGTT）
口服葡萄糖耐量试验（OGTT）是目前公认的诊断糖尿病的金标准，在血糖增高但尚未达到糖尿病诊断标准时，为明确是否患糖尿病，可以采用OGTT进行鉴别诊断。 口服葡萄糖耐量试验注意事项和方法； 1.患者接受试验前应避开脑梗塞、心肌梗死、外伤、手术等各种应激状态至少2周以上。 2.停用能够影响血糖的各
葡萄糖酸钙口服溶液
性状本品为无色至淡黄色液体或黏稠液体鉴别取本品适量,照葡萄糖酸钙项下的鉴别(1)、(4)试验,显相同的反应。检查相对密度应为1.10~1.15(通则0601)(无糖型不作此项检查)pH值应为4.0~7.5(通则0631)。溶液的澄清度取本品10ml,用水稀释至50ml,溶液应澄清。其他应符合口服溶液
口服葡萄糖耐量实验（OGTT）
口服葡萄糖耐量实验（OGTT） 在用于诊断及预测糖尿病方面已经越来越被临床所接受了。 （一）概述 1.糖耐量：指人体对摄入的葡萄糖具有很大耐受能力的现象。 口服葡萄糖耐量试验： 口服一定量葡萄糖后，每间隔一定时间测定血糖水平称之。 是一种葡萄糖负荷试验。利用这一试验可了解胰岛β细胞功能和机体
口服葡萄糖耐量实验概述（OGTT）
口服葡萄糖耐量实验（OGTT）在用于诊断及预测糖尿病方面已经越来越被临床所接受了。（一）概述1.糖耐量：指人体对摄入的葡萄糖具有很大耐受能力的现象。医学教育网|搜索整理口服葡萄糖耐量试验：口服一定量葡萄糖后，每间隔一定时间测定血糖水平称之。是一种葡萄糖负荷试验。利用这一试验可了解胰岛β细胞功能和机体
口服葡萄糖耐量实验概述（OGTT）
口服葡萄糖耐量实验（OGTT）在用于诊断及预测糖尿病方面已经越来越被临床所接受了。 （一）概述 1.糖耐量：指人体对摄入的葡萄糖具有很大耐受能力的现象。医学教育网|搜索整理 口服葡萄糖耐量试验：口服一定量葡萄糖后，每间隔一定时间测定血糖水平称之。 是一种葡萄糖负荷试验。利用这一试验可了解胰岛β细
葡萄糖酸锌口服液作用
葡萄糖酸锌口服液是用于补锌的一种口服液，锌是人体的微量元素，当锌缺乏时会产生相应的临床症状和体征，不同年龄段缺锌产生不同的反应。在婴儿和婴幼儿时期，缺锌可导致消化系统症状明显，患者出现厌食、乏力，有些患者还可以有异食癖，重度时可影响到智力。青少年时期缺锌除了消化系统症状以外，对第二性征发育也有一
关于口服葡萄糖耐量试验检查的简介
葡萄糖耐量试验是检查人体血糖调节机能的一种方法。 口服葡萄糖耐量试验(OGTT)是指给病人口服75g葡萄糖，然后测其血糖变化，观察病人适应葡萄糖的能力，正常人口服葡萄糖后，迅速由胃肠道吸收入血，30-60分钟时血糖值达高峰，但一般不超过8.9mmol/l(160mg/l)。 空腹3.9-6.1
口服葡萄糖耐量试验的临床意义
1.正常耐糖量 FBG≤6.1mmol/L，OGTT2小时血糖
关于异常口服葡萄糖耐量实验的简介
异常口服葡萄糖耐量实验(OGTT)是检查人体血糖调节功能的一种方法。正常人服用一定量的葡萄糖后，血糖浓度暂时性升高(一般不超过8.9mmol/L)，但在2小时内血糖浓度又可恢复至正常空腹水平。在服用一定量的葡萄糖后，间隔一定时间测定血糖和尿糖，观察血液葡萄糖水平及有无尿糖出现，称为耐糖试验。
葡萄糖酸锌口服溶液的检查方法
检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应不低于1.02pH值应为3.0~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下的各项规定(通则0123)。
复方葡萄糖酸钙口服溶液的处方
葡萄糖酸钙乳酸钙辅料适量水适量制成1000ml。
复方葡萄糖酸钙口服溶液的处方
葡萄糖酸钙乳酸钙辅料适量水适量制成1000ml
口服葡萄糖耐量试验的注意事项
1.试验期间患者避免剧烈运动、体力劳动，安静休息，不能吸烟，禁食、水。 2.对于怀疑有反应性低血糖的而患者，延长试验时间，加测服糖后4小时和5小时的血糖。 3.观察患者服糖后的反应，如患者在试验时出现面色苍白、恶心、晕厥应停止试验。若以上症状是在服糖后3～4小时出现，应考虑低血糖反应，立即采
葡萄糖酸钙口服溶液的检查方法
检查相对密度应为1.10~1.15(通则0601)(无糖型不作此项检查)pH值应为4.0~7.5(通则0631)。溶液的澄清度取本品10ml,用水稀释至50ml,溶液应澄清。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
口服葡萄糖耐量试验(OGTT)试验及意义
口服葡萄糖耐量实验（oral glucose tolerance test, OGTT)是检查人体血糖调节功能的一种方法。正常人服用一定量的葡萄糖后，血糖浓度暂时性升高（一般不超过8.9mmol/L)，但在2小时内血糖浓度又可恢复至正常空腹水平。在服用一定量的葡萄糖后，间隔一定时间测定血糖和尿糖，观
复方葡萄糖酸钙口服溶液的检查方法
相对密度应为1.05~1.10(通则0601)。pH值应为4.0~6.0(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)
葡萄糖酸钙口服溶液的基本性状
性状本品为无色至淡黄色液体或黏稠液体。
葡萄糖酸钙口服溶液的鉴别方法
鉴别取本品适量,照葡萄糖酸钙项下的鉴别(1)、(4)试验,显相同的反应。
葡萄糖酸锌口服溶液的基本性状
性状本品为无色至淡黄色的澄清液体。
葡萄糖酸锌口服溶液的鉴别方法
鉴别(1)取本品5ml,加三氯化铁试液1滴,即显深黄色(2)本品显锌盐的鉴别反应(通则0301)。
葡萄糖酸锌口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品5ml,加三氯化铁试液1滴,即显深黄色(2)本品显锌盐的鉴别反应(通则0301)。检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应不低于1.02pH值应为3.0~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下的各项规定(通则0123)。
临床化学检查方法介绍口服葡萄糖耐量试验
口服葡萄糖耐量试验介绍： 葡萄糖耐量试验是检查人体血糖调节机能的一种方法。 口服葡萄糖耐量试验(OGTT)是指给病人口服75g葡萄糖，然后测其血糖变化，观察病人适应葡萄糖的能力，正常人口服葡萄糖后，迅速由胃肠道吸收入血，30-60分钟时血糖值达高峰，但一般不超过8.9mmol/l(160mg/l
血液的化学检验项目口服葡萄糖耐量试验
口服葡萄糖耐量试验介绍： 葡萄糖耐量试验是检查人体血糖调节机能的一种方法。 口服葡萄糖耐量试验(OGTT)是指给病人口服75g葡萄糖，然后测其血糖变化，观察病人适应葡萄糖的能力，正常人口服葡萄糖后，迅速由胃肠道吸收入血，30-60分钟时血糖值达高峰，但一般不超过8.9mmol/l(160mg/l
葡萄糖酸钙口服溶液的鉴别检查方法
鉴别取本品适量,照葡萄糖酸钙项下的鉴别(1)、(4)试验,显相同的反应。检查相对密度应为1.10~1.15(通则0601)(无糖型不作此项检查)pH值应为4.0~7.5(通则0631)。溶液的澄清度取本品10ml,用水稀释至50ml,溶液应澄清。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)
口服葡萄糖耐量试验的参考值范围
空腹血糖3.9～6.1mmol/L，血糖在口服葡萄糖0.5～1小时达高峰，峰值
复方葡萄糖酸钙口服溶液的检查方法
相对密度应为1.05~1.10(通则0601)。pH值应为4.0~6.0(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)
关于复方葡萄糖酸钙口服溶液的简介
复方葡萄糖酸钙口服溶液为补钙剂，具有促进骨骼及牙齿的钙化形成，维持神经与肌肉的正常兴奋性和降低毛细血管通透性等作用。用于骨质疏松，佝偻病，骨科，儿科的非处方药。 1、药品名称： 【通用名称】复方葡萄糖酸钙口服溶液 【英文名称】Compound Calcium Gluconate Oral
葡萄糖酸锌口服溶液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于葡萄糖酸锌0.35g),加水10ml,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)5ml,再加氟化铵lg与铬黑T指示剂少许,用乙二铵四醋酸二钠滴定液0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为蓝绿色,并持续30秒钟不褪色。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)
葡萄糖酸钙口服溶液的含量测定方法
含量测定精密量取本品5ml,置锥形瓶中,用水稀释使成100ml,加氢氧化钠试液15m1与钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫色转变为纯蓝色。每1m乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于2.42mg的C2H2CaO4·H2O