外国药为啥这么贵？
众所周知，美国是全世界为数不多可以在电视上直接面向消费者打处方药广告的国家之一。一般说起药价贵，大家的第一反应就是研发一个药品的成本至少10个亿，时间至少10年…… 除了研发成本之外，高额的营销成本也是药品价格居高不下的原因之一。 以电视广告为例，最新的电视数据记录商iSpot.tv.的统计数据：2016年全球top20的品牌药物仅在电视上打广告的费用就高达22亿美元，其中有9款药物的花费在1亿美金之上，艾伯维公司的修美乐以3.44亿美元的电视广告费用位居榜单NO.1。 据悉，艾伯维公司的广告2016年在美国电视上出现了6万9千多次，这相当于8个频道每天每隔1个小时就会出现一次修美乐的广告。 在广告中，修美乐被标榜可以治疗关节炎、银屑病、克罗恩病和溃疡性结肠炎等。按照适应症分类，修美乐3.44亿美元的电视广告费用有1.73亿美元被用于推广关节炎，1.18亿美元被用于推广克罗恩病，5400万美元被用于推广银屑病。 尽......阅读全文
医药电商不得销售处方药、发布处方药信息
国家食药监总局11月14日发布《网络药品经营监督管理办法（征求意见稿）》（下称《办法》）。 《办法》指出，网络药品销售范围不得超出企业药品经营许可范围。经营者为药品生产、批发企业的，不得向个人消费者销售药品；经营者为药品零售连锁企业的，不得通过网络销售处方药、国家有专门管理要求的药品等。 另
人大常委会委员建议禁止大众传媒发布药品广告
近日在十二届全国人大常委会第四次会议上审议消费者权益保护法修正案草案时,任茂东委员建议,禁止药品在大众传播媒介发布广告。 任茂东说,要严格管理药品广告。药品是直接关系公众生命健康的商品,一般的消费者很难具备消费药品所需要的专业知识。很多公众是根据广告宣传去购买和消费药品的。药品管理法虽然对
曝光散结灵胶囊等4种药品违法广告
日前，国家食品药品监督管理局在监督检查中发现，“散结灵胶囊”等4种处方药品擅自在大众媒体发布广告，广告中存在夸大疗效和功能主治等虚假内容，严重欺骗和误导消费者。为严厉打击违法药品广告，规范药品广告发布秩序，食品药品监督管理部门根据《药品广告审查办法》对上述违法广告的药品及生产企业进行了处理，同时
京食药监局监测结果：52种处方药违规宣传
市食品药品监督管理局日前发布今年3月药品医疗器械保健食品违法广告监测情况，属于严重违法违规的广告共计252条，涉及产品116个，均发布在平面媒体。其中有52种处方药违规在大众媒介进行宣传。 市食药监局对本市27个电视频道、10个电台频道和32种报纸类平面媒体发布的药品、医疗器械、保健食品广告进
广告法修订草案 为保健食品广告“划红线”
关注第十二届全国人大常委会第十次会议 广告法修订草案25日提交第十二届全国人大常委会第十次会议审议。针对现行广告法的一些问题，草案在多方面进行了修改和完善。明确界定了构成虚假广告的四种具体情形，增加专条对垃圾广告进行规范，对烟草广告、保健品、医疗、房地产等广告进行限制和调整。 另外，草案还增
变相烟草广告在各地泛滥 控烟广告法规滞后
14日，在中国政法大学举办的“烟草广告法律规制研讨会”上，与会专家、学者表示，烟草广告的负面影响极大，尤其是对青少年的危害不容小觑，而目前我国尚缺乏对烟草广告的有力监管，亟须修订现行的广告法律法规，全面禁止和规范以各种形式出现的烟草广告、促销和赞助。 2006年1月9日，世界卫生组织《烟草控制
药监局发文，处方广告仅可在这13家杂志发布
根据《中华人民共和国广告法》规定，经商国家卫生健康委，同意将《世界耳鼻咽喉头颈外科杂志》等13家杂志列入允许发布处方药广告的医学、药学专业刊物名单（详见附件）。特此通告。附件：允许发布处方药广告的医学、药学专业刊物名单（增补）
总局通告10起食品药品虚假宣传广告
近期，食品药品监管部门监测到贵阳济仁堂药业有限公司生产的处方药“疗癣卡西甫散”、吉林省神经精神病医院制药厂生产的处方药“复方苯巴比妥溴化钠片”、昆明中药厂有限公司生产的处方药“癫痫宁片”、山东润华药业有限公司生产的处方药“洋参龟灵口服液”等4起药品广告，郑州弘德堂健康产业有限公司生产的医疗器械“
济南市药监局曝光九种药品违法广告 哈药上黑榜
昨日下午，济南市食品药品监督管理局发布2011年第八批违法药品广告，哈药集团世一堂制药厂、北京市恒通制药有限公司等九家公司药品的违法广告被曝光。 其中，在宏济堂药品超市(大观园东门)销售的，由哈药集团世一堂制药厂生产的五海瘿瘤丸，未经审批擅自发布，2008年5月30日黑龙江省食品药品监督管
国药监：五维葡钙口服溶液由处方药转换为非处方药
18日，国家药监局公告，经国家药品监督管理局组织论证和审核，五维葡钙口服溶液由处方药转换为非处方药。品种名单及其非处方药说明书范本一并发布。 非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。药品上市许可持有人提交备案之日起生产的药品