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研究发现蛋白质也会“左右互搏术”

Rev-erbα是对细胞内部时钟及某些代谢基因起调控作用的一个转录因子(TF),也是20多年来宾夕法尼亚大学Perelman医学院糖尿病、肥胖和代谢研究所主任Mitchell Lazar博士实验室的一个研究焦点。 现在,在发布于《科学》(Science)杂志上的一项新研究中,Lazar小组描述了Rev-erbα调控机体大多数细胞的内部时钟以及肝脏中一些代谢基因的机制。肝脏是机体负责脂肪和糖代谢的重要器官。“这一令人兴奋的新研究发现表明,Rev-erbα并没有使用相同的机制来调控肝脏时钟及代谢功能,而是以不同的方式完成了这些工作,”Lazar解释说。 昼夜节律操控了动物和植物体内几乎所有的生理过程。机体中的每个细胞都包含着一些特异蛋白,它们在紧扣的反馈环中相互作用生成称作为昼夜节律的24小时振荡。诸如睡觉、进食,以及代谢节律、激素节律和机体其他器官固有的节律等等这些行为均受控于大脑。例如,你进食的时间有可能会影响控制脂肪或......阅读全文

上海生科院发现肝脏胰岛素信号通路的重要调控因子

  microRNA 是一类非编码小RNA分子,在基因转录后水平通过对靶mRNA 的翻译抑制或降解,继而调控基因的表达。肝脏是机体十分重要的代谢器官,对于机体糖脂代谢的平衡以及能量稳态的维持非常重要,肝脏代谢的紊乱常会导致多种代谢性疾病的发生,比如脂肪肝、肥胖、II型糖尿病等。越来越多的研究发现肝脏

DM药物代谢的过程和影响因素

  药物代谢(drug metabolism),指药物在体内多种药物代谢酶(尤其肝药酶)的作用下,化学结构发生改变的过程,又称生物转化或药物代谢,药物的生物转化与排泄称为消除。药物在体内生物转化后的结果有两种: 一是失活,成为无药理活性药物; 二是活化,由无药理活性成为有药理活性的代谢物或产生有毒的

Ⅰ相代谢稳定性研究原理及实验方法

Ⅰ相代谢稳定性研究原理及实验方法1 概述1.1 药物代谢研究简介药物代谢研究是创新药物研发的重要内容,它不仅决定了创新药物制剂研发的成败,而且与创新药物研发的速度和质量有密切关系。因而,药物代谢研究在新药研发工程中具有不可或缺的重要作用,研究药物代谢对于了解药物在体内的变化过程至关重要。药

Nature Medicine:新维生素B3通路——指向代谢疾病新疗法

  以色列Beth Israel Deaconess Medical Center(BIDMC)的研究人员近日发现了一个新的维生素B3通路,参与肝脏代谢的调节。这个称为N1-methylnicotinamide的小分子能够防止高脂饮食引发的代谢并发症。研究发表在最新一期的Nature Medicin

梳理维生素B功能研究最新进展

  维生素B(Vitamin B)旧称维他命B,是B族维生素的总称,它们常常来自于相同的食物来源,如酵母等。属于水溶性维生素。  维生素B主要有维生素B1(硫胺素、抗脚气病维生素)、维生素B2(核黄素)、维生素PP(尼克酸或烟酸、抗癞皮病维生素)、维生素B6(吡哆醇、抗皮炎维生素),泛酸(遍多酸)、

降尿酸药物苯溴马隆在肥胖个体中具有独特肝毒性机制

苯骈呋喃衍生物类药物苯溴马隆是目前临床仅有的几种降尿酸药物之一,应用于高尿酸血症及痛风的治疗。苯溴马隆能够抑制肾小管对尿酸的再吸收,从而促进尿酸排泄,有效降低血中尿酸浓度作用。但由于苯溴马隆长期用药易导致患者肝毒性,近年来在欧美被限制使用。而苯溴马隆在中国、日本等高尿酸血症及痛风发病率较高的亚洲国家

药物代谢组学案例分析:奥曲肽的肝脏保护作用

  药理研究:奥曲肽的肝脏保护作用   研究对象:大鼠   分析检测平台:GC-TOF/MS(BIOTREE)   期刊:Liver international   影响因子:4.85   发表时间:2015   摘要:   Background & Aims: Insufficien

复旦大学,中科院新文章:黄连为何能改善脂肪肝和肥胖

  中科院上海生科院,复旦大学中山医院等处的研究人员分别从诱导自噬和上调成纤维细胞生长因子21(Fibroblast Growth Factor 21,FGF21)两个方面揭示了沉默信息调节蛋白1(silent information regulator1,SIRT1)在小檗碱(berberine)

极性蛋白AF6调控血糖稳态和胰岛素敏感性的新功能及机制

  2型糖尿病(Type 2 diabetes, T2D)是一种慢性非传染性疾病。快速城市化、不健康的饮食和日益久坐的生活方式造成T2D的发病率不断升高。T2D表现为胰岛素抵抗和高血糖,但迄今为止其发病机制尚未完全阐明。肝脏是机体重要的代谢器官,在维持血糖稳态中发挥重要作用。肝脏糖代谢紊乱参与T2D

研究揭示内质网蛋白Nogo-B促进肝脏炎-癌转化新机制

  肝癌是第二大癌症,与其他肿瘤相比,肝癌发生的诱因常由于长期的肝脏慢性炎症,如慢性乙型肝炎、非酒精性脂肪肝炎等。在诱导炎症发展成肿瘤的众多因素中,炎性微环境的差异是肝脏炎-癌转化的重要决定性因素。但是,这种炎性微环境如何激活细胞诱导癌变的调控网络和功能机制仍未阐明。  7月29日,《自然-通讯》(

研究揭示内质网蛋白Nogo-B促进肝脏炎-癌转化新机制

  肝癌是第二大癌症,与其他肿瘤相比,肝癌发生的诱因常由于长期的肝脏慢性炎症,如慢性乙型肝炎、非酒精性脂肪肝炎等。在诱导炎症发展成肿瘤的众多因素中,炎性微环境的差异是肝脏炎-癌转化的重要决定性因素。但是,这种炎性微环境如何激活细胞诱导癌变的调控网络和功能机制仍未阐明。  7月29日,《自然-通讯》(

李于研究组Hepatology解析胰岛素抵抗

  2月29日,国际学术期刊Hepatology 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所李于研究组的最新研究成果Fibroblast Growth Factor 21 Improves Hepatic Insulin Sensitivity by Inhibiting Mammalia

上海生科院在FGF21改善胰岛素抵抗研究中获进展

  2月29日,国际学术期刊Hepatology 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所李于研究组的最新研究成果Fibroblast Growth Factor 21 Improves Hepatic Insulin Sensitivity by Inhibiting Mammalia

Cell|代谢重编程——疟原虫肝脏阶段快速生长的关键

  疟疾是一种由寄生虫通过受感染的雌性按蚊叮咬传至人类并威胁生命的疾病。共有5种寄生虫会导致人类疟疾,其中恶性疟原虫和间日疟原虫危害最大。多年以来,疟疾的研究重点主要放在致病的红细胞内期,但是恶性疟原虫能够对青蒿素在内的所有针对红细胞内期阶段的药物迅速产生耐药性,因此亟需新药【1】。针对红细胞外期阶

Ⅱ相代谢稳定性研究原理及实验方法

Ⅱ相代谢稳定性研究原理及实验方法1 概述1.1 药物代谢研究简介药物代谢研究是创新药物研发的重要内容,它不仅决定了创新药物制剂研发的成败,而且与创新药物研发的速度和质量有密切关系。因而,药物代谢研究在新药研发工程中具有不可或缺的重要作用,研究药物代谢对于了解药物在体内的变化过程至关重要。药

中山大学医学院院长黄民教授发现肝再生的新靶点 PXR

  中山大学医学院院长黄民教授、毕惠嫦教授课题组在肝脏学著名期刊 Hepatology (IF= 14.079)上发表题为 “Pregnane X receptor regulates liver size and liver cell fate via yes-associated protein

肝脏天敌在哪里?看我明镜照妖魔!

  肝脏是人体最大的消化器官。正所谓“树大招风”,肝脏面临着比其他器官更多的天敌,认识这些天敌并进行有效防范,对保护我们的肝脏是重要的。图片来源于网络  天敌之一:病毒感染  许多病毒感染可以引起肝损伤。广义的病毒性肝炎是指所有病毒感染所引起的肝脏炎症,狭义的病毒性肝炎是指甲型、乙型、丙型、丁型和戊

氨基酸的一般代谢(一)

  食物蛋白经过消化吸收后,以氨基酸的形式通过血液循环运到全身的各组织。这种来源的氨基酸称为外源性基酸。机体各组织的蛋白质在组织酶的作用下,也不断地分解成为氨基酸;机体还能合成部分氨基酸(非必需氨基酸);这两种来源的氨基酸称为内源性氨基酸。外源性氨基酸和内源性氨基酸彼此之间没有区别,共同构

cell:胰岛素受体底物对营养平衡作用

(封面图片:肝脏特异性基因Irs1、Irs2双敲除的基因分析。背景为热图,基因表达数据用点表示,红、黄、蓝色点分别表示高、中、低值。左侧为对照小鼠,右侧为基因敲除后的小鼠,后者表现出发育延迟。图片提供:Dong等)  在肝脏中,胰岛素受体底物(insulin receptor sub

营养所肝脏脂代谢研究获新进展

  近日,国际学术期刊The Journal of Lipid Research在线发表了中科院上海生命科学研究院营养所翟琦巍研究组的研究论文Liver Patt1 deficiency protects male mice from Age-associated but not high-fat

“十三五”第一批26个重大项目指南正式发布

  近日,国家自然科学基金委员会发布了《关于发布“十三五”第一批重大项目指南及申请注意事项的通告》。《通告》表示,国家自然科学基金委员根据6月发布的《国家自然科学基金“十三五”发展规划》优先发展领域,发布了“十三五”第一批26个重大项目指南。  6月,《自然科学基金委“十三五”发展规划》(以下简称“

厦门大学博导最新文章:一种对抗细菌感染的保护新机制

  生物通报道:来自厦门大学生科院,厦门大学附属第一医院,美国贝勒医学院的研究人员发现在细菌性肠炎中SRC-3对肠道的保护作用,可以通过上调CXCL2的表达来募集中性粒细胞进而清除细菌的。  这一研究成果公布在1月4日在The Journal of Immunology杂志上,文章的通讯作者为俞春东

北京大学Hepatology发表代谢研究新文章

  来自北京大学医学部的研究人员在新研究中证实,细胞因子FAM3A通过激活PI3K p110α/Akt信号,改善了肝脏糖异生和脂肪生成。这一研究成果已被国际著名肝脏疾病杂志Hepatology(最新影响因子12.003)接收并在线发表。   北京大学医学部生理与病理生理学系的管又飞(Youfe

上海生科院发现转录中介体基因能够控制肥胖及糖尿病

  9月16日,国际学术期刊Cell Research 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王纲研究组的最新研究成果,该工作发现在小鼠肝脏中删除中介体MED23基因能够减缓肥胖和糖尿病的发生发展, 揭示了中介体MED23在肝脏糖脂代谢调控和糖尿病发生发展过程中的作用及机制

发现信号通路 揭示肝脏脂代谢紊乱重要分子机制

   记者日前从国家自然科学基金委获悉,清华大学生命科学学院王一国研究组发现了环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)的转录激活因子(CRTC2)调控脂代谢的信号通路,从而揭示了代谢性疾病中肝脏脂代谢紊乱的重要分子机制。相关成果发表于《自然》杂志。  在肥胖、糖尿病以及脂肪肝患者体内,脂合成代谢的增强

病毒肝炎“退位” 肝脏面临新威胁

  解放军第302医院肝衰竭诊疗与研究中心对近10年来9453例门诊待查肝病患者的疾病构成和临床特点分析研究后发现,由于医疗卫生条件改善、疫苗接种普及和人们健康意识提高等因素影响,五大常见肝脏疾病中占主导地位的嗜肝病毒感染性肝炎发病趋势逐年递减,而药物性肝损害、自身免疫性肝病、酒精性肝病在我国的发病

王纲研究组Cell Res解析肥胖及糖尿病调控新机制

   2014年10月,国际学术期刊 Cell Research 发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王纲研究组的最新研究成果,该工作发现在小鼠肝脏中删除中介体MED23基因能够减缓肥胖和糖尿病的发生发展, 揭示了中介体MED23在肝脏糖脂代谢调控和糖尿病发生发展过程中的作用

生化与细胞所发现肝癌特异性胆固醇代谢途径

  10月26日,国际学术期刊Journal of Molecular Cell Biology在线发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所李伯良研究组和宋保亮研究组最新合作研究论文A specific cholesterol metabolic pathway is establi

药物代谢组学案例分析:奥曲肽的肝脏保护作用

药理研究:奥曲肽的肝脏保护作用研究对象:大鼠分析检测平台:GC-TOF/MS(BIOTREE)期刊:Liver international影响因子:4.85发表时间:2015摘要:Background & Aims: Insufficient liver regeneration and h

JCI:肿瘤相关microRNA调节糖脂代谢改善糖尿病

  近日,美国华人科学家Wendong Huang在著名国际学术期刊JCI在线发表了一项最新研究进展。  2型糖尿病中一部分病人以胰岛素抵抗为主,病人多肥胖,因胰岛素抵抗,胰岛素敏感性下降,血中胰岛素增高以补偿其胰岛素抵抗,但相对病人的高血糖而言,胰岛素分泌仍相对不足,除此之外,糖尿病病人还存在肝脏