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中美科学家破解胎儿基因图谱

正在发育的胎儿的完整基因组,潜藏在它妈妈的血液里,这给准父母提供了一种潜在的非入侵方法,来检测婴儿是否患有某种先天疾病。 用羊膜腔穿刺术和其它入侵式方法,采集正在发育中胎儿的DNA会增加流产的风险。科学家发现,母亲的血浆能提供婴儿DNA片段。在此基础上,Sequenom公司目前正在研究开发胎儿DNA测试,作为对入侵式方法的替代。 最近,一个中美科学联合小组据此绘制了一个未出生婴儿基因组的数十万个DNA编码类型,以检测他是否遗传了一种罕见的血液紊乱病。同样的方法,也能在婴儿出生的前几个月,诊断出它是否患有遗传性囊性纤维化、镰状细胞贫血症和其它疾病。也就是说,在孩子出生前,就可测出它完整的基因组序列。研究论文发表在近期的《科学—转化医学》(Science Translational Medicine)网站上。搜寻婴儿基因 母亲血液里所含的胎儿DNA已能显示婴儿的性别,以及其它来自父亲的遗传特征。但要从母亲那......阅读全文

卢煜明小组破解胎儿基因图谱

  据香港明报报道,一出《哈利波特——混血王子的背叛》,令香港中文大学化学病理学讲座教授及其研究小组,突破地从孕妇血浆中的DNA,破解到其胎儿基因图谱,日后医学界可用更安全的方法,凭抽血便可诊断胎儿是否带有多种严重遗传病,避免现行以针刺进子宫抽羊水或绒毛膜出现的1%流产风险,但此法的

卢煜明院士上任

据大公文汇全媒体报道,香港科学院第七届周年大会29日举行,香港科学院创院院士、分子生物学家卢煜明获选为新一任院长,创院院长徐立之随即卸任。数学家莫毅明担任副院长,临床肿瘤学家莫树锦则出任名誉秘书。 卢煜明表示,香港科研实力雄厚,加上国家的支持和粤港澳大湾区的机遇,对香港科创发展充满信心。“国家十

卢煜明:血浆DNA测序技术检测红斑狼疮

  来自香港中文大学的研究人员采用基因组和甲基化组测序方法,揭示出了系统性红斑狼疮(SLE)患者血浆DNA的异常。研究结果发布在11月26日的《美国国家科学院院刊》(PNAS)上。  领导这一研究的是香港中文大学的卢煜明(Y. M. Dennis Lo)教授。卢煜明教授是分子生物学的临床应用专家,尤

卢煜明:香港有条件培育更多优秀科研人才

  本年度诺贝尔化学奖结果5日揭晓,热门人选之一、香港中文大学医学院教授卢煜明与这项殊荣擦肩而过。卢教授的研究成果对医学发展影响深远,他在科研路上展现的坚毅精神为年轻一代树立了良好榜样。他日前接受记者采访时指出,香港有条件培育更多优秀科研人才。  9月中旬,卢煜明凭血液DNA研究而开创的“无创产前诊

首届未来科学大奖名单揭晓 薛其坤与卢煜明获奖

  9月19日下午,首届未来科学大奖获奖名单在北京揭晓。中国科学院院士、清华大学物理系教授薛其坤以及香港中文大学教授卢煜明分别荣获“物质科学奖”和“生命科学奖”,获奖者每人将获得100万美元奖金。  据了解,未来科学大奖是中国首个民间科学大奖,由未来论坛发起,旨在奖励为大中华区科学发展做出杰出贡献的

卢煜明创立的Cirina公司获A轮1200万美元融资

  创业公司Cirina在A轮融资中筹集了1200万美元,来开发无创筛查检测,用于癌症和其他疾病的早期发现。  Cirina公司由香港中文大学李嘉诚健康科学研究所所长卢煜明教授创立于2014年,Maneesh Jain担任该公司的首席执行官,在Life Technologies被赛默飞收购之前,Ja

港中大教授卢煜明获2021年科学突破奖

  当地时间9月10日,科学突破奖(Breakthrough Prize)官网宣布了2021年突破奖(即第九届)的获得者,表彰他们在生命科学、基础物理和数学领域取得的一系列突破性成就。 值得一提的是,2021年突破奖的生命科学奖的获奖者中包括“NIPT(无创产前基因检测)之父”、香港中文大学卢煜

未来科学大奖得主卢煜明:新技术可速查鼻咽癌患者

  北京时间5月26日下午,“未来论坛X深圳峰会”将在深圳人才公园求贤阁盛大开幕,与科学家、行业企业领袖和政府官员一起,围绕基础科学研究、产业成熟应用等热点话题坐而论道。美国科学院外籍院士,英国皇家学会院士,2016 年未来科学大奖-生命科学奖获奖者香港中文大学医学院副院长卢煜明教授发表了题为《To

港中大医学院卢煜明:将基因科研从梦想变为现实

  香港目前迎来越来越好的科创环境,越来越多的教授、学者开始走出实验室,将科研成果落地和产业化。香港中文大学医学院副院长卢煜明教授即是其中一员。  曾在剑桥、牛津大学求学的卢煜明日前接受记者采访时提到电影《哈利·波特》带给自己科研灵感。在现实中,他是一位手握试管的魔法师,用科研破译着生命密码,并将科

卢煜明开启NIPT新时代,实现无创单基因遗传病检测

  无创单基因遗传病检测可以通过对胎儿cfDNA进行目标区域捕获测序,结合父母双方单体型信息,判断胎儿相关疾病的携带情况。近日,Genome Web网站报道了NIPT在单基因遗传病检测上的新突破。  香港中文大学卢煜明教授开发了一种新方法,对父母双方基因组单倍型分型,并对单基因病突变位点附近有效SN