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光的吸收是指原子在光照的下，会吸收光子的能量由低能态跃迁到高能态的现象。从实验上研究光的吸收，通常用一束平行光照射在物质上，测量光强随穿透距离衰减的规律。 线性吸收系数c 与光的频率的关系决定物质的吸收光谱。对于稀薄的原子气体，这个关系表现为吸收线光谱，即只在某些频率附近有强烈的吸收。吸收线宽度约为十分之几或百 光的吸收分之几埃。而对于其他频率的光则不吸收。 吸收线的频率对应于原子内电子的共振频率。对于稀薄分子气体c与ω的关系复杂些，表现为吸收带光谱，由一些在不同频率区域的许多组密集的吸收线构成，这些密集的线对应着分子中原子间的振动跃迁以及分子的转动跃迁。每一组这样的线称为一个吸收带，如图2。 光的吸收 当气体的压强（密度）增大时，吸收线的宽度也随之增大。这表明：随着原子、分子间的相互作用（如碰撞、相互的场的影响等等）加强，物质吸收光的频率范围增大。......阅读全文
光吸收酶标仪是用来进行可见光与紫外光吸光度的检测。特定波长的光通过微孔板中的样品后，光能量被吸收，而被吸收的光能量与样品的浓度呈一定的比例关系，由此可以用来定性和定量的检测。光吸收的检测技术成熟，成本低，操作简单，但是动态范围窄，灵敏度比较低，特异性不强。一般可见光和紫外光分别采用钨灯及氘灯作为
如果通过光的强度变化能够反映被测量物的待测性质，则显色反应都可以使用光吸收酶标仪来进行检测. 主要应用如下 1、核酸浓度的检测 核酸的吸收峰是260nm,通过这个波长下的光就可以进行定性或定量的检测 2、蛋白的检测 3、细胞活性的检测（MTT） 细胞代谢
如果通过光的强度变化能够反映被测量物的待测性质，则显色反应都可以使用光吸收酶标仪来进行检测. 主要应用如下1、核酸浓度的检测核酸的吸收峰是260nm,通过这个波长下的光就可以进行定性或定量的检测2、蛋白的检测3、细胞活性的检测（MTT）细胞代谢活动与活细胞数直接成比例（线粒体的活性，脱氢酶的活性）。
如果通过光的强度变化能够反映被测量物的待测性质，则显色反应都可以使用光吸收酶标仪来进行检测. 主要应用如下 1、核酸浓度的检测 核酸的吸收峰是260nm,通过这个波长下的光就可以进行定性或定量的检测 2、蛋白的检测 3、细胞活性的检测（MTT） 细胞代谢活
AU，是absorbance unit的缩写，是液相色谱中的吸收度单位。以物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。1.0对应90%的吸收，即透过了0.1，取10为底数的负对数值得到1.0,2.0对应99%的吸收，即透过了0.01，取10为底数的负对数值得到2.0.液相色谱上纵坐标的单位”Ma
酶标仪是构成酶免查验工作站的其间一种医疗器械，还有一个比较重要的设备是洗板机，酶标仪有荧光酶标仪和光吸收酶标仪之分，那么荧光酶标仪原理与光吸收酶标仪原理有什么区别呢?具体内容如下所示：荧光酶标仪原理由光源氙弧灯发出的光经过切光器使其变成断续之光以及激起光单色器变成单色光后，此光即为荧光物质的激起光，
简单实用-您日常工作的得力助手Molecular Devices公司出品的CMax Plus是一款专门为科研实验室量身打造的灵活且强大的微孔板读板机，具备终点法和动力学检测模式，标配6滤光片模式覆盖蛋白定量、细胞活力、农药残留、各种ELISA实验等。CMaxPlus兼容平底和圆底两种类型的96孔板。
当光波通过线性物质时，会与物质发生相互作用，光波一部分被介质吸收，转化为热能；一部分被介质散射，偏离了原来的传播方向，剩下的部分仍按原来的传播方向通过介质。透过部分的光强与入射光强之间符合朗伯一比尔定律。光吸收型粉尘浓度传感器以朗伯一比尔定律为基础，通过测量入射光强与出射光强，经过计算得到粉尘浓
荧光酶标仪原理由光源氙弧灯发出的光通过切光器使其变成断续之光以及激发光单色器变成单色光后，此光即为荧光物质的激发光，被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光，经过单色器变成单色荧光后照射于测样品用的光电倍增管上，由其所发生的光电流经过放大器放大输至记录仪，激发光单色器和荧光单色器的光栅均由电动机带动
荧光酶标仪原理由光源氙弧灯发出的光通过切光器使其变成断续之光以及激发光单色器变成单色光后，此光即为荧光物质的激发光，被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光，经过单色器变成单色荧光后照射于测样品用的光电倍增管上，由其所发生的光电流经过放大器放大输至记录仪，激发光单色器和荧光单色器的光栅均由电动机带动