微生物数量的测定——显微镜直接计数法!

细菌群体生长表现为细胞数目的增加或细胞物质的增加。测定细胞数目的方法有显微镜直接计数法(direct microscopic count)、平板菌落计数法(plate count)、光电比油法(turbidityestimation by spectrophotometer)、最大或然数法(most probable number MPN)以及膜过滤法(membrane filtration)等。测定细胞物质的方法有细胞干重的测定,细胞某种成分如氮的含量、RNA 和DNA 的含量测定,代谢产物的测定等。总之,测定微生物生长量的方法很多,各有优缺点,工作中应根据具体情况要求加以选择。本实验主要介绍生产、科研工作中比较常用的显微镜直接计数法。一、目的要求1、明确血细胞计数板计数的原理。2、掌握使用血细胞计数板进行微生物计数的方法。二、基本原理显微镜直接计数法是将小量待测样品的悬浮液置于一种特别的具有确定面积和容积的载......阅读全文

微生物数量的测定——显微镜直接计数法!

细菌群体生长表现为细胞数目的增加或细胞物质的增加。测定细胞数目的方法有显微镜直接计数法(direct microscopic count)、平板菌落计数法(plate count)、光电比油法(turbidityestimation by spectrophotometer)、最大或然数法(

测定微生物数量实验_显微镜直接计数法

实验方法原理利用血球计数板在显微镜下直接计数,是一种常用的微生物计数方法。此法的优点是直观、快速。将经过适当稀释的菌悬液(或孢子悬液)放在血球计数板载玻片与盖玻片之间的计数室中,在显微镜下进行计数。由于计数室的容积是一定的( 0.1 mm2),所以可以根据在显微镜下观察到的微生物数目来换算成单位体积

微生物显微镜直接计数法

实验概要1.明确显微镜计数的原理。 2.学习使用血球计数板进行微生物计数的方法。实验原理利用血球计数板在显微镜下直接计数,是一种常用的微生物计数方法。此法的优点是直观、快速。将经过适当稀释的菌悬液(或孢子悬液)放在血球计数板载玻片与盖玻片之间的计数室中,在显微镜下进行计数。由于计数室的容积是一定的(

测定微生物数量实验_平板菌落计数法

实验方法原理平板菌落计数法是根据微生物在固体培养基上所形成的一个菌落是由一个单细胞繁殖而成的现象进行的,也就是说一个菌落即代表一个单细胞。计数时,先将待测样品作一系列稀释,再取一定量的稀释菌液接种到培养皿中,使其均匀分布于平皿中的培养基内,经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可换算

微生物细胞大小测定和微生物显微镜直接计数法2

(一)目镜测微计的校正 1.放置目镜测微计 取出接目镜,旋开接目透镜,将接目测微计放在目镜的隔板上(有刻度的一面向下),然后旋上接目镜,最后将此接目镜插入目镜镜筒内。 2.放置镜台测微计 把镜台测微计放在显微镜载物台上(有刻度的一面向上)。 3.校正

微生物细胞大小测定和微生物显微镜直接计数法1

实验目的:1.了解目镜测微计和镜台测微计的构造。2.掌握用显微测微计测量微生物细胞大小的方法。3. 了解血球计数板的构造、原理和使用方法。4. 掌握应用血球计数板测定青霉菌孢子浓度的方法。实验材料:1.菌种啤酒酵母菌(Saccharomyces cerevisiae)24h液体培养物;青霉菌(Sac

血球计数板直接计数法是否适合计算细菌数量

主要要看你打算计数哪种细菌,像比较大个的芽孢杆菌等是适合的,有些很细小的就不适合,因为太小的细菌会在盖玻片下做布朗运动,无法静置,而且太小了看不清不容易数清楚。

微生物的显微直接计数法

一、实验目的了解血球计数板的构造、计数原理和计数方法,掌握显微镜下直接计数的技能.二、实验原理测定微生物细胞数量的方法很多,通常采用的有显微直接计数法和平板计数法.显微计数法适用于各种含单细胞菌体的纯培养悬浮液,如有杂菌或杂质,常不易分辨.菌体较大的酵母菌或霉菌孢子可采用血球计数板,一般细菌则采用彼

微生物的显微直接计数法

  一、实验目的    了解血球计数板的构造、计数原理和计数方法,掌握显微镜下直接计数的技能.二、实验原理    测定微生物细胞数量的方法很多,通常采用的有显微直接计数法和平板计数法.    显微计数法适用于各种含单细胞菌体的纯培养悬浮液,如有杂菌或杂质,常不易分辨.菌体较大的酵母菌或霉菌孢

细胞计数实验_显微镜直接计数法

细胞计数实验可以用于:(1)细胞悬液制备后,计算悬液中所含细胞数量;(2)检查细胞活力。实验方法原理显微镜直接计数法是将小量待测样品的悬浮液置于一种特别的具有确定面积和容积的载玻片上(又称计菌器),于显微镜下直接计数的一种简便、快速、直观的方法。目前国内外常用的计菌器有:血细胞计数板。Peterof

微生物细胞大小测定及显微镜直接计数

实验原理微生物细胞的大小是微生物重要的形态特征之一,由于菌体微小,只能在显微镜下测量。用于测量微生物细胞大小的工具有目镜测微尺和镜台测微尺。目镜测微尺(图示)是一块圆形玻片,在玻片中央把5mm长度刻成50等分,或把10mm长度刻成100等分。测量时,将其放在接目镜中的隔板上,此处正好与物镜放大的中间

微生物细胞大小测定及显微镜直接计数

实验概要微生物细胞的大小是微生物重要的形态特征之一,由于菌体微小,只能在显微镜下测量。用于测量微生物细胞大小的工具有目镜测微尺和镜台测微尺。目镜测微尺(图示)是一块圆形玻片,在玻片中央把5mm长度刻成50等分,或把10mm长度刻成100等分。测量时,将其放在接目镜中的隔板上,此处正好与物镜放大的中间

微生物细胞的显微直接计数法

(一)实验目的 了解血球计数板的构造、计数原理和计数方法,用显微镜直接测定微生物总细胞数。  (二)实验原理   测定微生物细胞数量的方法很多,通常采用的有显微直接计数法和稀释平板计数法。   直接计数法适用于各种单细胞菌体的纯培养悬浮液,如有杂菌或杂质,则难于直接测定。菌体较大

相差显微镜直接计数法

  相差显微镜直接计数法是临床医学检验技士需要了解的知识,现医学|教育网整理相关知识如下:   相差显微镜直接计数法:用草酸铵作稀释液,在明显的显微镜下进行计数,并可于照相后核对计数。此法准确性高,血小板易于识别。

在显微镜下直接测定微生物数量有什么优缺点

优点:迅速检测,快速得到结果。缺点:由于观察到的微生物,无法知道它的种类,无法鉴别它,所以微生物的总量是样品中所有微生物的总量。实验结果的准确性受很多因素的影响,刚才上面说的缺点就是一条,除此之外,在将菌悬液滴入计数板前是否将其摇匀;数每个中格里的微生物所采用的方法;如是如何数那些压线的微生物,这些

微生物细胞大小测定实验原理及显微镜直接计数

微生物细胞的大小是微生物重要的形态特征之一,由于菌体微小,只能在显微镜下测量。用于测量微生物细胞大小的工具有目镜测微尺和镜台测微尺。目镜测微尺(图示)是一块圆形玻片,在玻片中央把5mm长度刻成50等分,或把10mm长度刻成100等分。测量时,将其放在接目镜中的隔板上,此处正好与物镜放大的中间物像重迭

细菌数量的测定方法(计数器测定法、活细胞计数法、比...

1、计数器测定法即用血细胞计数器进行计数。取一定体积的样品细胞悬液置于血细胞计数器的计数室内,用显微镜观察计数。由于计数室的容积是一定的(0.1mm3),因而根据计数器刻度内的细菌数,可计算样品中的含菌数。本法简便易行,可立即得出结果。本法不仅适于细菌计数,也适用于酵母菌及霉菌孢子计数。2、电子计数

试比较平板菌落计数法和显微镜下直接计数法的优缺点

微生物显微镜直接计数法随机性大,所以对菌体数量不能做出较为宏观,全面的反应.显微镜直接计数法一般与血球计数板配套使用.但显微镜直接计数法的优点是快速,观察到马上可以计数.平板菌落计数法最大的缺点是速度慢,需要平板上长出菌落一段时间后才能计数.但是由于平板菌落计数法通常做梯度稀释,所以计数的线性范围大

试比较平板菌落计数法和显微镜下直接计数法的优缺点

是个比较感到危险之下的数字,优势就在于它,能够准确的算出来它的缺位,但是它还有一个缺点,就是平均算出来的差距可能有一点。

测定微生物数量

实验方法原理 利用血球计数板在显微镜下直接计数,是一种常用的微生物计数方法。此法的优点是直观、快速。将经过适当稀释的菌悬液(或孢子悬液)放在血球计数板载玻片与盖玻片之间的计数室中,在显微镜下进行计数。由于计数室的容积是一定的( 0.1 mm2),所以可以根据在显微镜下观察到的微生物数目来换算

牛乳中细菌的检查实验——显微镜直接计数法

实验材料生牛乳 10 ml仪器、耗材10 ul 微量吸液器与吸嘴载玻片美蓝染液(Levowitz-Weber 染料)缶显微镜水浴锅试管架吸水纸实验步骤1. 在白纸上画出 1 cm2 的方块,然后将玻片放在纸上。2. 用 10 ul 的微量吸液器吸取混匀了的生牛乳样品,放在玻片 1 cm2 区域的中央

酵母菌数量抽样检测法的计数方法

血球计数板计数法(人教版必修三68页)(1)用血球计数板计数酵母菌悬液的酵母菌个数.(2)样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数,以每小方格内含有4-5个酵母细胞为宜,一般稀释10倍即可. (3)将血球计数板用擦镜纸擦净,在中央的计数室上加盖专用的厚玻片.(4)将稀释后的酵母菌悬液,用吸管吸取一滴置于

酵母菌直接镜检计数法

  适用于由酵母菌引起变质的食品。方法是利用血细胞计数板,取一滴美蓝染色液医学教育|网,从计数板盖片一侧滴入计数池,计数5个中格中的酵母细胞数,着色的细胞为死细胞,不着色的细胞为活酵母细胞,可分别计数,按下面公式计算:  酵母数(个/ml)=5个中格(80个小格)内酵母数 *稀释倍数*10(6)/2

直接计数细胞

直接计数细胞: 1、如果靶细胞是帖壁细胞,在细胞因子作用适当时间后,用生理盐水洗去死亡细胞,用0.25%胰蛋白酶液消化细胞。加适量生理盐水吹打,使细胞分散成单个细胞。直接在血细胞计数板上计数细胞。 2、如果靶细胞是悬浮细胞,则需要用染色剂区分死细胞和活细胞然后再计数。通常用台盼蓝染色细胞,活

常见微生物计数法汇总

 1、血球计数板法: 血球计数板是一种有特别结构刻度和厚度的厚玻璃片,玻片上有四条沟和两条嵴,中央有一短横沟和两个平台,两嵴的表比两平台的表面高0.1 mm,每个平台上刻有不同规格的格网,中央0.1 mm2面积上刻有400个小方格.通过油镜观察,统计一定大格内微生物的数量,即可算出1毫升菌液

常见微生物计数法汇总!

 1、血球计数板法: 血球计数板是一种有特别结构刻度和厚度的厚玻璃片,玻片上有四条沟和两条嵴,中央有一短横沟和两个平台,两嵴的表比两平台的表面高0.1 mm,每个平台上刻有不同规格的格网,中央0.1 mm2面积上刻有400个小方格.通过油镜观察,统计一定大格内微生物的数量,即可算出1毫升菌液

纺材实验里的直接计数法的优缺点

优点:直接计数法所需设备简单,可迅速得到结果,而且在计数的同时能观察到所研究微生物的形态特征。缺点:难以计数微小的细胞,一般适用于纯培养悬液中各种单细胞菌体的计数。

微生物计数方法有哪些

测定微生物细胞数目的方法有很多,介绍几种1.血细胞计数法将稀释的菌液样品滴在血细胞计数板上,在显微镜下计算4~5个中格的细菌数,并求出每个小格所含细菌的平均数,再以此为依据,估算总菌数。①此法的缺点是不能区分死菌和活菌。②对压在小方格界线上的细菌,应当取平均值计数。③此法可用于测定培养液中酵母菌种群

基因测定的方法直接观察法

直接观察法易位(见染色体畸变)使染色体上的基因改变连锁关系,所以易位可以用来进行基因定位。如果易位所涉及的染色体是可以被识别的,那就更有利于定位工作。如果在遗传学分析中发现某两个连锁群的连锁关系都发生了改变,同时在显微镜下又可以辨认出有两个染色体发生了相互易位,那么就可以知道两个连锁群和两个染色体的

微生物限度检查法的菌计数

  细菌、霉菌及酵母菌计数计数培养基的适用性检查。  细菌、霉菌及酵母菌计数用的培养基应进行培养基的适用性检查,成品培养基、由脱水培养基或按培养基处方配制的培养基均应检查。菌种试验用菌株的传代次数不得超过5 代(从菌种保存中心获得的冷冻干燥菌种为第0 代)。应采用适宜的菌种保藏技术进行保存,以保证试