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用相似的方法分析外显子11（表3；补充图2；补充表3；http://jmd.amjpathol.org），且所有外显子11的RET序列变化用扩增子高分辨率熔解分析进行检测（没有显示数据）。外显子11的主要实验用一个在致病密码子630和634上的野生型探针。检测的外显子11的8个序列变化均有一个等位基因熔解温度低于野生型（补充表2a；http://jmd.amjpathol.org）。这些样品通过主要探针的△Tm值选择的第二次实验的特定突变探针分为3个突变组。特定突变探针在密码子630和634位置有相同的序列改变（表2）。在第二次实验，密码子630或634的突变用一个位置探针和一至三个特定突变探针进行基因分型（补充图2，b-i；http://jmd.amjpathol.org）。虽然密码子631（GAC→GAT）样品在主要实验中检测，这个序列变化在第二次实验中在致病密码子之外，且由于与每个特定突变探针有3个错配，其熔解温度低于野生......阅读全文
采用快速循环荧光定量PCR仪和LightScanner32上的非标记探针进行MAAB简介高分辨率熔解曲线可以通过扫描PCR的扩增片断来检测杂合体中基因序列的变化。配合使用高分辨的饱和荧光染料，在检测小于400bp的PCR片断的SNP、插入或缺失时的灵敏度可达98%以上。该方法自开发以来，被不断的应用
HRM介绍 HRM技术是 high-resolution melting analysis即高分辨熔解曲线分析技术，是近年国外兴起的一种全新的突变扫描和基因分型的遗传分析方法。基于高效稳健的 PCR技术，HRM不受突变碱基位点与类型局限，无需序列特异性探针，在 PCR结束后直接运行高分
HRM介绍 HRM技术是 high-resolution melting analysis即高分辨熔解曲线分析技术，是近年国外兴起的一种全新的突变扫描和基因分型的遗传分析方法。基于高效稳健的 PCR技术，HRM不受突变碱基位点与类型局限，无需序列特异性探